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感情的に不安定な(境界性)パーソナリティ障害における共感異常

2026年4月23日 更新者:University of Edinburgh

感情的に不安定な(境界性)パーソナリティ障害における共感異常 - 前向き、縦断的、コホート研究

感情的に不安定な (境界性) パーソナリティ障害 (BPD) は、変化しやすい極度の感情と、人間関係を維持することが困難であるという特徴があります。 多くの場合、自傷行為に関連しています。

共感には 2 つの要素があります。認知的共感 (他人の考えや感情を想像すること) と感情的共感 (相互の感情的反応) です。 BPDの人は、認知的共感が低く、感情的共感が高い. これは、彼らが他人の視点を容易に理解できないことを示唆していますが、彼ら自身の感情は非常に敏感です. これは、BPDを他の神経多様な状態と一致させる可能性があるため重要です.

この研究では、コンピューターベースの共感テストと短いアンケートを使用して、BPD の過程で共感が変化するかどうか、および共感障害の重症度が重症度と相関するかどうかを調査します。 テストは、多面的な共感テスト (MET) と認知的感情的共感 (QCAE) のアンケートです。

MET では、参加者は感情的な顔の写真を見て、最も適切な形容詞を選択する必要があります。 完了するまでに 30 分かかります。 QCAE は、「人々が動揺する理由を理解するのは難しい」などの 31 の質問をします。

参加者は、BPDと診断されたときに研究に参加するよう招待されます。 重症度は、境界症状リスト 23、障害質問票、および 1 か月あたりの自傷行為のエピソード数、1 か月あたりの病院評価数、および 1 か月あたりの入院数で測定されます。 不安、うつ病、気分に関する簡単なNHSアンケートと、短い読解テストも完了します。

約 30 人の参加者が 2 年間で 4 回評価されます。

調査の概要

詳細な説明

情緒不安定性パーソナリティ障害 (EUPD) は、感情の調節不全、一貫性のないアイデンティティ、および対人機能の困難の広範なパターンを特徴とする精神障害です。 多くの場合、意図的な自傷行為に関連し、影響を受けた個人、家族、および医療制度に大きな負担がかかり、職業的および教育的達成度の低さ、長期的な関係の欠如、パートナーの対立の増加、生活の質の低下に関連しています。満足度、および法定サービスの利用の増加。

最近、他人の動機や認識を理解する能力(「心を読む」または共感)の障害が EUPD の特徴であることが示されています。

共感には 2 つの要素があります。認知的共感 (他人の考えや感情を想像する能力) と感情的共感 (相互の感情的反応)。 EUPD を持つ人々は、非臨床対照と比較して、認知的共感の測定値が低く、感情的共感の測定値が高い. これは、彼らが他人の視点を容易に理解できないことを示唆していますが、彼ら自身の感情は特に敏感です.

ヘルスケア サービスでは、EUPD のエビデンスに基づくガイドラインを作成するために、結果の測定値と治療反応の予測因子が必要です。 したがって、この研究では、コンピューターベースの共感評価ツールと短いアンケートを使用して、EUPDの過程で共感が変化するかどうか、および共感障害の程度が症候群の重症度と相関するかどうかを調査します。

確立された共感テストの多くは、深刻な共感の異常を引き出すだけであり、現実のシナリオに変換されない結果を生み出し、認知的共感と感情的共感を別々に説明していないか、扱いにくいため日常的に適用できません. ただし、この研究で使用する共感テスト (多面的共感テストまたは MET) は、EUPD 共感異常を定量化することが示されており、生態学的に有効であり、管理するためのトレーニングを必要とせず、診療室で 30 分で完了することができ、 NHS IT セキュリティ クリアランスを持っています。 使用される共感アンケート (認知的および情緒的共感または QCAE のアンケート) は、他の検証済みアンケートの融合であり、それらの制限を改善しますが、それでも簡潔です (合計 31 の質問)。

MET では、参加者は感情的な顔の写真を何枚か見て、最も適切な形容詞を選択する必要があります。 QCAE は、「なぜ人々がこれほど動揺するのか理解に苦しむ」などの 31 の質問をします。 パフォーマンスが読解力によって歪められないようにするために、参加者は National Adult Reading Test アンケート (NART) に回答するよう求められます。 これは完了するのに数分しかかからず、NHS の臨床診療で日常的に使用されています。

参加者は、コンサルタントの精神科外来でEUPDと診断されたときに、研究に参加するよう招待されます。 症候群の重症度は、境界症状リスト 23 (BSL 23) を使用して測定されます。これは、自己評価され、完了するのに数分しかかかりません。 症候群の重症度の臨床指標は、1 か月あたりの自傷行為の数、1 か月あたりの病院評価数、および 1 か月あたりの入院数です。 世界保健機関障害評価スケジュール (WHODAS) を使用して、広範な機能障害を説明します。

自己評価されたハミルトン不安評価尺度 (HAM-A) および患者健康質問票 9 (PHQ-9) は、不安と抑うつの同時症状を説明し、抑うつ症状の目録 (自己報告) (IDS-SR) は説明します。ムード。 これらも完了するのに数分しかかからず、NHS の臨床業務で日常的に使用されています。

同様の研究で約 30 人の参加者が必要となることが予想されます。 参加者は、ベースライン、6 か月後、1 年後、および 18 か月後に評価されます。 EUPD の確立された心理療法ではこれほどの時間がかかるため、これには十分な時間がかかるはずです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

一次診断が EUPD である 18 ~ 65 歳の一般成人精神科患者。

説明

包含基準

  • 18~65歳の一般成人精神科患者
  • 一次診断は、ICD-11 基準 (世界保健機関 - 死亡率および罹患率統計のための疾病の国際分類) による EUPD です。
  • 英語を話し、読むことができる
  • インフォームドコンセントを提供できる

除外基準

• 精神病または学習障害の併存

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共感スコアは、情緒不安定性パーソナリティ障害症候群の重症度と有意に相関していますか?
時間枠:3年
スピアマンの相関係数は、共感スコアと症候群の重症度との間の相関を分析するために使用されます。 複数の比較が行われる場合は、ANOVA が使用されます。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月17日

一次修了 (実際)

2025年11月28日

研究の完了 (実際)

2025年11月28日

試験登録日

最初に提出

2022年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月18日

最初の投稿 (実際)

2022年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 310008

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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