- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05382416
Evaluatie van de SHARE! Peer Toolkit-training
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DEEL! de Self-Help and Recovery Exchange zal collega-werkers betrekken bij hun Peer Toolkit-training, die is ontworpen om de prestaties van peer-werkers te verbeteren bij het bieden van collegiale ondersteuning. De training behandelt elk van de 12 tools in de Peer Toolkit, die worden aangeleerd door middel van korte presentaties, gevolgd door groepsdiscussies en interactieve oefeningen om mensen te helpen elk van de tools competent te gebruiken. De training wordt zowel online als persoonlijk aangeboden, neemt 60 uur in beslag en duurt doorgaans 4 maanden. Deelname aan de training is optioneel.
De Peer Toolkit-training heeft momenteel een wachtlijst van collega-werkers die geïnteresseerd zijn in het volgen van de cursus voor professionele ontwikkelingsdoeleinden. Deze collega's en hun supervisors zullen worden uitgenodigd om een webgebaseerde enquête in te vullen bij baseline en na 4 maanden follow-up. Peer-werkers worden willekeurig toegewezen om zich onmiddellijk of na de vervolgenquête in te schrijven voor de Peer Toolkit-training. Analyses zullen deelnemers die de mogelijkheid hebben gehad om de training te voltooien, vergelijken met degenen die nog wachten om met de training te beginnen. Deze studie zal het gebruik van de Peer Toolkit informeren als een trainingsmechanisme om de capaciteit van collega-werkers in de geestelijke gezondheidszorg op te bouwen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Culver City, California, Verenigde Staten, 90230
- SHARE! the Self-Help and Recovery Exchange
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten in dienst zijn als collega-werker of als supervisor van een collega-werker die aan het onderzoek deelneemt.
- Deelnemers moeten bereid zijn om deel te nemen aan de SHARE! Peer Toolkit Training, die 60 uur in beslag neemt.
Uitsluitingscriteria:
- Peerwerkers die geen loon ontvangen en minder dan 15 uur per week vrijwilligerswerk doen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Peer Toolkit-training
Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, zullen online of persoonlijke trainingen bijwonen op de SHARE!
Peer Toolkit, waarvoor 60 uur tijd nodig is om in 10 weken te voltooien.
|
Het aandeel! Peer Toolkit-training is ontworpen om de prestaties van collega-werkers te verbeteren bij het verlenen van collegiale ondersteuning.
De training behandelt elk van de 12 tools in de Peer Toolkit, die worden aangeleerd door middel van korte presentaties, gevolgd door groepsdiscussies en interactieve oefeningen om mensen te helpen elk van de tools competent te gebruiken.
Trainingssessies duren doorgaans elk twee uur, drie keer per week gedurende 10 weken.
|
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrole
De wachtlijstcontrole zal zoals gebruikelijk blijven oefenen en krijgt pas na de vervolggegevensverzameling een peer-toolkittraining.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Peer-ondersteunende vaardigheden zoals beoordeeld door interviewvragen
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld aan de hand van een set van 6 interviewvragen die deelnemers vragen om te beschrijven wat ze zouden doen in zes peer support-situaties.
Elke vraag krijgt een score van 1 tot 9. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 9, waarbij 1 staat voor slechte peerondersteuningsvaardigheden en 9 voor uitzonderlijke peerondersteuningsvaardigheden.
|
4 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Waargenomen empathische en sociale zelfredzaamheid zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld aan de hand van een reeks van 11 Likert-schaalvragen die deelnemers vragen hun vermogen te beoordelen om empathisch te zijn bij het reageren op de behoeften of gevoelens van anderen en het beheren van interpersoonlijke relaties.
Elke vraag krijgt een score van 1 tot 5. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 5, waarbij 1 aangeeft helemaal niet goed en 5 zeer goed.
|
4 maanden
|
Empathische en sociale effectiviteit zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld aan de hand van een reeks van 11 Likert-schaalvragen die de supervisors van de deelnemers vragen om het vermogen van de deelnemers om empathisch te zijn bij het reageren op de behoeften of gevoelens van anderen en het beheren van interpersoonlijke relaties.
Elke vraag krijgt een score van 1 tot 5. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 5, waarbij 1 aangeeft helemaal niet goed en 5 zeer goed.
|
4 maanden
|
Arbeidstevredenheid zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld aan de hand van een set van 5 Likert-schaalvragen die deelnemers vragen in hoeverre ze het eens zijn met uitspraken over hun arbeidsvreugde.
Elke vraag krijgt een score van 1 tot 5. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 5, waarbij 1 aangeeft dat u het zeer oneens bent met positieve uitspraken over werktevredenheid en 5 dat u het sterk eens bent met positieve uitspraken. uitspraak over arbeidsvreugde.
|
4 maanden
|
Werkgerelateerde burn-out zoals beoordeeld door middel van een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld door een reeks van 7 Likert-schaalvragen die de deelnemer vragen naar de frequentie van bepaalde burn-outgerelateerde ervaringen op hun werk.
Elke vraag krijgt een score van 1 tot 5. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 5, waarbij 1 aangeeft dat je nooit/bijna nooit bepaalde burn-outgerelateerde ervaringen hebt op je werk en 5 wat aangeeft Altijd bepaalde burn-outgerelateerde ervaringen op het werk te hebben.
|
4 maanden
|
Waargenomen sociale steun zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld aan de hand van een set van 12 vragen op een Likert-schaal die de deelnemers vragen in hoeverre ze het eens zijn met uitspraken die een weerspiegeling zijn van ondersteunende relaties met familie, vrienden en een speciaal persoon.
