Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości używanych podczas opatrywania oparzeń u dzieci na poziom satysfakcji i niepokój rodziców

13 lipca 2022 zaktualizowane przez: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Określenie wpływu okularów wirtualnej rzeczywistości używanych podczas opatrywania oparzeń u dzieci na poziom satysfakcji i niepokój rodziców

Badanie zostało zaplanowane jako prospektywne badanie z randomizacją i zostało przeprowadzone w przychodni oddziału oparzeń Szpitala Szkolno-Badawczego w dniach 05.07.2021-1.04.2022. Populację badaną stanowili rodzice dzieci w wieku 5-10 lat, którzy zgłosili się do polikliniki oddziału oparzeń w okresie między terminami badania. W grupie badawczej znalazły się łącznie 52 osoby. Dane zebrano za pomocą „Formularza Ankiety” składającego się z 10 pytań, „Skali Satysfakcji Pielęgniarskiej Newcastle” i „Skali Lęku Becka”.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu „Inwentarz lęku Becka” zastosowano wobec rodziców przed i po opatrunku na oparzenia, podczas gdy „Skala zadowolenia z Newcastle z pielęgniarstwa” zastosowano tylko po opatrunku.

Grupa kontrolna (n=26): „Formularz informacji dla rodziców” oraz „Inwentarz lęku Becka” zostały wypełnione przez pielęgniarkę-badacza po uzyskaniu zgody rodziny i dzieci z grupy kontrolnej. Po wypełnieniu formularza rodzic i dziecko zostali zabrani do przymierzalni, a pielęgniarka naukowiec była z dzieckiem i rodzicem przez cały czas opatrunku i odpowiadała na wszystkie pytania rodzica i dziecka. Po opatrunku dziecko trafiało do poczekalni i czekało, aż dziecko się uspokoi, a pielęgniarka-badacz stosowała wobec rodzica „Inwentarz lęku Becka” i „Skalę satysfakcji Newcastle z pielęgniarstwa”.

Grupa interwencyjna (n=26): „Formularz informacji dla rodziców” i „Inwentarz lęku Becka” zostały wypełnione przez pielęgniarkę-badacza po uzyskaniu zgody rodziny i dzieci w grupie interwencyjnej. Następnie rodzica i dziecko przenoszono do przymierzalni, a dziecku zakładano gogle wirtualnej rzeczywistości i oglądało bajkę, którą lubiła. W tym czasie udzielono odpowiedzi na wszystkie pytania zarówno dziecka, jak i rodzica. Po opatrunku usunięto gogle wirtualnej rzeczywistości, zabrano dziecko do poczekalni, a rodzicom zastosowano „Inwentarz lęku Becka” i „Skalę satysfakcji Newcastle z pielęgniarstwa”. Podczas wszystkich tych procesów procedury były prowadzone zgodnie z protokołami i zasadami ustalonymi w ramach „Środków przeciwpandemicznych COVID-19” opublikowanych przez Ministerstwo Zdrowia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Samsun, Indyk, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Indyk
        • Samsun Health Directorate

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W celu określenia liczby próbek przeprowadzono analizę mocy za pomocą programu G*power. Współczynnik wielkości efektu obliczono wykorzystując średnie skali satysfakcji Newcastle w źródle 1 (praca), a wielkość efektu = 0,76 i postanowiono zrekrutować co najmniej 26 osób w każdej grupie, aby uzyskać 80% mocy na ɑ =0,05 poziom, łącznie 52 osoby w dwóch grupach.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rodzice
  • Czytaj i pisz,
  • rozumieć turecki,

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 roku życia
  • nie chcą brać udziału w badaniu
  • nie może być w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa eksperymentalna i kontrolna
eksperymentalna: 26 grupa kontrolna: 26
Grupa interwencyjna:26 grupa kontrolna (n=26):
Inne nazwy:
  • grupa eksperymentalna i kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości używanych podczas opatrywania oparzeń u dzieci na poziom satysfakcji i niepokój rodziców
Ramy czasowe: Maj 2022-październik 2022
Korzystanie z okularów wirtualnej rzeczywistości zmniejsza niepokój rodziców
Maj 2022-październik 2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Esra TURAL, PhD, omu

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • nineteen may university
  • health (Inny identyfikator: samsun provincial health directorate)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj