Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten palovammojen pukeutumisessa käytettyjen virtuaalilasien vaikutus vanhempien tyytyväisyyteen ja ahdistukseen

keskiviikko 13. heinäkuuta 2022 päivittänyt: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Lasten palovammojen pukeutumisessa käytettyjen virtuaalitodellisuuslasien vaikutuksen määrittäminen vanhempien tyytyväisyyteen ja ahdistukseen

Tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi ja se tehtiin Koulutus- ja tutkimussairaalan palovammojen poliklinikalla 05.7.2021-1.04.2022. Tutkimuspopulaatio koostui 5-10-vuotiaiden lasten vanhemmista, jotka hakivat palovammojen poliklinikalta pukeutumista tutkimuspäivien välillä. Tutkimusryhmään kuului yhteensä 52 henkilöä. Tiedot kerättiin käyttämällä "Survey Form" -lomaketta, joka koostuu 10 kysymyksestä, "Newcastlen hoitotyytyväisyysasteikko" ja "Beckin ahdistuneisuusasteikko".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa "Beck Anxiety Inventory" käytettiin vanhemmille ennen ja jälkeen palovammasidoksen, kun taas "Newcastlen tyytyväisyys sairaanhoitoasteikolla" käytettiin vasta pukemisen jälkeen.

Kontrolliryhmä (n=26): "Vanhempien tietolomake" ja "Beckin ahdistuskartoitus" suoritti tutkijahoitaja saatuaan perheen ja kontrolliryhmän lasten suostumuksen. Lomakkeen täytön jälkeen vanhempi ja lapsi vietiin pukuhuoneeseen, ja tutkijahoitaja oli sekä lapsen että vanhemman mukana koko pukemisen ajan ja vastasi kaikkiin vanhemman ja lapsen kysymyksiin. Pukemisen jälkeen lapsi vietiin odotushuoneeseen ja odotettiin, että lapsi rauhoittuu, ja tutkija sairaanhoitaja sovelsi vanhemmalle "Beck Anxiety Inventory" ja "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale".

Interventioryhmä (n=26): "Vanhempien tietolomake" ja "Beckin ahdistuskartoitus" täytti tutkijahoitaja saatuaan perheen ja interventioryhmän lasten suostumuksen. Sitten vanhempi ja lapsi vietiin pukuhuoneeseen ja lapselle laitettiin virtuaalitodellisuuskuulokkeet päähän ja hän katsoi sarjakuvaa, josta hän piti. Tänä aikana kaikkiin kysymyksiin, joihin sekä lapsi että vanhempi olivat vastanneet. Pukemisen jälkeen virtuaalitodellisuuskuulokkeet poistettiin, lapsi vietiin odotushuoneeseen ja vanhemmille laitettiin "Beck Anxiety Inventory" ja "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale". Kaikkien näiden prosessien aikana toimenpiteet suoritettiin terveysministeriön julkaiseman "COVID-19 Pandemic Measures" -ohjelman puitteissa vahvistettujen protokollien ja periaatteiden mukaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Samsun, Turkki, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Turkki
        • Samsun Health Directorate

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näytteiden lukumäärän määrittämiseksi suoritettiin tehoanalyysi käyttämällä G*power-ohjelmaa. Vaikutuskokokerroin laskettiin käyttämällä Newcastlen tyytyväisyysasteikon keskiarvoja lähteessä 1 (tutkielma) ja vaikutuskoko = 0,76, ja päätettiin rekrytoida jokaiseen ryhmään vähintään 26 henkilöä 80 % tehon saamiseksi ɑ. =0,05 tasoa, yhteensä 52 henkilöä kahdessa ryhmässä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vanhemmat
  • Lue ja kirjoita,
  • ymmärtää turkkia,

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias
  • eivät halua osallistua tutkimukseen
  • ei voi olla raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
koe- ja kontrolliryhmä
kokeellinen: 26 kontrolliryhmä: 26
Interventioryhmä: 26 kontrolliryhmä (n=26):
Muut nimet:
  • koe- ja kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten palovammojen pukeutumisessa käytettyjen virtuaalilasien vaikutus vanhempien tyytyväisyyteen ja ahdistukseen
Aikaikkuna: Toukokuu 2022 - Lokakuu 2022
Virtuaalitodellisuuslasien käyttö vähentää vanhempien ahdistusta
Toukokuu 2022 - Lokakuu 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Esra TURAL, PhD, omu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • nineteen may university
  • health (Muu tunniste: samsun provincial health directorate)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Satunnaistettu

3
Tilaa