Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​Virtual Reality-briller brugt under brandsår hos børn på forældres tilfredshedsniveau og angst

13. juli 2022 opdateret af: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Bestemmelse af virkningen af ​​Virtual Reality-briller brugt under brandsårspåklædning hos børn på forældres tilfredshedsniveau og angst

Undersøgelsen var planlagt som en prospektiv randomiseret kontrolleret undersøgelse og blev udført i trænings- og forskningshospitalets brandsårsambulatorium mellem 05.7.2021-1.04.2022. Undersøgelsens population bestod af forældre til børn i alderen 5-10 år, som søgte ind på brandsårspoliklinikken for påklædning mellem undersøgelsesdatoerne. I alt 52 personer indgik i forskningsgruppen. Data blev indsamlet ved at bruge "Survey Form" bestående af 10 spørgsmål, "Newcastle Nursing Satisfaction Scale" og "Beck Anxiety Scale".

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse blev "Beck Anxiety Inventory" anvendt på forældrene før og efter brandsårsforbindingen, mens "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" først blev anvendt efter påklædning.

Kontrolgruppe (n=26): "Parent Information Form" og "Beck Anxiety Inventory" blev udfyldt af forskersygeplejersken efter at have indhentet samtykke fra familien og børnene i kontrolgruppen. Efter at have udfyldt formularen, blev forælder og barn taget med i omklædningsrummet, og forskersygeplejersken var sammen med både barnet og forælderen under hele omklædningen og besvarede alle de spørgsmål, som forælder og barn havde. Efter påklædningen blev barnet taget til venteværelset, og det blev ventet på, at barnet faldt til ro, og "Beck Anxiety Inventory" og "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" blev påført forælderen af ​​forskersygeplejersken.

Interventionsgruppen (n=26): "Forældreinformationsskema" og "Beck Anxiety Inventory" blev udfyldt af forskersygeplejersken efter at have indhentet samtykke fra familien og børnene i interventionsgruppen. Derefter blev forælderen og barnet taget med i omklædningsrummet, og barnet blev sat på virtual reality-headset, og han/hun så en tegneserie, han/hun kunne lide. I løbet af denne tid er alle de spørgsmål, som både barnet og forælderen havde, blevet besvaret. Efter påklædningen blev virtual reality-headsetene fjernet, barnet blev ført til venteværelset, og "Beck Anxiety Inventory" og "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" blev anvendt til forældrene. Under alle disse processer blev procedurer udført i overensstemmelse med de protokoller og principper, der er etableret inden for rammerne af "COVID-19-pandemiforanstaltningerne" offentliggjort af sundhedsministeriet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Samsun, Kalkun, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Kalkun
        • Samsun Health Directorate

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

For at bestemme antallet af prøver blev effektanalyse udført ved hjælp af G*power-programmet. Effektstørrelseskoefficienten blev beregnet ved at bruge Newcastle-tilfredshedsskalaens gennemsnit i kilde 1 (afhandling), og effektstørrelsen = 0,76, og det blev besluttet at rekruttere mindst 26 personer i hver gruppe for at opnå 80% magt ved ɑ =0,05 niveau, i alt 52 personer i de to grupper.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • forældre
  • Læs og skriv,
  • forstå tyrkisk,

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ikke ønsker at deltage i undersøgelsen
  • ikke kan være gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
forsøgs- og kontrolgruppe
eksperimentel: 26 kontrolgruppe: 26
Adfærdsmæssigt: Procedurer udført på forsøgs- og kontrolgrupperne
Interventionsgruppe:26 Kontrolgruppe (n=26):
Andre navne:
  • forsøgs- og kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virkningen af ​​Virtual Reality-briller brugt under brandsår hos børn på forældres tilfredshedsniveau og angst
Tidsramme: Maj 2022 - oktober 2022
Brug af virtual reality-briller sænker forældres angst
Maj 2022 - oktober 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Esra TURAL, PhD, omu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

4. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Randomiseret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner