ネパール・カトマンズの都市近郊スラム街におけるワクチン摂取量の改善に対する微生物リテラシーイニシアチブの影響
2022年7月5日 更新者：Dr. Pradip Gyanwali,MD、Nepal Health Research Council
ネパール、カトマンズの都市近郊スラム街におけるワクチン摂取量の改善に対する微生物リテラシーイニシアチブの影響：コミュニティベースのクラスターランダム化対照試験
この研究は、ネパールにおける疾病予防に対する人々の態度と実践に対する顕微鏡ベースの健康教育の最初の導入の影響を、ワクチン受容率によって測定して評価することを目的としています。
このような健康教育は、ワクチンの受け入れが少ない地域社会で重要な役割を果たします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1252
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bagmati
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Kathmandu、Bagmati、ネパール、44600
- Nepal Health Research Council
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コンタクト：
- Dr. Pradip Gyanwali, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 調査対象地域在住の18歳以上の人
- 研究分野に少なくとも6ヶ月以上滞在した人
- 研究の手順に同意してフォローアップを行う人が訪問します
- 参加に同意した人が研究に募集されます。
除外基準:
- 18 歳未満の人は、介入として提供されるワークショップの内容の理解と実施に限界があるため、研究に参加できません。
- 治験への参加を希望されない方
- 現在法廷審理が進行中で自由を奪われている人は、この研究には登録されない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入アーム
この部門に割り当てられた参加者には、微生物のリテラシーに関するワークショップが行われます。
研究者チームは、顕微鏡を使用して、参加者が持参した生体サンプルのライブデモンストレーションを行います。
参加者は、生物学的材料を顕微鏡の下に置き、スライドを操作し、周囲の環境から豊富な微生物の生命体を発見するのを支援されます。
セッションの後には、ワクチンを含む感染を防ぐための同時衛生管理と基本的な衛生管理に関連する質疑応答が行われます。
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介入として、微生物リテラシーに関する 2 ～ 3 時間のワークショップが実施されます。
ワークショップでは、病気を引き起こすさまざまな一般的な微生物、その原因、周囲との関係、管理についてのディスカッションが含まれます。
セッションの主な焦点は、治療による管理とワクチン接種によるリスク軽減です。
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介入なし：コントロールアーム
この群の参加者は研究に同意され、ベースラインデータの収集が行われますが、いかなる介入も行われません。
研究対象集団のベースラインおよび介入後のワクチン接種状態についてデータが収集されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入群と対照群間のワクチン受容率の差
時間枠：介入後 3 か月以内
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データは、ベースラインおよび 3 か月のワークショップ後の介入後に収集されます。
介入群と対照群の両方について、提供された新型コロナウイルス感染症ワクチンと腸チフスワクチンの参加者間のワクチン接種数が作成されます。
介入プログラムの前後の両方の研究グループで比較分析が行われます。
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介入後 3 か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年7月15日
一次修了 (予想される)
2022年9月30日
研究の完了 (予想される)
2023年4月17日
試験登録日
最初に提出
2022年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月12日
最初の投稿 (実際)
2022年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月5日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 39/2022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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