Elke vraag wordt beoordeeld van 1 tot 7. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 7, waarbij 1 aangeeft dat u het zeer zeer oneens bent met uitspraken die een ondersteunende relatie met familie, vrienden en een partner weerspiegelen. speciaal persoon en 7 geeft aan zeer sterk akkoord te gaan met uitspraken die een weerspiegeling zijn van ondersteunende relaties met familie, vrienden en een speciaal persoon.
|
4 maanden
|
Sociaal isolement zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld aan de hand van een set van 6 vragen op een Likert-schaal die de deelnemers vragen naar hun frequentie van gevoelens die verband houden met sociaal isolement.
Elke vraag wordt beoordeeld van 1 tot 5. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 5, waarbij 1 aangeeft nooit gevoelens te hebben gehad in verband met sociaal isolement en 5 altijd gevoelens heeft in verband met sociaal isolement. isolatie.
|
4 maanden
|
Herstel zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld door een reeks van 21 Likert-schaalvragen die deelnemers vragen hoe ze over zichzelf en hun leven denken.
Elke vraag krijgt een score van 1 tot 5. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 5, waarbij 1 aangeeft helemaal niet akkoord te gaan met positieve uitspraken over zichzelf en 5 aangeeft helemaal akkoord te gaan met positieve uitspraken over zichzelf.
|
4 maanden
|
Psychologisch welbevinden zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld aan de hand van een reeks van 18 vragen op een Likert-schaal die de deelnemers vragen in hoeverre ze het eens zijn met uitspraken over psychisch welbevinden.
Elke vraag krijgt een score van 1 tot 7. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score loopt van 1 tot 7, waarbij 1 aangeeft dat u het helemaal niet eens bent met uitspraken die duiden op psychisch welbevinden en 7 dat u het helemaal mee eens bent uitspraken over psychisch welbevinden.
|
4 maanden
|
Werk bijdragen zoals beoordeeld door een vragenlijst
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Beoordeeld aan de hand van een reeks van 12 vragen op een Likert-schaal, waarbij de supervisors van de deelnemers worden gevraagd om de productiviteit en de werkkwaliteit van de deelnemers te beoordelen.
Elke vraag krijgt een score van 1 tot 7. De totale score wordt berekend als het gemiddelde van de scores op alle vragen, en de totale score varieert van 1 tot 7, waarbij 1 aangeeft helemaal niet akkoord te gaan met positieve uitspraken over werkbijdragen en 7 aangeeft helemaal akkoord te gaan met positieve uitspraken uitspraken over werkbijdragen.
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Louis D Brown, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HSC-SPH-22-0294
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Mentale gezondheid
-
South West Yorkshire Partnership NHS Foundation...OnbekendRedenen voor detentie op grond van de Mental Health Act 1983Verenigd Koninkrijk
-
Yonsei UniversityVoltooidVerpleegkundigen die werken bij het Community Mental Health Welfare CenterKorea, republiek van
-
University of Dublin, Trinity CollegeOnbekendBrain Health Gepensioneerde topsporters
-
Lady Hardinge Medical CollegeVoltooidKennis Maternal-Child Health Services
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersActief, niet wervendPreventieve gezondheidsdiensten (PREV HEALTH SERV)Verenigde Staten
-
The Hospital for Sick ChildrenBill and Melinda Gates Foundation; Aga Khan UniversityActief, niet wervendUnder Five Child Health Voeding en immunisatiePakistan
-
Queens College, The City University of New YorkWervingPublicatie van artikelen ingediend bij het American Journal of Public HealthVerenigde Staten
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsVoltooidPijn | Opioïde gebruik | Totale knievervanging | E-health-appNederland
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)WervingHartchirurgie, Hartchirurgie, Ontslagonderwijs, Verpleging, Televerpleging, m-Health, Kwaliteit van Leven, HerstelKalkoen
-
University of California, DavisVoltooidFunctioneel ouder worden | Subjectieve cognitieve zorgen | Compensatiestrategieën | Brain Health-activiteitenVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op DEEL! Peer Toolkit-training
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFederal University of Rio Grande do SulWervingHart-en vaatziekten | Hypertensie | Cardiovasculaire risicofactorBrazilië
-
Aarhus University Hospital SkejbyInstitute for Clinical and Experimental MedicineVoltooidHartfalen | Coronaire hartziekte | Ischemische hartziektenDenemarken
-
Hospices Civils de LyonBeëindigdZiekte van AlzheimerFrankrijk
-
Basque Health ServicePreventive Services and Health Promotion Research Network; Castilla-León Health... en andere medewerkersVoltooidCoronaire hartziekteSpanje
-
University Hospital, ToulouseBeëindigd
-
Umm Al-Qura UniversityVoltooidDiabetische perifere neuropathieSaoedi-Arabië
-
University of New HampshirePatient-Centered Outcomes Research Institute; Georgetown University; University... en andere medewerkersWervingOntwikkelingsstoornis | Geestelijke gezondheidsproblemenVerenigde Staten
-
Bright Cloud International CorpNational Institute on Aging (NIA); Rutgers, The State University of New JerseyWervingZiekte van Alzheimer | Gezond ouder wordenVerenigde Staten