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親の満足度と不安に対する子供の火傷ドレッシング中に使用される仮想現実メガネの影響

2022年7月13日 更新者：ümmühan kılıç、Ondokuz Mayıs University

親の満足度と不安に対する子供の熱傷ドレッシング中に使用される仮想現実メガネの効果の決定

この研究は、前向き無作為化対照研究として計画され、2021 年 5 月 7 日から 2022 年 1 月 4 日まで、訓練研究病院熱傷病棟の外来診療所で実施されました。 研究対象集団は、研究期間中にドレッシングを求めて火傷病棟ポリクリニックに申し込んだ 5 ～ 10 歳の子供の親で構成されていました。 合計 52 人が研究グループに含まれていました。 データは、10 の質問からなる「調査票」、「ニューキャッスル看護満足度尺度」および「ベック不安尺度」を使用して収集されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、「Beck Anxiety Inventory」は火傷ドレッシングの前後に両親に適用され、「Newcastle Satisfaction with Nursing Scale」はドレッシング後にのみ適用されました。

コントロール グループ (n = 26): 「親情報フォーム」と「ベック不安目録」は、家族とコントロール グループの子供たちの同意を得た後、研究看護師によって記入されました。 問診票への記入後、親子は更衣室に連れて行かれ、着替え中は研究看護師が子どもと保護者の両方に付き添い、親子の質問に全て答えました。 着替え後、子供は待合室に連れて行かれ、子供が落ち着くのを待ち、研究看護師によって「ベック不安目録」と「看護スケールによるニューカッスル満足度」が親に適用されました。

介入グループ (n = 26): 「親情報フォーム」と「ベック不安目録」は、家族と介入グループの子供たちの同意を得た後、研究看護師によって完成されました。 その後、親子は更衣室に連れて行かれ、子供は仮想現実のヘッドセットを装着され、好きな漫画を見ました。 この間、子供と親の両方が持っていたすべての質問に答えました。 ドレッシングの後、仮想現実のヘッドセットが取り外され、子供は待合室に連れて行かれ、「ベック不安目録」と「看護スケールによるニューカッスル満足度」が両親に適用されました. これらすべてのプロセスにおいて、保健省が発行した「COVID-19パンデミック対策」の範囲内で確立されたプロトコルと原則に従って手順が実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Samsun、七面鳥、34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun、İlkadım、七面鳥
        • Samsun Health Directorate

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サンプル数を決定するために、G*power プログラムを使用して検出力分析を実行しました。 ソース 1 (論文) のニューカッスル満足度尺度平均を使用して効果サイズ係数を計算し、効果サイズ = 0.76、ɑ で 80% の電力を得るために、各グループに少なくとも 26 人を採用することにしました。 =0.05 レベル、2 つのグループで合計 52 人。

説明

包含基準:

  • 両親
  • 読み書き、
  • トルコ語を理解し、

除外基準:

  • 18歳未満
  • 研究に参加したくない
  • 妊娠できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験群と対照群
実験: 26 対照群: 26
行動：実験群と対照群で実行される手順
介入群:26 対照群 (n=26):
他の名前：
  • 実験群と対照群

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の満足度と不安に対する子供の火傷ドレッシング中に使用される仮想現実メガネの影響
時間枠：2022年5月～2022年10月
バーチャルリアリティメガネを使用すると、親の不安が軽減されます
2022年5月～2022年10月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ondokuz Mayıs University

捜査官

  • 主任研究者：Esra TURAL, PhD、omu

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月7日

一次修了 (実際)

2022年4月4日

研究の完了 (実際)

2022年5月4日

試験登録日

最初に提出

2022年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月9日

最初の投稿 (実際)

2022年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月13日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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