Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een virtual reality-bril die wordt gebruikt tijdens het aankleden van brandwonden bij kinderen op het tevredenheidsniveau en de angst van ouders

13 juli 2022 bijgewerkt door: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Bepaling van het effect van virtual reality-brillen die worden gebruikt tijdens het aankleden van brandwonden bij kinderen op het tevredenheidsniveau en de angst van ouders

De studie was gepland als een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie en werd uitgevoerd in de polikliniek van de brandwondenafdeling van het Training and Research Hospital tussen 05.7.2021-1.04.2022. De populatie van de studie bestond uit de ouders van kinderen van 5-10 jaar die zich tussen de data van de studie hadden aangemeld bij de polikliniek voor brandwonden om zich aan te kleden. In totaal werden 52 mensen opgenomen in de onderzoeksgroep. Gegevens werden verzameld met behulp van het "Survey Form", bestaande uit 10 vragen, "Newcastle Nursing Satisfaction Scale" en "Beck Anxiety Scale".

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie werd de "Beck Anxiety Inventory" op de ouders aangebracht voor en na het verband tegen brandwonden, terwijl de "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" pas na het verband werd aangebracht.

Controlegroep (n=26): "Parent Information Form" en "Beck Anxiety Inventory" werden ingevuld door de onderzoeksverpleegkundige na toestemming van het gezin en de kinderen in de controlegroep. Na het invullen van het formulier werden de ouder en het kind naar de kleedkamer gebracht, en de onderzoeksverpleegkundige was tijdens het aankleden bij zowel het kind als de ouder en beantwoordde alle vragen die de ouder en het kind hadden. Na het aankleden werd het kind naar de wachtkamer gebracht en werd gewacht tot het kind was gekalmeerd, en "Beck Anxiety Inventory" en "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" werden door de onderzoeksverpleegkundige op de ouder toegepast.

De Interventiegroep (n=26): "Parent Information Form" en "Beck Anxiety Inventory" werden ingevuld door de onderzoeksverpleegkundige na toestemming van het gezin en de kinderen in de interventiegroep. Vervolgens werden de ouder en het kind naar de kleedkamer gebracht en het kind kreeg een virtual reality-headset op en keek naar een tekenfilm die hij/zij leuk vond. In deze tijd zijn alle vragen beantwoord die zowel het kind als de ouder hadden. Na het aankleden werden de virtual reality-headsets verwijderd, werd het kind naar de wachtkamer gebracht en werden de "Beck Anxiety Inventory" en "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" bij de ouders aangebracht. Tijdens al deze processen werden procedures uitgevoerd in overeenstemming met de protocollen en principes die zijn opgesteld in het kader van de "COVID-19 Pandemische Maatregelen", gepubliceerd door het Ministerie van Volksgezondheid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Samsun, Kalkoen, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Kalkoen
        • Samsun Health Directorate

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Om het aantal monsters te bepalen, werd een poweranalyse uitgevoerd met behulp van het G*power-programma. De effectgroottecoëfficiënt werd berekend met behulp van de Newcastle-tevredenheidsschaalgemiddelden in bron 1 (proefschrift), en de effectgrootte = 0,76, en er werd besloten om ten minste 26 mensen in elke groep te rekruteren om 80% vermogen te verkrijgen bij de ɑ =0.05 niveau, in totaal 52 mensen in de twee groepen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouders
  • lezen en schrijven,
  • Turks begrijpen,

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 18 jaar
  • niet willen deelnemen aan het onderzoek
  • kan niet zwanger zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
experimentele en controlegroep
experimenteel: 26 controlegroep: 26
Gedragsmatig: Procedures uitgevoerd op de experimentele en controlegroepen
Interventiegroep: 26 controlegroep (n=26):
Andere namen:
  • experimentele en controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van een virtual reality-bril die wordt gebruikt tijdens het aankleden van brandwonden bij kinderen op het tevredenheidsniveau en de angst van ouders
Tijdsspanne: Mei 2022 - oktober 2022
Het gebruik van een virtual reality-bril vermindert de angst van ouders
Mei 2022 - oktober 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Esra TURAL, PhD, omu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren