Vliv edukační zpětné vazby na registrované sestry Dokumentace ošetřovatelství bolesti
Vliv edukační zpětné vazby na ošetřovatelskou dokumentaci bolesti RN: Klastrová randomizovaná intervenční studie
Cílem studie je zjistit, jaký vliv má audit ošetřovatelské dokumentace bolesti a edukační zpětná vazba na dokumentaci ošetřovatelské péče o bolesti RN, průměrnou úroveň znalostí ošetřovatelské dokumentace bolesti na jednotkových RN, spokojenost pacientů s léčbou bolesti a počet hlášení ošetřovatelských incidentů. Kromě toho, jak základní proměnné souvisí s dokumentací ošetřovatelství bolesti.
Výzkumná hypotéza:
Audit dokumentace ošetřovatelské péče o bolesti a zpětná vazba ze vzdělávání zvýšily dokumentaci a znalosti ošetřovatelské péče o bolesti RN, spokojenost pacientů s léčbou bolesti a účinek na počet hlášení o incidentech ošetřovatelské péče o bolesti.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kuopio, Finsko
- Kuopio University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Registrované sestry (RN), které pracují ve Fakultní nemocnici Kuopio na jednotkách, jejichž pacienti potenciálně vyžadují léčbu bolesti.
Kritéria vyloučení:
- Jiní odborníci než RN
- RN, kteří ve své práci nepoužívají strategie zvládání bolesti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Audit dokumentace bolesti a opakovaná zpětná vazba
|
Měsíční audit dokumentace bolesti
Opakovaná zpětná vazba měsíčně na základě výsledků auditu dokumentace bolesti za předchozí měsíc.
|
|
Aktivní komparátor: Audit dokumentace bolesti
|
Měsíční audit dokumentace bolesti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v dokumentaci bolesti RN
Časové okno: Výchozí stav (T0), měsíc 1 (T1), měsíc 2 (T2), měsíc 3 (T3), měsíc 4 (T4), měsíc 5 (T5), měsíc 6 (T6), měsíc 7 (T7), měsíc 8 (T8 )
|
NÁSTROJ MĚŘENÍ: Strukturovaný rámec auditu pro hodnocení hodnocení bolesti a dokumentace k řízení. MĚRNÁ JEDNOTKA: Informace se z EHR shromažďují následovně
Vícenásobná měření jsou agregována pro dosažení jedné deklarované hodnoty následovně: Za prvé, každá hodnocená oblast má za výsledek 0 (nesplněno) nebo 1 bod (splněno). Za druhé, body se sečtou. Za třetí, součet se převede na stupnici 0-100 a vykáže se jako jediná hodnota odrážející kvalitu dokumentace bolesti. |
Výchozí stav (T0), měsíc 1 (T1), měsíc 2 (T2), měsíc 3 (T3), měsíc 4 (T4), měsíc 5 (T5), měsíc 6 (T6), měsíc 7 (T7), měsíc 8 (T8 )
|
|
Změna ve znalostech bolesti RN
Časové okno: Výchozí stav (T0), měsíc 3 (T3), měsíc (T7)
|
Dotazník znalostí bolesti použitý ve třech časových bodech
|
Výchozí stav (T0), měsíc 3 (T3), měsíc (T7)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna spokojenosti pacientů s léčbou bolesti
Časové okno: Před intervencí (T0), měsíc 3 (T3), měsíc 6 (T6), měsíc 8 (T8)
|
Dotazník zpětné vazby od ošetřovatelského pacienta analyzován ve dvou časových bodech
|
Před intervencí (T0), měsíc 3 (T3), měsíc 6 (T6), měsíc 8 (T8)
|
|
Změna v počtu hlášení zdravotních incidentů bolesti
Časové okno: Před zásahem (T0), měsíc 8 (T8)
|
Hlášení o příhodách při ošetřování bolesti analyzována ve dvou časových bodech
|
Před zásahem (T0), měsíc 8 (T8)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 50UL015
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .