Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Virtual Reality-briller brukt under brannskader hos barn på foreldrenes tilfredshetsnivå og angst

13. juli 2022 oppdatert av: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University

Bestemmelse av effekten av Virtual Reality-briller brukt under brannskader hos barn på foreldrenes tilfredshetsnivå og angst

Studien var planlagt som en prospektiv randomisert kontrollert studie og ble utført i trenings- og forskningssykehusets brannskadeenhetspoliklinikk mellom 05.7.2021-1.04.2022. Populasjonen i studien besto av foreldre til barn i alderen 5-10 år som søkte på brannsårenhetens poliklinikk for påkledning mellom datoene for studien. Totalt 52 personer ble inkludert i forskningsgruppen. Data ble samlet inn ved å bruke "Survey Form" bestående av 10 spørsmål, "Newcastle Nursing Satisfaction Scale" og "Beck Anxiety Scale".

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien ble "Beck Anxiety Inventory" brukt på foreldrene før og etter brannsårforbindingen, mens "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" ble brukt først etter påkledning.

Kontrollgruppe (n=26): "Foreldreinformasjonsskjema" og "Beck Anxiety Inventory" ble fylt ut av forskersykepleieren etter å ha innhentet samtykke fra familien og barna i kontrollgruppen. Etter å ha fylt ut skjemaet ble forelder og barn tatt med til garderoben, og forskersykepleieren var med både barnet og forelderen gjennom hele påkledningen og svarte på alle spørsmålene som forelder og barn hadde. Etter påkledningen ble barnet ført til venterommet og det ble ventet på at barnet skulle roe seg ned, og "Beck Anxiety Inventory" og "Newcastle Satisfaction with Nursing Scale" ble påført forelderen av forskersykepleieren.

Intervensjonsgruppen (n=26): "Foreldreinformasjonsskjema" og "Beck Anxiety Inventory" ble fylt ut av forskersykepleieren etter å ha innhentet samtykke fra familien og barna i intervensjonsgruppen. Deretter ble forelderen og barnet tatt med til garderoben, og barnet ble satt på virtual reality-headset og han/hun så på en tegneserie han/hun likte. I løpet av denne tiden har alle spørsmålene som både barnet og forelderen hadde blitt besvart. Etter påkledningen ble virtual reality-headsettene fjernet, barnet ble ført til venterommet og «Beck Anxiety Inventory» og «Newcastle Satisfaction with Nursing Scale» ble brukt på foreldrene. Under alle disse prosessene ble prosedyrer utført i samsvar med protokollene og prinsippene etablert innenfor rammen av «COVID-19 pandemiske tiltak» publisert av Helsedepartementet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Samsun, Tyrkia, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Tyrkia
        • Samsun Health Directorate

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

For å bestemme antall prøver ble effektanalyse utført ved bruk av G*power-programmet. Effektstørrelseskoeffisienten ble beregnet ved å bruke Newcastle-tilfredshetsskalaens gjennomsnitt i kilde 1 (avhandling), og effektstørrelsen = 0,76, og det ble besluttet å rekruttere minst 26 personer i hver gruppe for å oppnå 80 % kraft ved ɑ =0,05 nivå, totalt 52 personer i de to gruppene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • foreldre
  • lese og skrive,
  • forstår tyrkisk,

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ikke ønsker å delta i studien
  • kan ikke være gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
forsøks- og kontrollgruppe
eksperimentell: 26 kontrollgruppe:26
Atferdsmessig: Prosedyrer utført på forsøks- og kontrollgruppene
Intervensjonsgruppe:26 kontrollgruppe (n=26):
Andre navn:
  • forsøks- og kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av Virtual Reality-briller brukt under brannskader hos barn på foreldrenes tilfredshetsnivå og angst
Tidsramme: Mai 2022 - oktober 2022
Bruk av virtual reality-briller reduserer foreldres angst
Mai 2022 - oktober 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Esra TURAL, PhD, omu

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

4. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

4. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • nineteen may university
  • HEALTH (samsun provincial health directorate)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere