- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05373797
Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości używanych podczas opatrywania oparzeń u dzieci na poziom satysfakcji i niepokój rodziców
Określenie wpływu okularów wirtualnej rzeczywistości używanych podczas opatrywania oparzeń u dzieci na poziom satysfakcji i niepokój rodziców
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu „Inwentarz lęku Becka” zastosowano wobec rodziców przed i po opatrunku na oparzenia, podczas gdy „Skala zadowolenia z Newcastle z pielęgniarstwa” zastosowano tylko po opatrunku.
Grupa kontrolna (n=26): „Formularz informacji dla rodziców” oraz „Inwentarz lęku Becka” zostały wypełnione przez pielęgniarkę-badacza po uzyskaniu zgody rodziny i dzieci z grupy kontrolnej. Po wypełnieniu formularza rodzic i dziecko zostali zabrani do przymierzalni, a pielęgniarka naukowiec była z dzieckiem i rodzicem przez cały czas opatrunku i odpowiadała na wszystkie pytania rodzica i dziecka. Po opatrunku dziecko trafiało do poczekalni i czekało, aż dziecko się uspokoi, a pielęgniarka-badacz stosowała wobec rodzica „Inwentarz lęku Becka” i „Skalę satysfakcji Newcastle z pielęgniarstwa”.
Grupa interwencyjna (n=26): „Formularz informacji dla rodziców” i „Inwentarz lęku Becka” zostały wypełnione przez pielęgniarkę-badacza po uzyskaniu zgody rodziny i dzieci w grupie interwencyjnej. Następnie rodzica i dziecko przenoszono do przymierzalni, a dziecku zakładano gogle wirtualnej rzeczywistości i oglądało bajkę, którą lubiła. W tym czasie udzielono odpowiedzi na wszystkie pytania zarówno dziecka, jak i rodzica. Po opatrunku usunięto gogle wirtualnej rzeczywistości, zabrano dziecko do poczekalni, a rodzicom zastosowano „Inwentarz lęku Becka” i „Skalę satysfakcji Newcastle z pielęgniarstwa”. Podczas wszystkich tych procesów procedury były prowadzone zgodnie z protokołami i zasadami ustalonymi w ramach „Środków przeciwpandemicznych COVID-19” opublikowanych przez Ministerstwo Zdrowia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Samsun, Indyk, 34100
- 19May University
-
-
İlkadım
-
Samsun, İlkadım, Indyk
- Samsun Health Directorate
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rodzice
- Czytaj i pisz,
- rozumieć turecki,
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 roku życia
- nie chcą brać udziału w badaniu
- nie może być w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
grupa eksperymentalna i kontrolna
eksperymentalna: 26 grupa kontrolna: 26
|
Grupa interwencyjna:26 grupa kontrolna (n=26):
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości używanych podczas opatrywania oparzeń u dzieci na poziom satysfakcji i niepokój rodziców
Ramy czasowe: Maj 2022-październik 2022
|
Korzystanie z okularów wirtualnej rzeczywistości zmniejsza niepokój rodziców
|
Maj 2022-październik 2022
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Esra TURAL, PhD, omu
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- nineteen may university
- health (Inny identyfikator: samsun provincial health directorate)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .