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Die Wirkung von Virtual-Reality-Brillen, die während des Brandverbands bei Kindern verwendet werden, auf die Zufriedenheit und Angst der Eltern

13. Juli 2022 aktualisiert von: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Bestimmung der Wirkung von Virtual-Reality-Brillen, die während des Brandverbands bei Kindern verwendet werden, auf das Zufriedenheitsniveau und die Angst der Eltern

Die Studie war als prospektive randomisierte kontrollierte Studie geplant und wurde zwischen dem 05.07.2021-01.04.2022 in der Ambulanz der Burn Unit des Training and Research Hospital durchgeführt. Die Studienpopulation bestand aus Eltern von Kindern im Alter von 5 bis 10 Jahren, die sich zwischen den Studiendaten bei der Poliklinik für Verbrennungen um einen Verband bewarben. Insgesamt wurden 52 Personen in die Forschungsgruppe aufgenommen. Die Daten wurden unter Verwendung des „Survey Form“ gesammelt, das aus 10 Fragen, „Newcastle Nursing Satisfaction Scale“ und „Beck Anxiety Scale“ bestand.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde das „Beck Anxiety Inventory“ bei den Eltern vor und nach dem Brandverband angewendet, während die „Newcastle Satisfaction with Nursing Scale“ nur nach dem Verband angewendet wurde.

Kontrollgruppe (n=26): „Eltern-Informationsformular“ und „Beck-Angst-Inventar“ wurden von der Forschungskrankenschwester ausgefüllt, nachdem die Zustimmung der Familie und der Kinder in der Kontrollgruppe eingeholt worden war. Nach dem Ausfüllen des Formulars wurden die Eltern und das Kind in die Umkleidekabine gebracht, und die Forschungskrankenschwester begleitete sowohl das Kind als auch die Eltern während der gesamten Umkleidekabine und beantwortete alle Fragen, die die Eltern und das Kind hatten. Nach dem Ankleiden wurde das Kind in den Warteraum gebracht und es wurde gewartet, bis sich das Kind beruhigte, und „Beck Anxiety Inventory“ und „Newcastle Satisfaction with Nursing Scale“ wurden von der Forschungskrankenschwester auf den Elternteil angewendet.

Die Interventionsgruppe (n=26): „Elterninformationsformular“ und „Beck-Angst-Inventar“ wurden von der Forschungskrankenschwester ausgefüllt, nachdem die Zustimmung der Familie und der Kinder in der Interventionsgruppe eingeholt worden war. Dann wurden die Eltern und das Kind in die Umkleidekabine gebracht und das Kind wurde auf Virtual-Reality-Headsets gesetzt und es sah sich einen Zeichentrickfilm an, den es mochte. In dieser Zeit wurden alle Fragen beantwortet, die sowohl das Kind als auch die Eltern hatten. Nach dem Ankleiden wurden die Virtual-Reality-Brillen entfernt, das Kind ins Wartezimmer gebracht und bei den Eltern das „Beck Anxiety Inventory“ und die „Newcastle Satisfaction with Nursing Scale“ angelegt. Während all dieser Prozesse wurden Verfahren gemäß den Protokollen und Grundsätzen durchgeführt, die im Rahmen der vom Gesundheitsministerium veröffentlichten „COVID-19-Pandemiemaßnahmen“ festgelegt wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Samsun, Truthahn, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Truthahn
        • Samsun Health Directorate

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Zur Bestimmung der Probenanzahl wurde eine Leistungsanalyse mit dem Programm G*power durchgeführt. Der Effektgrößenkoeffizient wurde unter Verwendung der Durchschnittswerte der Newcastle-Zufriedenheitsskala in Quelle 1 (These) und der Effektgröße = 0,76 berechnet, und es wurde entschieden, mindestens 26 Personen in jeder Gruppe zu rekrutieren, um 80 % Leistung bei ɑ zu erhalten =0,05 Ebene, insgesamt 52 Personen in den beiden Gruppen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern
  • lesen und Schreiben,
  • türkisch verstehen,

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren
  • nicht an der Studie teilnehmen möchten
  • kann nicht schwanger sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Versuchs- und Kontrollgruppe
experimentell: 26 Kontrollgruppe: 26
Interventionsgruppe:26 Kontrollgruppe (n=26):
Andere Namen:
  • Versuchs- und Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung von Virtual-Reality-Brillen, die während des Brandverbands bei Kindern verwendet werden, auf die Zufriedenheit und Angst der Eltern
Zeitfenster: Mai 2022 - Oktober 2022
Die Verwendung einer Virtual-Reality-Brille verringert die Angst der Eltern
Mai 2022 - Oktober 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Esra TURAL, PhD, omu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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