Влияние Инициативы по распространению микробной грамотности на улучшенное внедрение вакцин в пригородных районах трущоб в Катманду, Непал
5 июля 2022 г. обновлено: Dr. Pradip Gyanwali,MD, Nepal Health Research Council
Влияние Инициативы по распространению микробной грамотности на улучшенное внедрение вакцин в пригородных районах трущоб в Катманду, Непал: кластерное рандомизированное контролируемое исследование на базе сообщества
Это исследование предназначено для оценки влияния первого введения санитарного просвещения с использованием микроскопа на отношение и практику людей в отношении профилактики заболеваний в Непале, измеряемое уровнем принятия вакцины.
Такое медико-санитарное просвещение играет важную роль в сообществах с низким уровнем принятия вакцин.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
1252
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Непал, 44600
- Nepal Health Research Council
-
Контакт:
- Dr. Pradip Gyanwali, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте 18 лет и старше, проживающие в целевом районе исследования.
- Люди, оставшиеся не менее 6 месяцев на территории обучения
- Люди, которые согласны с процедурой обучения и посещения
- К исследованию будут привлечены люди, давшие согласие на свое участие.
Критерий исключения:
- Лица моложе 18 лет не будут зачислены в исследование из-за их ограниченного понимания и реализации содержания семинара, данного в качестве вмешательства.
- Люди, не желающие участвовать в судебном процессе
- Те, у кого в настоящее время продолжается судебное разбирательство и лишение свободы, не будут включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука вмешательства
Участникам, выделенным в эту группу, будет предложен семинар, посвященный микробной грамотности.
С помощью микроскопа команда исследователей проведет живую демонстрацию биологических образцов, принесенных участниками.
Участникам помогут поместить биологические материалы под микроскоп, манипулировать предметными стеклами и открыть для себя изобилие микробной жизни в ближайшем окружении.
За сессией последует раунд вопросов и ответов, связанных с одновременным соблюдением правил гигиены и базовой санитарии для предотвращения инфекций, включая вакцины.
|
В качестве вмешательства будет проведен двух-трехчасовой семинар по микробной грамотности.
Семинар включает в себя обсуждение различных распространенных микроорганизмов, вызывающих заболевания, их источники, отношения с окружающей средой и управление ими.
Основное внимание на сессии будет уделено лечению с помощью лечения и снижению риска с помощью вакцинации.
|
|
Без вмешательства: Рычаг управления
Участники этой группы получат согласие на участие в исследовании, и будет проведен сбор исходных данных, но никакого вмешательства не будет.
Будут собираться данные об исходном уровне, а также о статусе после интервенционной вакцинации среди изучаемой популяции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дифференциальные показатели приемлемости вакцины между интервенционной и контрольной группой
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после вмешательства
|
Данные будут собираться для исходного уровня, а также после вмешательства через 3 месяца семинара.
Как для группы вмешательства, так и для контрольной группы будет определено количество вакцинированных среди участников предоставленной вакцины против COVID-19 и вакцины против брюшного тифа.
Сравнительный анализ будет проведен в обеих группах исследования до и после программы вмешательства.
|
В течение 3 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 июля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
17 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 39/2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .