L'effetto degli occhiali per realtà virtuale usati durante la medicazione contro le ustioni nei bambini sul livello di soddisfazione e sull'ansia dei genitori
Determinazione dell'effetto degli occhiali per realtà virtuale utilizzati durante la medicazione contro le ustioni nei bambini sul livello di soddisfazione e sull'ansia dei genitori
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio, il "Beck Anxiety Inventory" è stato applicato ai genitori prima e dopo la medicazione dell'ustione, mentre il "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" è stato applicato solo dopo la medicazione.
Gruppo di controllo (n=26): "Parent Information Form" e "Beck Anxiety Inventory" sono stati completati dall'infermiere ricercatore dopo aver ottenuto il consenso della famiglia e dei bambini nel gruppo di controllo. Dopo aver compilato il modulo, il genitore e il bambino sono stati portati nel camerino e l'infermiera ricercatrice è stata con il bambino e il genitore per tutta la medicazione e ha risposto a tutte le domande del genitore e del bambino. Dopo la medicazione, il bambino è stato portato nella sala d'attesa e si è aspettato che si calmasse, e l'infermiere ricercatore ha applicato al genitore "Beck Anxiety Inventory" e "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale".
Il gruppo di intervento (n = 26): "Parent Information Form" e "Beck Anxiety Inventory" sono stati completati dall'infermiera ricercatrice dopo aver ottenuto il consenso della famiglia e dei bambini nel gruppo di intervento. Quindi, il genitore e il bambino sono stati portati nel camerino e al bambino sono stati messi gli auricolari per la realtà virtuale e ha guardato un cartone animato che gli piaceva. Durante questo periodo, tutte le domande poste sia dal bambino che dal genitore hanno avuto risposta. Dopo la medicazione, le cuffie per la realtà virtuale sono state rimosse, il bambino è stato portato nella sala d'attesa e ai genitori sono stati applicati il "Beck Anxiety Inventory" e la "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale". Durante tutti questi processi, le procedure sono state eseguite in conformità con i protocolli e i principi stabiliti nell'ambito delle "Misure pandemiche COVID-19" pubblicate dal Ministero della Salute.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Samsun, Tacchino, 34100
- 19May University
-
-
İlkadım
-
Samsun, İlkadım, Tacchino
- Samsun Health Directorate
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- genitori
- leggere e scrivere,
- capire il turco,
Criteri di esclusione:
- di età inferiore ai 18 anni
- non vogliono partecipare allo studio
- non può essere incinta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo sperimentale e di controllo
sperimentale: 26 gruppo di controllo:26
|
Gruppo di intervento:26 Gruppo di controllo (n=26):
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'effetto degli occhiali per realtà virtuale usati durante la medicazione contro le ustioni nei bambini sul livello di soddisfazione e sull'ansia dei genitori
Lasso di tempo: Maggio 2022- ottobre 2022
|
L'uso di occhiali per realtà virtuale riduce l'ansia dei genitori
|
Maggio 2022- ottobre 2022
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Esra TURAL, PhD, omu
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- nineteen may university
- HEALTH (samsun provincial health directorate)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .