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L'effet des lunettes de réalité virtuelle utilisées lors de l'habillage des brûlures chez les enfants sur le niveau de satisfaction et l'anxiété des parents

13 juillet 2022 mis à jour par: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Détermination de l'effet des lunettes de réalité virtuelle utilisées lors de l'habillage des brûlures chez les enfants sur le niveau de satisfaction et l'anxiété des parents

L'étude a été planifiée comme une étude prospective randomisée contrôlée et a été réalisée dans la clinique ambulatoire de l'unité des brûlés de l'hôpital de formation et de recherche entre le 05.7.2021 et le 1.04.2022. La population de l'étude était constituée des parents d'enfants âgés de 5 à 10 ans qui avaient demandé à la polyclinique de l'unité des grands brûlés de s'habiller entre les dates de l'étude. Au total, 52 personnes ont été incluses dans le groupe de recherche. Les données ont été recueillies à l'aide du "formulaire d'enquête" composé de 10 questions, "l'échelle de satisfaction des soins infirmiers de Newcastle" et "l'échelle d'anxiété de Beck".

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude, le "Beck Anxiety Inventory" a été appliqué aux parents avant et après le pansement pour brûlures, tandis que le "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" n'a été appliqué qu'après le pansement.

Groupe témoin (n=26) : « Parent Information Form » et « Beck Anxiety Inventory » ont été remplis par l'infirmière chercheuse après avoir obtenu le consentement de la famille et des enfants du groupe témoin. Après avoir rempli le formulaire, le parent et l'enfant ont été emmenés au vestiaire, et l'infirmière chercheuse était avec l'enfant et le parent tout au long du pansement et a répondu à toutes les questions que le parent et l'enfant avaient. Après le pansement, l'enfant a été emmené dans la salle d'attente et on a attendu que l'enfant se calme, et "Beck Anxiety Inventory" et "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" ont été appliqués au parent par l'infirmière chercheuse.

Le groupe d'intervention (n=26) : « Parent Information Form » et « Beck Anxiety Inventory » ont été remplis par l'infirmière chercheuse après avoir obtenu le consentement de la famille et des enfants du groupe d'intervention. Ensuite, le parent et l'enfant ont été emmenés dans la loge et l'enfant a été mis sur des casques de réalité virtuelle et il/elle a regardé un dessin animé qu'il/elle aimait. Pendant ce temps, toutes les questions que l'enfant et le parent avaient ont été répondues. Après l'habillage, les casques de réalité virtuelle ont été retirés, l'enfant a été emmené dans la salle d'attente et le "Beck Anxiety Inventory" et "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" ont été appliqués aux parents. Au cours de tous ces processus, des procédures ont été effectuées conformément aux protocoles et principes établis dans le cadre des "mesures pandémiques COVID-19" publiées par le ministère de la Santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Turquie
        • Samsun Health Directorate

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Afin de déterminer le nombre d'échantillons, une analyse de puissance a été effectuée à l'aide du programme G*power. Le coefficient de taille d'effet a été calculé en utilisant les moyennes de l'échelle de satisfaction de Newcastle dans la source 1 (thèse), et la taille d'effet = 0,76, et il a été décidé de recruter au moins 26 personnes dans chaque groupe afin d'obtenir une puissance de 80 % au ɑ = 0,05 niveau, un total de 52 personnes dans les deux groupes.

La description

Critère d'intégration:

  • parents
  • lire et écrire,
  • comprendre le turc,

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • ne veut pas participer à l'étude
  • ne peut pas être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe expérimental et témoin
expérimental : 26 groupe témoin : 26
Groupe d'intervention :26 Groupe de contrôle (n=26) :
Autres noms:
  • groupe expérimental et témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet des lunettes de réalité virtuelle utilisées lors de l'habillage des brûlures chez les enfants sur le niveau de satisfaction et l'anxiété des parents
Délai: Mai 2022- octobre 2022
L'utilisation de lunettes de réalité virtuelle réduit l'anxiété des parents
Mai 2022- octobre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Esra TURAL, PhD, omu

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

4 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

4 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Première publication (Réel)

13 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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