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El efecto de las gafas de realidad virtual utilizadas durante la preparación de quemaduras en niños sobre el nivel de satisfacción y ansiedad de los padres

13 de julio de 2022 actualizado por: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Determinación del efecto de las gafas de realidad virtual utilizadas durante la curación de quemaduras en niños sobre el nivel de satisfacción y ansiedad de los padres

El estudio se planeó como un estudio controlado aleatorio prospectivo y se llevó a cabo en la clínica ambulatoria de la unidad de quemados del Training and Research Hospital entre el 05.7.2021 y el 1.04.2022. La población del estudio estuvo constituida por los padres de niños de 5 a 10 años que solicitaron a la unidad de quemados del policlínico para vestirse entre las fechas del estudio. Un total de 52 personas fueron incluidas en el grupo de investigación. Los datos fueron recolectados utilizando el "Formulario de Encuesta" que consta de 10 preguntas, "Escala de Satisfacción de Enfermería de Newcastle" y "Escala de Ansiedad de Beck".

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio, se aplicó el "Inventario de Ansiedad de Beck" a los padres antes y después del vendaje de la quemadura, mientras que la "Escala de Satisfacción con la Enfermería de Newcastle" se aplicó sólo después del vendaje.

Grupo de control (n=26): la enfermera investigadora completó el "Formulario de información para los padres" y el "Inventario de ansiedad de Beck" después de obtener el consentimiento de la familia y los niños del grupo de control. Después de completar el formulario, el padre y el niño fueron llevados al vestidor, y la enfermera investigadora estuvo con el niño y el padre durante el vendaje y respondió todas las preguntas que tenían el padre y el niño. Después del vendaje, el niño fue llevado a la sala de espera y se esperó a que el niño se calmara, y la enfermera investigadora aplicó a los padres el "Inventario de Ansiedad de Beck" y la "Escala de Satisfacción con la Enfermería de Newcastle".

El grupo de intervención (n=26): el "Formulario de información para padres" y el "Inventario de ansiedad de Beck" fueron completados por la enfermera investigadora después de obtener el consentimiento de la familia y los niños en el grupo de intervención. Luego, el padre y el niño fueron llevados al vestidor y al niño se le pusieron cascos de realidad virtual y vio una caricatura que le gustó. Durante este tiempo, se han respondido todas las preguntas que tanto el niño como el padre tenían. Después del vendaje, se retiraron los cascos de realidad virtual, se llevó al niño a la sala de espera y se aplicó a los padres el "Inventario de Ansiedad de Beck" y la "Escala de Satisfacción con la Enfermería de Newcastle". Durante todos estos procesos, se realizaron procedimientos de acuerdo a los protocolos y principios establecidos en el ámbito de las “Medidas Pandemia COVID-19” publicadas por el Ministerio de Salud.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Samsun, Pavo, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Pavo
        • Samsun Health Directorate

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Para determinar el número de muestras se realizó un análisis de potencia utilizando el programa G*power. El coeficiente de tamaño del efecto se calculó utilizando los promedios de la escala de satisfacción de Newcastle en la fuente 1 (tesis), y el tamaño del efecto = 0.76, y se decidió reclutar al menos 26 personas en cada grupo para obtener un 80% de poder en el ɑ =0.05 nivel, un total de 52 personas en los dos grupos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • padres
  • Lee y escribe,
  • entender turco,

Criterio de exclusión:

  • menor de 18 años
  • no desea participar en el estudio
  • no puede estar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo experimental y de control
experimental: 26 grupo control: 26
Grupo de intervención: 26 Grupo de control (n=26):
Otros nombres:
  • grupo experimental y de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de las gafas de realidad virtual utilizadas durante la preparación de quemaduras en niños sobre el nivel de satisfacción y ansiedad de los padres
Periodo de tiempo: Mayo 2022- Octubre 2022
El uso de gafas de realidad virtual reduce la ansiedad de los padres
Mayo 2022- Octubre 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Esra TURAL, PhD, omu

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

4 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

4 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • nineteen may university
  • health (Otro identificador: samsun provincial health directorate)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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