Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Virtual Reality-glasögon som används under brännskador hos barn på föräldrars nöjdhetsnivå och ångest

13 juli 2022 uppdaterad av: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Bestämning av effekten av Virtual Reality-glasögon som används under brännskador hos barn på föräldrars tillfredsställelsenivå och ångest

Studien var planerad som en prospektiv randomiserad kontrollerad studie och genomfördes på utbildnings- och forskningssjukhusets brännskadamottagning mellan 05.7.2021-1.04.2022. Studiens population bestod av föräldrar till barn i åldrarna 5-10 år som ansökte till brännskadekliniken för att klä på sig mellan studiedatumen. Totalt ingick 52 personer i forskargruppen. Data samlades in genom att använda "Survey Form" bestående av 10 frågor, "Newcastle Nursing Satisfaction Scale" och "Beck Anxiety Scale".

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I den här studien applicerades "Beck Anxiety Inventory" på föräldrarna före och efter brännsårförbandet, medan "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" tillämpades först efter påklädning.

Kontrollgrupp (n=26): "Parent Information Form" och "Beck Anxiety Inventory" fylldes i av forskarsköterskan efter medgivande från familjen och barnen i kontrollgruppen. Efter att ha fyllt i formuläret togs föräldern och barnet till omklädningsrummet och forskarsköterskan var med både barnet och föräldern under hela omklädningen och svarade på alla frågor som föräldern och barnet hade. Efter omklädningen fördes barnet till väntrummet och det väntades på att barnet skulle lugna sig, och "Beck Anxiety Inventory" och "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" applicerades på föräldern av forskarsköterskan.

Interventionsgruppen (n=26): "Parent Information Form" och "Beck Anxiety Inventory" fylldes i av forskarsköterskan efter medgivande från familjen och barnen i interventionsgruppen. Sedan fördes föräldern och barnet till omklädningsrummet och barnet sattes på virtual reality-headset och han/hon tittade på en tecknad serie som han/hon gillade. Under denna tid har alla frågor som både barnet och föräldern hade besvarats. Efter påklädningen togs virtual reality-headseten bort, barnet fördes till väntrummet och "Beck Anxiety Inventory" och "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" applicerades på föräldrarna. Under alla dessa processer utfördes procedurer i enlighet med de protokoll och principer som fastställts inom ramen för "COVID-19 Pandemic Measures" som publicerats av hälsoministeriet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Samsun, Kalkon, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Kalkon
        • Samsun Health Directorate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

För att bestämma antalet prover utfördes effektanalys med hjälp av programmet G*power. Effektstorlekskoefficienten beräknades genom att använda Newcastles tillfredsställelseskalans medelvärden i källa 1 (uppsats), och effektstorleken = 0,76, och det beslutades att rekrytera minst 26 personer i varje grupp för att få 80 % kraft vid ɑ =0,05 nivå, totalt 52 personer i de två grupperna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • föräldrar
  • Läsa och skriva,
  • förstå turkiska,

Exklusions kriterier:

  • under 18 år
  • vill inte delta i studien
  • kan inte vara gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
experiment- och kontrollgrupp
experimentell: 26 kontrollgrupp: 26
Beteende: Procedurer utförda på experiment- och kontrollgrupperna
Interventionsgrupp:26 kontrollgrupp (n=26):
Andra namn:
  • experiment- och kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av Virtual Reality-glasögon som används under brännskador hos barn på föräldrars nöjdhetsnivå och ångest
Tidsram: Maj 2022 - oktober 2022
Att använda virtual reality-glasögon minskar föräldrars ångest
Maj 2022 - oktober 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Utredare

  • Huvudutredare: Esra TURAL, PhD, omu

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

4 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

4 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2022

Första postat (Faktisk)

13 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera