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患者満足度の向上における健康増進介入の有効性

2024年3月20日 更新者:Li Huan、Universiti Tunku Abdul Rahman

一次医療サービスに対する患者満足度の改善における健康増進介入の有効性:ランダム化比較試験

本研究では、アンケート調査を通じて、健康増進介入が一次医療サービスに対する患者の満足度に効果的に影響を与えることができるかどうかを調査した。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

プライマリヘルスサービスに対する患者の満足度を向上させるための健康増進介入の有効性: ランダム化比較試験 背景と目的:21 世紀の世界保健機関の健康戦略計画は、人間の健康と健康増進のための新しいビジョンを計画し、人間の健康を維持する主な方法は、 21世紀は健康教育。 健康増進は、プライマリ ヘルスケアの重要な部分であり、公衆衛生上の問題を解決するための好ましい戦略です。 患者満足度の評価は、医療の質の重要な決定要因であり、医療システムの評価における重要な問題となっています。 この研究の目的は、一次医療サービスに対する患者の満足度の向上における健康増進介入の有効性を判断することです。

デザイン:ランダム化比較試験デザインを採用して研究を行います。 統計によると、西安には 2021 年までに 121 のコミュニティ ヘルス サービス センターがあります。 121 のコミュニティ サービス センターの中から、コンピューター ソフトウェアによる乱数生成によって 10 のセンターがランダムに選択されました。 介入グループは、1.地域保健サービス、2.についての教育的介入を行います。患者の権利または福祉、3. スタッフの基本的な流れ、4. 定期健診項目の紹介、5. 科学の普及、6.保護 COVID-19中の栄養、7. 医師と患者のコミュニケーションスキル、8.医療 アドバイス、9.ディスカッション 、対照群は通常のケアのみを行います。

舞台:中国・西安地域保健サービスセンター。 参加者: 選ばれたCHCの中から無作為に選ばれた参加者で、研究当日に受診した患者のうち、自発的に研究に参加し、選択基準を満たす最初の30人の患者(介入15人、対照15人)を選択します。 . 患者を介入群と対照群に交互にグループ化します。

介入グループ:患者に初めて連絡するときは、患者の微信アカウントを追加し、患者に健康介入サブスクリプション番号に従うように依頼します。 サブスクリプション アカウントをフォローしている患者は、いつでもどこでも介入資料を読んだり、介入ビデオを視聴したり、コメントや質問を残すことができます。 また、WeChat のサブスクリプション アカウントを通じて以前に送信されたテキスト メッセージやメッセージを確認したり、wechat の個人情報プラットフォームを通じて調査官と個別にやり取りしたり、wechat グループの他の患者と話し合ったりすることも奨励されます。いつでも。 毎週少なくとも 1 つの健康介入データをリリースし、介入が効果的であることを確認するために干渉されている人々に連絡します コントロール グループ:同意後、参加者のコントロール グループに割り当てられ、WeChat グループで定期的にヘルスケアの知識を受け取ります。一般的な病気の予防 注意が必要な事項 家族の緊急治療、COVID-19 の予防、予防接種、およびその他の知識 研究への参加に感謝し、患者と連絡を取り合い、正当な権利を確保し、個人の安全を確保する情報測定:社会人口統計アンケートとPSQ-18アンケート。 介入グループと社会人口統計調査票および PSQ-18 調査票と一般的な健康知識のための調査票の 9 つのモジュールに関するいくつかの質問。

考察: 健康増進介入がプライマリ ヘルスケア サービスに対する患者の満足度を効果的に向上させることができる場合、研究結果はプライマリ ヘルスケア サービスの開発を促進する上で積極的な役割を果たし、ヘルス プロモーションおよび健康教育研究の参考となるでしょう。

キーワード: 健康増進介入、患者満足度、一次医療サービス、ランダム化比較試験

研究の種類

介入

入学 (推定)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Shanxi
      • Xi'an、Shanxi、中国、712000
        • 募集
        • Xi 'an Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 中国語の読み書きができること
  • スマートフォンを所有し、WeChat の使い方を知っている
  • 意識がはっきりしている、コミュニケーションが正常にとれる、アンケートを正しく理解できる。

除外基準:

・精神障害、認知障害、重度および末期疾患の患者は、この研究に協力できませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健康増進
健康教育と科学の普及
介入は、健康教育を通じて達成されます。 一次医療サービスに対する患者の満足度に影響を与える可能性のある要因を既存のデータから分析し、的を絞った健康教育を実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PSQ 18アンケートを使用した介入後の患者満足度
時間枠:6ヵ月
初めて患者に連絡するときは、患者の WeChat アカウントを追加し、患者に健康介入のサブスクリプション番号に従うように依頼します。 サブスクリプション アカウントをフォローしている患者は、いつでもどこでも介入資料を読んだり、介入ビデオを視聴したり、コメントや質問を残すことができます。 また、WeChat サブスクリプション アカウントを介して以前に送信されたテキスト メッセージやメッセージを確認したり、WeChat 個人情報プラットフォームを介して調査官と個別にやり取りしたり、WeChat グループの他の患者と話し合ったりすることも奨励されます。いつでも。 毎週少なくとも 1 つの健康介入データをリリースし、介入が効果的であることを確認するために、介入されている人々に連絡を取ります。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:MON MIN SWE KYE, DR、Tunku Abdul Rahman University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月10日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月18日

最初の投稿 (実際)

2022年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月20日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Drweijie

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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