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Eficácia das Intervenções de Promoção da Saúde na Melhoria da Satisfação do Paciente

20 de março de 2024 atualizado por: Li Huan, Universiti Tunku Abdul Rahman

Eficácia das Intervenções de Promoção da Saúde na Melhoria da Satisfação do Paciente com os Serviços Primários de Saúde: Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo investigou se a intervenção de promoção da saúde pode efetivamente afetar a satisfação dos pacientes com os serviços de atenção primária à saúde por meio de questionários.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Eficácia das intervenções de promoção da saúde na melhoria da satisfação do paciente com os serviços primários de saúde: Ensaio randomizado controlado Antecedentes e objetivos: A Organização Mundial da Saúde no século 21 A Estratégia de Saúde planeja uma nova Visão para a Saúde Humana e a Promoção da Saúde propôs que a principal maneira de manter a saúde humana em o século 21 é a educação em saúde. A promoção da saúde é uma parte importante dos cuidados de saúde primários e a estratégia preferida para resolver os problemas de saúde pública. A avaliação da satisfação do paciente é um fator determinante da qualidade médica e tornou-se uma questão importante na avaliação do sistema médico. O objetivo deste estudo é determinar a eficácia da intervenção de promoção da saúde em melhorar a satisfação dos pacientes com os serviços de saúde primários.

Projeto: O projeto de estudo controlado randomizado será escolhido para esta pesquisa. Segundo as estatísticas, existem 121 centros de serviços comunitários de saúde em Xi 'an até 2021. Entre 121 centros de serviços comunitários, 10 centros foram selecionados aleatoriamente por geração de números aleatórios por software de computador. O grupo de intervenção terá intervenções educativas sobre 1.Serviço de saúde comunitário 、2. os direitos ou bem-estar dos pacientes、3. fluxo de trabalho básico da equipe、4. introdução de itens de exame médico de rotina、5. popularização da ciência、6.proteção e nutrição durante a COVID-19、7. habilidades de comunicação médico-paciente、8.médico conselho、9.discussão , enquanto o grupo controle terá apenas os cuidados habituais.

Cenário: Xi 'an Community Health Service Center , China. Participantes: Os participantes serão selecionados aleatoriamente do CHC selecionado e selecionarão os primeiros 30 pacientes (15 para intervenção e 15 para controle) que voluntariamente participarão da pesquisa e atenderão aos critérios de inclusão entre os pacientes que consultarem um médico no dia da pesquisa . Agruparemos os pacientes em grupo intervenção e controle alternadamente.

Grupo de intervenção: Ao entrar em contato com o paciente pela primeira vez, adicione a conta wechat do paciente e peça ao paciente que siga o número de assinatura da intervenção de saúde. O paciente que segue a conta de assinatura pode ler os materiais de intervenção e assistir aos vídeos de intervenção a qualquer hora e em qualquer lugar e também pode deixar os comentários e perguntas. Eles também serão incentivados a verificar as mensagens de texto e as mensagens enviadas anteriormente por meio de contas de assinatura do WeChat, interagir com os investigadores individualmente por meio da plataforma de informações pessoais wechat e discutir com outros pacientes em grupos de wechat. a qualquer momento. Divulgamos pelo menos um dado de intervenção de saúde a cada semana e contatamos as pessoas que estão sendo interferidas para garantir que a intervenção seja eficaz Grupo de controle: Depois de acordado, é atribuído ao grupo de controle de participantes que receberão regularmente no grupo WeChat algum conhecimento sobre cuidados de saúde, prevenção de doenças comuns Assuntos que precisam de atenção Tratamento de emergência familiar, para prevenir o COVID - 19 , imunização e outros conhecimentos para agradecê-los por sua participação no estudo e manter contato com os pacientes para garantir seus direitos legítimos e garantir a segurança de seus pessoais Medidas de informação:Questionário sócio-demográfico e questionário PSQ-18. Algumas questões sobre nove módulos para grupo de intervenção e questionário sociodemográfico e questionário PSQ-18 e questionários para conhecimentos gerais de saúde.

Discussão: Se a intervenção de promoção da saúde puder efetivamente melhorar a satisfação dos pacientes com os serviços de atenção primária à saúde, os resultados da pesquisa desempenharão um papel positivo na promoção do desenvolvimento dos serviços de atenção primária à saúde e fornecerão referência para pesquisa em promoção e educação em saúde.

Palavras-chave: Intervenções de promoção da saúde, Satisfação do paciente, serviços primários de saúde, ensaio controlado randomizado

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

350

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, China, 712000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • Ser capaz de ler e escrever em chinês
  • Possuir um smartphone e saber usar o WeChat
  • Consciência limpa, pode se comunicar normalmente, pode entender o questionário corretamente.

Critério de exclusão:

·Pacientes com transtornos mentais, comprometimento cognitivo, doenças graves e terminais não puderam cooperar com este estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Promoção de saúde
Educação em saúde e popularização da ciência
A intervenção é conseguida através da educação para a saúde. Analisar os fatores que podem afetar a satisfação dos pacientes com os serviços médicos primários por meio dos dados existentes e realizar educação em saúde direcionada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente após a intervenção usando questionários PSQ 18
Prazo: 6 meses
Ao entrar em contato com o paciente pela primeira vez, adicione a conta WeChat do paciente e peça ao paciente que siga o número de assinatura da intervenção de saúde. O paciente que segue a conta de assinatura pode ler os materiais de intervenção e assistir aos vídeos de intervenção a qualquer hora e em qualquer lugar e também pode deixar os comentários e perguntas. Eles também serão incentivados a verificar as mensagens de texto e mensagens enviadas anteriormente por meio de contas de assinatura do WeChat, interagir com os investigadores individualmente por meio da plataforma de informações pessoais do WeChat e discutir com outros pacientes em grupos do WeChat. Os participantes podem procurar ajuda por meio da plataforma de informações pessoais do WeChat ou por telefone em a qualquer momento. Divulgamos pelo menos um dado de intervenção de saúde toda semana e contatamos as pessoas que sofrem interferência para garantir que a intervenção seja eficaz.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: MON MIN SWE KYE, DR, Tunku Abdul Rahman University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Drweijie

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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