Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv brýlí pro virtuální realitu používaných při převazování dětí při popáleninách na míru spokojenosti a úzkosti rodičů

13. července 2022 aktualizováno: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Stanovení vlivu brýlí pro virtuální realitu používaných při převazování dětí při popáleninách na míru spokojenosti a úzkosti rodičů

Studie byla plánována jako prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie a probíhala v ambulanci popáleninové jednotky Školní a výzkumné nemocnice v období 05.7.2021-1.04.2022. Populace studie se skládala z rodičů dětí ve věku 5-10 let, kteří požádali o převaz na polikliniku popáleninové jednotky mezi termíny studie. Do výzkumného souboru bylo zařazeno celkem 52 osob. Data byla shromážděna pomocí "Formuláře průzkumu" skládajícího se z 10 otázek, "Newcastle Nursing Satisfaction Scale" a "Beck Anxiety Scale".

Přehled studie

Detailní popis

V této studii byl "Beck Anxiety Inventory" aplikován na rodiče před a po popáleninovém obvazu, zatímco "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" byl aplikován až po převazu.

Kontrolní skupina (n=26): „Formulář s informacemi pro rodiče“ a „Beckův inventář úzkosti“ byly vyplněny výzkumnou sestrou po získání souhlasu rodiny a dětí v kontrolní skupině. Po vyplnění formuláře byli rodič s dítětem odvedeni do šatny a výzkumná sestra byla po celou dobu oblékání s dítětem i rodičem a odpovídala na všechny otázky, které rodič a dítě měli. Po převlečení bylo dítě odvedeno do čekárny a čekalo se, až se dítě uklidní, a rodiči byly výzkumnou sestrou aplikovány „Beck Anxiety Inventory“ a „Newcastle Satisfaction with Nursing Scale“.

Intervenční skupina (n=26): „Formulář informací pro rodiče“ a „Beckův inventář úzkosti“ byly vyplněny výzkumnou sestrou po získání souhlasu rodiny a dětí v intervenční skupině. Poté byli rodič s dítětem odvedeni do šatny a dítěti bylo nasazeno sluchátka pro virtuální realitu a sledovalo kreslený film, který se mu líbil. Během této doby byly zodpovězeny všechny otázky, které dítě i rodič měli. Po oblékání byly náhlavní soupravy pro virtuální realitu odstraněny, dítě bylo odvedeno do čekárny a na rodiče byly aplikovány „Beck Anxiety Inventory“ a „Newcastle Satisfaction with Nursing Scale“. Při všech těchto procesech probíhaly postupy v souladu s protokoly a zásadami stanovenými v rámci „Pandemických opatření COVID-19“ zveřejněných Ministerstvem zdravotnictví.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Samsun, Krocan, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Krocan
        • Samsun Health Directorate

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Za účelem stanovení počtu vzorků byla provedena analýza výkonu pomocí programu G*power. Koeficient velikosti účinku byl vypočten pomocí průměrů škály spokojenosti Newcastle ve zdroji 1 (teze) a velikost účinku = 0,76 a bylo rozhodnuto přijmout alespoň 26 lidí v každé skupině, aby bylo dosaženo 80% síly na ɑ =0,05 úrovně, celkem 52 lidí ve dvou skupinách.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rodiče
  • číst a psát,
  • rozumět turecky,

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let
  • nechtějí se studie účastnit
  • nemůže být těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
experimentální a kontrolní skupina
experimentální: 26 kontrolní skupina: 26
Intervenční skupina:26 kontrolní skupina (n=26):
Ostatní jména:
  • experimentální a kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv brýlí pro virtuální realitu používaných při převazování dětí při popáleninách na míru spokojenosti a úzkosti rodičů
Časové okno: Květen 2022 – říjen 2022
Používání brýlí pro virtuální realitu snižuje úzkost rodičů
Květen 2022 – říjen 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Esra TURAL, PhD, omu

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

4. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

4. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit