SHAREの評価!ピア ツールキット トレーニング
調査の概要
詳細な説明
共有! Self-Help and Recovery Exchange では、ピア ツールキット トレーニングにピア ワーカーを参加させます。このトレーニングは、ピア サポートの提供におけるピア ワーカーのパフォーマンスを向上させるように設計されています。 トレーニングでは、Peer Toolkit の 12 個のツールのそれぞれについて説明します。これらのツールは、簡単なプレゼンテーションに続いて、グループ ディスカッションとインタラクティブな演習を通じて学習され、人々が各ツールを適切に使用できるようにします。 トレーニングはオンラインと対面の両方で提供され、所要時間は 60 時間で、通常は 4 か月かけて完了します。 研修への参加は任意です。
ピア ツールキット トレーニングには、現在、専門能力開発の目的でコースを受講することに関心のあるピア ワーカーの待機リストがあります。 これらのピア ワーカーとその監督者は、ベースライン時と 4 か月後のフォローアップ時に Web ベースの調査に回答するよう招待されます。 ピア ワーカーはランダムに割り当てられ、すぐにピア ツールキット トレーニングに登録するか、フォローアップ アンケートの後に登録します。 分析では、トレーニングを完了する機会があった参加者と、トレーニングの開始をまだ待っている参加者を比較します。 この研究は、メンタルヘルス労働力におけるピアワーカーの能力を構築するためのトレーニングメカニズムとしてピアツールキットを使用することを通知します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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Culver City、California、アメリカ、90230
- SHARE! the Self-Help and Recovery Exchange
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加者は、ピアワーカーとして、または研究に参加しているピアワーカーの監督者として雇用されている必要があります。
- 参加者は、SHARE! に参加する意思がある必要があります。 ピア ツールキット トレーニング。完了するまでに 60 時間かかります。
除外基準:
- 賃金を支払わず、週 15 時間未満のボランティア活動を行うピア ワーカー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ピアツールキットトレーニング
この部門に割り当てられた参加者は、SHARE! でのオンラインまたは対面トレーニングに参加します。
Peer Toolkit: 10 週間かけて完了するには 60 時間の時間が必要です。
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シェア!ピア ツールキット トレーニングは、ピア サポートの提供におけるピア ワーカーのパフォーマンスを向上させるように設計されています。
トレーニングでは、Peer Toolkit の 12 個のツールのそれぞれについて説明します。これらのツールは、簡単なプレゼンテーションに続いて、グループ ディスカッションとインタラクティブな演習を通じて学習され、人々が各ツールを適切に使用できるようにします。
トレーニング セッションは通常、各 2 時間、週 3 回、10 週間です。
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介入なし:順番待ちリストの制御
待機リスト管理者は通常どおり練習を継続し、フォローアップ データ収集が終わるまでピア ツールキットのトレーニングを受けません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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面接の質問によって評価されるピア サポート スキル
時間枠:4ヶ月
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参加者に 6 つのピア サポートの状況で何をするかを説明する 6 つのインタビューの質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 から 9 で評価されます。合計スコアはすべての質問のスコアの平均として計算され、合計スコアは 1 から 9 の範囲です。1 はピア サポート スキルが低いことを示し、9 はピア サポート スキルが優れていることを示します。
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケートで評価された共感的で社会的な自己効力感
時間枠:4ヶ月
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参加者に、他人のニーズや感情に対応し、対人関係を管理する際に共感する能力を評価するよう求める 11 のリッカート尺度の質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 ~ 5 で評価されます。合計スコアは、すべての質問のスコアの平均として計算されます。合計スコアの範囲は 1 ~ 5 で、1 はまったく良くないことを示し、5 は非常に良いことを示します。
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4ヶ月
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アンケートによって評価される共感的および社会的有効性
時間枠:4ヶ月
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参加者のスーパーバイザーに、他の人のニーズや感情に対応し、対人関係を管理する際に共感する能力を評価するよう求める 11 個のリッカート尺度の質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 ~ 5 で評価されます。合計スコアは、すべての質問のスコアの平均として計算されます。合計スコアの範囲は 1 ~ 5 で、1 はまったく良くないことを示し、5 は非常に良いことを示します。
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4ヶ月
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アンケートで評価された仕事の満足度
時間枠:4ヶ月
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参加者に仕事の満足度に関する声明への同意のレベルを尋ねる 5 つのリッカート尺度の質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 から 5 で評価されます。合計スコアはすべての質問のスコアの平均として計算されます。合計スコアは 1 から 5 の範囲です。1 は仕事の満足度に関する肯定的な声明に強く同意しないことを示し、5 は肯定的な声明に強く同意することを示します。仕事の満足度に関する声明.
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4ヶ月
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アンケートで評価された仕事関連の燃え尽き症候群
時間枠:4ヶ月
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仕事で燃え尽き症候群に関連する特定の経験の頻度を参加者に尋ねる、一連の 7 つのリッカート尺度の質問によって評価されます。
各質問は 1 から 5 で評価されます。合計スコアはすべての質問のスコアの平均として計算され、合計スコアは 1 から 5 の範囲です。1 は仕事で特定の燃え尽き症候群に関連した経験がない/ほとんどないことを示し、5 は仕事で燃え尽き症候群に関連する特定の経験を常に持っていることを示します。
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4ヶ月
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アンケートによって評価された社会的支援の認識
時間枠:4ヶ月
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家族、友人、および特別な人物との支援関係を反映する声明への同意のレベルについて参加者に尋ねる 12 個のリッカート尺度の質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 から 7 で評価されます - 合計スコアはすべての質問のスコアの平均として計算され、合計スコアは 1 から 7 の範囲です。特別な人 および 7 を示す非常に強く同意するのは、家族、友人、および特別な人との支援関係を反映するステートメントです。
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4ヶ月
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アンケートで評価された社会的孤立
時間枠:4ヶ月
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社会的孤立に関連する感情の頻度について参加者に尋ねる 6 つのリッカート尺度の質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 から 5 で評価されます。合計スコアは、すべての質問のスコアの平均として計算されます。合計スコアは 1 から 5 の範囲です。1 は社会的孤立に関連する感情をまったく持たないことを示し、5 は社会的孤立に関連する感情を常に持つことを示します。隔離。
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4ヶ月
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アンケートによって評価された回復
時間枠:4ヶ月
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参加者が自分自身と自分の生活についてどのように感じているかを尋ねる 21 個のリッカート尺度の質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 から 5 で評価されます。合計スコアはすべての質問のスコアの平均として計算され、合計スコアは 1 から 5 の範囲で計算されます。1 は自己に関する肯定的な記述に強く同意しないことを示し、5 は肯定的な記述に強く同意することを示します。自分について。
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4ヶ月
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アンケートによって評価された心理的幸福
時間枠:4ヶ月
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参加者に心理的幸福を反映する声明への同意のレベルについて尋ねる 18 のリッカート尺度の質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 ~ 7 で評価されます。合計スコアは、すべての質問のスコアの平均として計算されます。合計スコアは 1 ~ 7 の範囲です。1 は心理的健康状態を示すステートメントに強く同意しないことを示し、7 は強く同意することを示します。心理的な幸福を示すステートメント。
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4ヶ月
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アンケートによって評価された仕事への貢献
時間枠:4ヶ月
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参加者の監督者に参加者の生産性と仕事の質を評価するよう求める 12 個のリッカート尺度の質問のセットによって評価されます。
各質問は 1 から 7 で評価されます。合計スコアはすべての質問のスコアの平均として計算されます。合計スコアは 1 から 7 の範囲です。1 は仕事の貢献に関する肯定的な声明に強く同意しないことを示し、7 は肯定的な声明に強く同意することを示します。仕事の貢献に関する声明。
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4ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Louis D Brown, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSC-SPH-22-0294
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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