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O efeito dos óculos de realidade virtual usados ​​durante curativos de queimaduras em crianças no nível de satisfação e ansiedade dos pais

13 de julho de 2022 atualizado por: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Determinação do efeito dos óculos de realidade virtual usados ​​durante o curativo de queimaduras em crianças no nível de satisfação e ansiedade dos pais

O estudo foi planejado como um estudo prospectivo randomizado controlado e foi realizado no ambulatório da unidade de queimados do Hospital de Treinamento e Pesquisa entre 05.07.2021-01.04.2022. A população do estudo foi composta pelos pais de crianças de 5 a 10 anos que solicitaram curativo na policlínica da unidade de queimados entre as datas do estudo. Um total de 52 pessoas foram incluídas no grupo de pesquisa. Os dados foram coletados por meio do "Formulário de Pesquisa" composto por 10 perguntas, "Escala de Satisfação de Enfermagem de Newcastle" e "Escala de Ansiedade de Beck".

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, o "Beck Anxiety Inventory" foi aplicado aos pais antes e após o curativo da queimadura, enquanto o "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" foi aplicado somente após o curativo.

Grupo Controle (n=26): "Formulário de Informações aos Pais" e "Inventário de Ansiedade de Beck" foram preenchidos pela enfermeira pesquisadora após obtenção do consentimento da família e das crianças do grupo controle. Após o preenchimento do formulário, o pai e a criança foram conduzidos ao vestiário, e a enfermeira pesquisadora esteve com a criança e o pai durante todo o curativo e tirou todas as dúvidas que o pai e a criança tinham. Após o curativo, a criança foi levada para a sala de espera e esperou-se que a criança se acalmasse, sendo aplicado ao pai pela enfermeira pesquisadora o "Beck Anxiety Inventory" e a "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale".

O Grupo Intervenção (n=26): "Formulário de Informações aos Pais" e "Inventário de Ansiedade de Beck" foram preenchidos pela enfermeira pesquisadora após obtenção do consentimento da família e das crianças do grupo intervenção. Em seguida, o pai e a criança foram levados para o camarim e a criança colocou fones de ouvido de realidade virtual e assistiu a um desenho animado de que gostou. Durante esse tempo, todas as perguntas que a criança e os pais tinham foram respondidas. Após o curativo, foram retirados os fones de realidade virtual, a criança foi encaminhada para a sala de espera e foram aplicados aos pais o "Beck Anxiety Inventory" e a "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale". Durante todos estes processos, os procedimentos foram realizados de acordo com os protocolos e princípios estabelecidos no âmbito das "Medidas da Pandemia COVID-19" publicadas pelo Ministério da Saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Samsun, Peru, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Peru
        • Samsun Health Directorate

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Para determinar o número de amostras, a análise de potência foi realizada usando o programa G*power. O coeficiente do tamanho do efeito foi calculado usando as médias da escala de satisfação de Newcastle na fonte 1 (tese), e o tamanho do efeito = 0,76, e decidiu-se recrutar pelo menos 26 pessoas em cada grupo para obter 80% de poder no ɑ = nível 0,05, um total de 52 pessoas nos dois grupos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pais
  • Leia e escreva,
  • entender turco,

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • não quero participar do estudo
  • não pode estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo experimental e controle
experimental: 26 grupo de controle: 26
Grupo de Intervenção:26 Grupo de Controle (n=26):
Outros nomes:
  • grupo experimental e controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito dos óculos de realidade virtual usados ​​durante curativos de queimaduras em crianças no nível de satisfação e ansiedade dos pais
Prazo: Maio de 2022 a outubro de 2022
O uso de óculos de realidade virtual diminui a ansiedade dos pais
Maio de 2022 a outubro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Esra TURAL, PhD, omu

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

4 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

4 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • nineteen may university
  • health (Outro identificador: samsun provincial health directorate)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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