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Efficacia degli interventi di promozione della salute nel migliorare la soddisfazione del paziente

20 marzo 2024 aggiornato da: Li Huan, Universiti Tunku Abdul Rahman

Efficacia degli interventi di promozione della salute nel migliorare la soddisfazione del paziente con i servizi sanitari primari: studio controllato randomizzato

Questo studio ha esaminato se l'intervento di promozione della salute può effettivamente influenzare la soddisfazione dei pazienti con i servizi di assistenza sanitaria primaria attraverso un questionario.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Efficacia degli interventi di promozione della salute nel migliorare la soddisfazione del paziente con i servizi sanitari primari: studio controllato randomizzato Background e obiettivi:L'Organizzazione Mondiale della Sanità nel 21° secolo La Strategia per la Salute pianifica una nuova Visione per la Salute Umana e la Promozione della Salute ha proposto che il modo principale per mantenere la salute umana in il 21° secolo è l'educazione alla salute. La promozione della salute è una parte importante dell'assistenza sanitaria primaria e la strategia preferita per risolvere i problemi di salute pubblica. La valutazione della soddisfazione del paziente è un fattore determinante della qualità medica ed è diventata una questione importante nella valutazione del sistema medico. Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia dell'intervento di promozione della salute nel migliorare la soddisfazione dei pazienti con i servizi sanitari primari.

Design : Per questa ricerca verrà scelto un disegno di studio controllato randomizzato. Secondo le statistiche, entro il 2021 a Xi'an ci saranno 121 centri di servizi sanitari comunitari. Tra i 121 centri di servizio alla comunità, 10 centri sono stati selezionati casualmente mediante la generazione di numeri casuali tramite software per computer. Il gruppo di intervento avrà interventi educativi su 1.servizio sanitario di comunità 、2. i diritti o il benessere dei pazienti、3. flusso di lavoro di base del personale、4. introduzione di esami medici di routine、5. divulgazione della scienza、6.protezione e nutrizione durante COVID-19、7. capacità di comunicazione medico-paziente、8.medical consiglio、9.discussione , mentre il gruppo di controllo avrà solo le cure abituali.

Ambiente: Xi 'an Community Health Service Center, Cina. Partecipanti: I partecipanti saranno selezionati in modo casuale da CHC selezionati e selezioneranno i primi 30 pazienti (15 per l'intervento e 15 per il controllo) che partecipano volontariamente alla ricerca e soddisfano i criteri di inclusione tra i pazienti che vedono un medico il giorno della ricerca . Raggrupperemo alternativamente i pazienti nel gruppo di intervento e di controllo.

Gruppo di intervento : Quando si contatta il paziente per la prima volta, aggiungere l'account wechat del paziente e chiedere al paziente di seguire il numero di abbonamento all'intervento sanitario. Il paziente che segue l'account di abbonamento può leggere i materiali dell'intervento e guardare i video dell'intervento sempre e ovunque e può anche lasciare commenti e domande. Saranno inoltre incoraggiati a controllare i messaggi di testo e i messaggi precedentemente inviati tramite gli account di abbonamento WeChat, interagire individualmente con gli investigatori attraverso la piattaforma di informazioni personali di WeChat e discutere con altri pazienti in gruppi di WeChat. I partecipanti possono chiedere aiuto tramite la piattaforma di informazioni personali di WeChat o per telefono all'indirizzo in qualsiasi momento. Rilasciamo almeno un dato di intervento sanitario ogni settimana e contattiamo le persone che subiscono l'interferenza per garantire che l'intervento sia efficace Gruppo di controllo : Dopo aver concordato, viene assegnato al gruppo di controllo di partecipanti che riceveranno regolarmente nel gruppo WeChat alcune conoscenze sanitarie, prevenzione delle malattie comuni Questioni che richiedono attenzione Trattamento di emergenza familiare, per prevenire il COVID - 19 , immunizzazione e altre conoscenze per ringraziarli per la loro partecipazione allo studio e per tenersi in contatto con i pazienti per garantire i loro legittimi diritti e garantire la sicurezza dei loro personali informazioni Misurazioni:Questionario demografico sociale e questionario PSQ-18. Alcune domande su nove moduli per gruppo di intervento e questionario socio demografico e questionario PSQ-18 e questionari per la conoscenza generale della salute.

Discussione: se l'intervento di promozione della salute può effettivamente migliorare la soddisfazione dei pazienti nei confronti dei servizi di assistenza sanitaria di base, i risultati della ricerca svolgeranno un ruolo positivo nel promuovere lo sviluppo dei servizi di assistenza sanitaria di base e forniranno un riferimento per la ricerca sulla promozione della salute e sull'educazione sanitaria.

Parole chiave: Interventi di promozione della salute, Soddisfazione del paziente, Servizi sanitari primari, Studio controllato randomizzato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

350

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Cina, 712000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Saper leggere e scrivere in cinese
  • Possedere uno smartphone e saper usare WeChat
  • Consapevolezza chiara, in grado di comunicare normalmente, in grado di comprendere correttamente il questionario.

Criteri di esclusione:

·Pazienti con disturbi mentali, compromissione cognitiva, malattie gravi e terminali non hanno potuto collaborare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: La promozione della salute
Educazione sanitaria e divulgazione scientifica
L'intervento si realizza attraverso l'educazione alla salute. Analizzare i fattori che possono influenzare la soddisfazione dei pazienti con i servizi medici primari attraverso i dati esistenti e svolgere un'educazione sanitaria mirata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente dopo l'intervento utilizzando i questionari PSQ 18
Lasso di tempo: 6 mesi
Quando si contatta il paziente per la prima volta, aggiungere l'account WeChat del paziente e chiedere al paziente di seguire il numero di abbonamento all'intervento sanitario. Il paziente che segue l'account di abbonamento può leggere i materiali dell'intervento e guardare i video dell'intervento sempre e ovunque e può anche lasciare commenti e domande. Saranno inoltre incoraggiati a controllare i messaggi di testo e i messaggi precedentemente inviati tramite account di abbonamento WeChat, interagire individualmente con gli investigatori tramite la piattaforma di informazioni personali WeChat e discutere con altri pazienti nei gruppi WeChat I partecipanti possono chiedere aiuto tramite la piattaforma di informazioni personali WeChat o per telefono al numero in qualsiasi momento. Rilasciamo almeno un dato di intervento sanitario ogni settimana e contattiamo le persone che subiscono l'interferenza per garantire che l'intervento sia efficace.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: MON MIN SWE KYE, DR, Tunku Abdul Rahman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Drweijie

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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