Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние очков виртуальной реальности, используемых при перевязке ожогов у детей, на уровень удовлетворенности и тревожности родителей

13 июля 2022 г. обновлено: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Определение влияния очков виртуальной реальности, используемых при перевязке ожогов у детей, на уровень удовлетворенности и тревожности родителей

Исследование планировалось как проспективное рандомизированное контролируемое исследование и проводилось в амбулаторно-поликлиническом отделении ожогового отделения Учебно-научной больницы в период с 05.07.2021 по 01.04.2022. Популяцию исследования составили родители детей 5-10 лет, обратившиеся в ожоговое отделение поликлиники для перевязки в период между датами исследования. Всего в исследовательскую группу вошли 52 человека. Данные были собраны с использованием «Формы опроса», состоящей из 10 вопросов, «Шкалы удовлетворенности медсестер в Ньюкасле» и «Шкалы беспокойства Бека».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании «Шкала беспокойства Бека» применялась к родителям до и после ожоговой повязки, в то время как «Шкала удовлетворенности сестринским уходом по Ньюкаслу» применялась только после перевязки.

Контрольная группа (n = 26): «Информационная форма для родителей» и «Опись беспокойства Бека» были заполнены медсестрой-исследователем после получения согласия семьи и детей в контрольной группе. После заполнения анкеты родителя и ребенка отвели в перевязочную, а медсестра-исследователь находилась с ребенком и родителем на протяжении всей перевязки и отвечала на все вопросы, которые возникали у родителя и ребенка. После перевязки ребенка отводили в комнату ожидания и ждали, пока он успокоится, и медсестра-исследователь применяла к родителю «Опросник беспокойства Бека» и «Шкалу удовлетворенности сестринским уходом по Ньюкаслу».

Группа вмешательства (n = 26): «Информационная форма для родителей» и «Опись беспокойства Бека» были заполнены медсестрой-исследователем после получения согласия семьи и детей в группе вмешательства. Затем родителя и ребенка отвели в раздевалку, ребенку надели очки виртуальной реальности и он посмотрел понравившийся мультфильм. За это время были даны ответы на все вопросы, которые были и у ребенка, и у родителя. После перевязки гарнитуры виртуальной реальности снимали, ребенка отводили в комнату ожидания и к родителям применяли «Опросник беспокойства Бека» и «Ньюкаслскую шкалу удовлетворенности сестринским делом». Во время всех этих процессов процедуры выполнялись в соответствии с протоколами и принципами, установленными в рамках «Пандемических мер COVID-19», опубликованных Министерством здравоохранения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Samsun, Турция, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Турция
        • Samsun Health Directorate

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Для определения количества образцов был проведен анализ мощности с использованием программы G*power. Коэффициент размера эффекта был рассчитан с использованием средних значений шкалы удовлетворенности Ньюкасла в источнике 1 (тезис), а размер эффекта = 0,76, и было решено набрать не менее 26 человек в каждую группу, чтобы получить 80% мощности при ɑ =0,05 уровень, всего 52 человека в двух группах.

Описание

Критерии включения:

  • родители
  • Прочитайте и напишите,
  • понимать турецкий,

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • не хочу участвовать в исследовании
  • не может быть беременна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
опытная и контрольная группа
экспериментальная: 26 контрольная группа: 26
Поведенческий: Процедуры, выполненные в экспериментальной и контрольной группах
Группа вмешательства: 26 Контрольная группа (n = 26):
Другие имена:
  • опытная и контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние очков виртуальной реальности, используемых при перевязке ожогов у детей, на уровень удовлетворенности и тревожности родителей
Временное ограничение: Май 2022 г. - октябрь 2022 г.
Использование очков виртуальной реальности снижает родительскую тревожность
Май 2022 г. - октябрь 2022 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ondokuz Mayıs University

Следователи

  • Главный следователь: Esra TURAL, PhD, omu

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться