Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van educatieve feedback voor gediplomeerde verpleegkundigen Documentatie over pijnverpleging

23 oktober 2023 bijgewerkt door: Kuopio University Hospital

Effect van educatieve feedback op pijnverpleegkundige documentatie van RN's: Cluster gerandomiseerde interventiestudie

Het doel van het onderzoek is om erachter te komen hoe pijnverpleegkundige documentatie-audit en educatieve feedback effect hebben op de pijnverpleegkundige documentatie van RN, het gemiddelde niveau van kennis van pijnverpleegkundige documentatie van unit RN's, patiënttevredenheid van pijnbeheer en het aantal pijnverpleegkundige incidentrapporten. Daarnaast hoe achtergrondvariabelen gerelateerd zijn aan de pijnverpleegkundige documentatie.

Onderzoeks hypothese:

Audit van pijnverpleegkundige documentatie en educatieve feedback verhoogden de pijnverpleegkundige documentatie en kennis van RN's, patiënttevredenheid voor pijnbeheer en effect op het aantal pijnverpleegkundige incidentrapporten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
      • Kuopio, Finland
        • Kuopio University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundigen (RN) die in het Kuopio Universitair Ziekenhuis werken op afdelingen waar patiënten mogelijk pijnbehandeling nodig hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Andere professionals dan RN
  • RN die geen pijnbeheersingsstrategieën gebruiken in hun werk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Audit van pijndocumentatie en herhaalde feedback
Pijndocumentatie-audit en herhaalde feedback
Ander: Audit van pijndocumentatie
Maandelijkse audit van pijndocumentatie
Ander: Herhaalde feedback
Maandelijkse herhaalde feedback op basis van de auditresultaten van de pijndocumentatie van de vorige maand.
Actieve vergelijker: Audit van pijndocumentatie
Ander: Audit van pijndocumentatie
Maandelijkse audit van pijndocumentatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de pijndocumentatie van RN's
Tijdsspanne: Basislijn (T0), maand 1 (T1), maand 2 (T2), maand 3 (T3), maand 4 (T4), maand 5 (T5) maand 6 (T6), maand 7 (T7), maand 8 (T8 )

MEETHULPMIDDEL: Gestructureerd auditframe om pijnbeoordeling en managementdocumentatie te evalueren.

MAATEENHEID:

Informatie wordt als volgt verzameld vanuit het EPD

  1. Pijn van de patiënt gedocumenteerd in het zorgschema
  2. De behoefte van de patiënt aan pijnbestrijding gedocumenteerd
  3. Pijnbestrijdingsdoel van de patiënt gedocumenteerd
  4. Pijnbeoordeling van de patiënt
  5. Pijnbeoordeling van de patiënt in de afgelopen 24 uur
  6. Patiënt pijn
  7. Gebruik van een pijnbeoordelingsinstrument
  8. Niet-farmacologische methoden
  9. Farmacologische interventies
  10. Interventie (farmacologische of niet-farmacologische effectbeoordeling)

Meerdere metingen worden als volgt samengevoegd om één aangegeven waarde te bereiken:

Ten eerste resulteert elk geëvalueerd gebied in 0 (niet vervuld) of 1 punt (voldaan). Ten tweede worden de punten opgeteld. Ten derde wordt de som getransformeerd naar een schaal van 0-100 en gerapporteerd als een enkele waarde die de kwaliteit van de pijndocumentatie weerspiegelt.
Basislijn (T0), maand 1 (T1), maand 2 (T2), maand 3 (T3), maand 4 (T4), maand 5 (T5) maand 6 (T6), maand 7 (T7), maand 8 (T8 )
Verandering in de pijnkennis van RN's
Tijdsspanne: Basislijn (T0), maand 3 (T3), maand (T7)
Pijnkennisvragenlijst gebruikt op drie tijdstippen
Basislijn (T0), maand 3 (T3), maand (T7)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de patiënttevredenheid over pijnbestrijding
Tijdsspanne: Vóór interventie (T0), maand 3 (T3), maand 6 (T6), maand 8 (T8)
Feedbackvragenlijst voor verpleegkundige patiënten geanalyseerd op twee tijdstippen
Vóór interventie (T0), maand 3 (T3), maand 6 (T6), maand 8 (T8)
Verandering in het aantal meldingen van pijnverpleegkundige incidenten
Tijdsspanne: Vóór interventie (T0), maand 8 (T8)
Pijnverpleegkundige incidentrapporten geanalyseerd op twee tijdstippen
Vóór interventie (T0), maand 8 (T8)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Medewerkers

University of Eastern Finland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 50UL015

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Audit van pijndocumentatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren