미생물 리터러시 이니셔티브가 네팔 카트만두의 근교 빈민가 지역의 백신 활용도 향상에 미치는 영향
2022년 7월 5일 업데이트: Dr. Pradip Gyanwali,MD, Nepal Health Research Council
미생물 리터러시 이니셔티브가 네팔 카트만두 근교 빈민가 지역의 백신 활용 개선에 미치는 영향: 지역사회 기반 클러스터 무작위 통제 시험
이 연구는 현미경 기반 보건 교육의 첫 도입이 네팔 사람들의 질병 예방에 대한 태도와 실천에 미치는 영향을 백신 수용률로 측정하여 평가하기 위해 고안되었습니다.
이러한 보건 교육은 백신 수용도가 낮은 지역사회에서 중요한 역할을 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1252
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bagmati
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Kathmandu, Bagmati, 네팔, 44600
- Nepal Health Research Council
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연락하다:
- Dr. Pradip Gyanwali, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구대상지역에 거주하는 만 18세 이상 자
- 연구지역에서 6개월 이상 체류한 자
- 연구 및 후속 방문 절차에 동의하는 사람
- 참여에 동의한 사람들이 연구에 모집됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만의 사람들은 개입으로 제공된 워크숍 내용에 대한 이해 및 구현의 제한으로 인해 연구에 등록되지 않습니다.
- 재판 참여를 원하지 않는 자
- 현재 법원 청문회가 진행 중이고 자유를 박탈당한 사람들은 연구에 등록되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 팔
이 팔에 할당된 참가자는 미생물 리터러시와 관련된 워크샵을 위해 접근할 것입니다.
현미경을 사용하여 참가자가 가져온 생물학적 샘플의 라이브 시연이 연구팀에 의해 수행됩니다.
참가자는 생물학적 물질을 현미경 아래에 놓고 슬라이드를 조작하고 즉각적인 환경에서 풍부한 미생물을 발견하는 데 도움을 받을 것입니다.
세션 후에는 백신을 포함한 감염 예방을 위한 동시 위생 관행 및 기본 위생과 관련된 질의 응답 라운드가 진행될 예정입니다.
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중재로 미생물 리터러시에 대한 2~3시간의 워크숍이 진행됩니다.
워크샵은 질병을 일으키는 다양한 미생물, 그 원인, 주변과의 관계 및 관리에 대한 토론을 포함합니다.
세션의 주요 초점은 예방 접종을 통한 치료 및 위험 감소를 통한 관리에 있습니다.
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간섭 없음: 컨트롤 암
이 부문의 참가자는 연구에 동의하고 기본 데이터 수집이 이루어지지만 어떠한 개입도 없을 것입니다.
연구 대상 인구 중 기준선 및 중재 후 백신 접종 상태에 대한 데이터가 수집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재군과 대조군 사이의 차등 백신 수용률
기간: 개입 3개월 이내
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데이터는 워크숍 3개월 후 기준선 및 사후 개입에 대해 수집됩니다.
중재군과 대조군 모두 제공된 COVID-19 백신과 장티푸스 백신에 대한 참가자 중 예방 접종의 수를 만들 것입니다.
개입 프로그램 전후에 두 연구 그룹에서 비교 분석이 이루어집니다.
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개입 3개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 7월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 39/2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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