患者満足度の向上における健康増進介入の有効性
一次医療サービスに対する患者満足度の改善における健康増進介入の有効性:ランダム化比較試験
調査の概要
詳細な説明
プライマリヘルスサービスに対する患者の満足度を向上させるための健康増進介入の有効性: ランダム化比較試験 背景と目的:21 世紀の世界保健機関の健康戦略計画は、人間の健康と健康増進のための新しいビジョンを計画し、人間の健康を維持する主な方法は、 21世紀は健康教育。 健康増進は、プライマリ ヘルスケアの重要な部分であり、公衆衛生上の問題を解決するための好ましい戦略です。 患者満足度の評価は、医療の質の重要な決定要因であり、医療システムの評価における重要な問題となっています。 この研究の目的は、一次医療サービスに対する患者の満足度の向上における健康増進介入の有効性を判断することです。
デザイン:ランダム化比較試験デザインを採用して研究を行います。 統計によると、西安には 2021 年までに 121 のコミュニティ ヘルス サービス センターがあります。 121 のコミュニティ サービス センターの中から、コンピューター ソフトウェアによる乱数生成によって 10 のセンターがランダムに選択されました。 介入グループは、1.地域保健サービス、2.についての教育的介入を行います。患者の権利または福祉、3. スタッフの基本的な流れ、4. 定期健診項目の紹介、5. 科学の普及、6.保護 COVID-19中の栄養、7. 医師と患者のコミュニケーションスキル、8.医療 アドバイス、9.ディスカッション 、対照群は通常のケアのみを行います。
舞台:中国・西安地域保健サービスセンター。 参加者: 選ばれたCHCの中から無作為に選ばれた参加者で、研究当日に受診した患者のうち、自発的に研究に参加し、選択基準を満たす最初の30人の患者(介入15人、対照15人)を選択します。 . 患者を介入群と対照群に交互にグループ化します。
介入グループ:患者に初めて連絡するときは、患者の微信アカウントを追加し、患者に健康介入サブスクリプション番号に従うように依頼します。 サブスクリプション アカウントをフォローしている患者は、いつでもどこでも介入資料を読んだり、介入ビデオを視聴したり、コメントや質問を残すことができます。 また、WeChat のサブスクリプション アカウントを通じて以前に送信されたテキスト メッセージやメッセージを確認したり、wechat の個人情報プラットフォームを通じて調査官と個別にやり取りしたり、wechat グループの他の患者と話し合ったりすることも奨励されます。いつでも。 毎週少なくとも 1 つの健康介入データをリリースし、介入が効果的であることを確認するために干渉されている人々に連絡します コントロール グループ:同意後、参加者のコントロール グループに割り当てられ、WeChat グループで定期的にヘルスケアの知識を受け取ります。一般的な病気の予防 注意が必要な事項 家族の緊急治療、COVID-19 の予防、予防接種、およびその他の知識 研究への参加に感謝し、患者と連絡を取り合い、正当な権利を確保し、個人の安全を確保する情報測定:社会人口統計アンケートとPSQ-18アンケート。 介入グループと社会人口統計調査票および PSQ-18 調査票と一般的な健康知識のための調査票の 9 つのモジュールに関するいくつかの質問。
考察: 健康増進介入がプライマリ ヘルスケア サービスに対する患者の満足度を効果的に向上させることができる場合、研究結果はプライマリ ヘルスケア サービスの開発を促進する上で積極的な役割を果たし、ヘルス プロモーションおよび健康教育研究の参考となるでしょう。
キーワード: 健康増進介入、患者満足度、一次医療サービス、ランダム化比較試験
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:huan li, Master
- 電話番号:18161988668
- メール:lihuan0817@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Gao Fei, DR
- メール:gaofei0016@163.com
研究場所
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Shanxi
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Xi'an、Shanxi、中国、712000
- 募集
- Xi 'an Medical University
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コンタクト:
- Gao Fei, DR
- メール:gaofei0016@163.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 中国語の読み書きができること
- スマートフォンを所有し、WeChat の使い方を知っている
- 意識がはっきりしている、コミュニケーションが正常にとれる、アンケートを正しく理解できる。
除外基準:
・精神障害、認知障害、重度および末期疾患の患者は、この研究に協力できませんでした。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:健康増進
健康教育と科学の普及
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介入は、健康教育を通じて達成されます。
一次医療サービスに対する患者の満足度に影響を与える可能性のある要因を既存のデータから分析し、的を絞った健康教育を実施します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PSQ 18アンケートを使用した介入後の患者満足度
時間枠:6ヵ月
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初めて患者に連絡するときは、患者の WeChat アカウントを追加し、患者に健康介入のサブスクリプション番号に従うように依頼します。
サブスクリプション アカウントをフォローしている患者は、いつでもどこでも介入資料を読んだり、介入ビデオを視聴したり、コメントや質問を残すことができます。
また、WeChat サブスクリプション アカウントを介して以前に送信されたテキスト メッセージやメッセージを確認したり、WeChat 個人情報プラットフォームを介して調査官と個別にやり取りしたり、WeChat グループの他の患者と話し合ったりすることも奨励されます。いつでも。
毎週少なくとも 1 つの健康介入データをリリースし、介入が効果的であることを確認するために、介入されている人々に連絡を取ります。
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:MON MIN SWE KYE, DR、Tunku Abdul Rahman University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Drweijie
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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