Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van gezondheidsbevorderende interventies bij het verbeteren van de patiënttevredenheid

20 maart 2024 bijgewerkt door: Li Huan, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effectiviteit van gezondheidsbevorderende interventies bij het verbeteren van de patiënttevredenheid met eerstelijnsgezondheidszorg: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie onderzocht of interventies voor gezondheidsbevordering de tevredenheid van patiënten over de eerstelijnsgezondheidszorg effectief kunnen beïnvloeden door middel van vragenlijstonderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Effectiviteit van gezondheidsbevorderende interventies bij het verbeteren van de patiënttevredenheid met eerstelijnsgezondheidszorg: gerandomiseerde gecontroleerde studie Achtergrond en doelstellingen: De Wereldgezondheidsorganisatie in de 21e eeuw Gezondheidsstrategie plant nieuwe visie op menselijke gezondheid en gezondheidsbevordering stelde voor dat de belangrijkste manier om de menselijke gezondheid in stand te houden de 21e eeuw is gezondheidseducatie. Gezondheidsbevordering is een belangrijk onderdeel van de eerstelijnsgezondheidszorg en de voorkeursstrategie om volksgezondheidsproblemen op te lossen. Evaluatie van patiënttevredenheid is een belangrijke bepalende factor voor medische kwaliteit en is een belangrijk punt geworden bij de evaluatie van het medische systeem. Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van interventies voor gezondheidsbevordering bij het verbeteren van de tevredenheid van patiënten met de eerstelijnsgezondheidszorg.

Opzet: Er zal voor dit onderzoek gekozen worden voor een gerandomiseerde gecontroleerde proefopzet. Volgens de statistieken zijn er tegen 2021 121 gezondheidscentra in Xi'an. Van de 121 gemeenschapsservicecentra werden 10 centra willekeurig geselecteerd door het genereren van willekeurige getallen door computersoftware. De interventiegroep zal voorlichtingsinterventies hebben over 1.community Health Service、2. de rechten of het welzijn van de patiënten、3. basisworkflow van het personeel、4. introductie van routinematige medische onderzoeksitems、 5. popularisering van de wetenschap、6.bescherming en voeding tijdens COVID-19、7. arts-patiënt communicatieve vaardigheden、8.medisch advies、9.discussie , terwijl de controlegroep alleen gebruikelijke zorg krijgt.

Omgeving: Xi 'an Community Health Service Center, China. Deelnemers: Deelnemers worden willekeurig geselecteerd uit geselecteerde CHC en selecteren de eerste 30 patiënten (15 voor interventie en 15 voor controle) die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek en voldoen aan de inclusiecriteria onder de patiënten die een arts bezoeken op de dag van het onderzoek . We zullen de patiënten afwisselend in een interventie- en een controlegroep groeperen.

Interventiegroep: wanneer u voor het eerst contact opneemt met de patiënt, voegt u het wechat-account van de patiënt toe en vraagt ​​u de patiënt om het abonnementsnummer voor gezondheidsinterventie te volgen. De patiënt die het abonnementsaccount volgt, kan altijd en overal de interventiematerialen lezen en de interventievideo's bekijken en kan ook de opmerkingen en vragen achterlaten. Ze worden ook aangemoedigd om de sms-berichten en berichten te controleren die eerder zijn verzonden via WeChat-abonnementsaccounts, om individueel met onderzoekers te communiceren via het wechat-platform voor persoonlijke informatie en om met andere patiënten in wechat-groepen te discussiëren. Deelnemers kunnen hulp zoeken via het persoonlijke informatieplatform van wechat of telefonisch op elk moment. We geven elke week ten minste één gezondheidsinterventiegegevens vrij en nemen contact op met de mensen die worden gestoord om ervoor te zorgen dat de interventie effectief is Controlegroep: Na overeenstemming wordt toegewezen aan de controlegroep van deelnemers die regelmatig in de WeChat-groep enige kennis over de gezondheidszorg ontvangen, algemene ziektepreventie Aangelegenheden die aandacht behoeven Noodbehandeling van het gezin, om COVID-19 te voorkomen, immunisatie en andere kennis om hen te bedanken voor hun deelname aan het onderzoek, en om contact te houden met patiënten om hun legitieme rechten te waarborgen en de veiligheid van hun persoonlijke informatie Metingen:Sociaal-demografische vragenlijst en PSQ-18-vragenlijst. Enkele vragen over negen modules voor interventiegroep en sociaal demografische vragenlijst en PSQ-18 vragenlijst en vragenlijsten voor algemene gezondheidskennis.

Discussie: Als interventies op het gebied van gezondheidsbevordering de tevredenheid van patiënten over de eerstelijnsgezondheidszorg effectief kunnen verbeteren, zullen de onderzoeksresultaten een positieve rol spelen bij het bevorderen van de ontwikkeling van eerstelijnsgezondheidszorgdiensten en een referentie vormen voor onderzoek naar gezondheidsbevordering en gezondheidseducatie.

Sleutelwoorden: Interventies voor gezondheidsbevordering, Patiënttevredenheid, eerstelijnsgezondheidszorg, gerandomiseerde gecontroleerde trial

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

350

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, China, 712000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Chinees kunnen lezen en schrijven
  • Het bezit van een smartphone en weten hoe je WeChat moet gebruiken
  • Helder bewustzijn, kan normaal communiceren, kan de vragenlijst correct begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

·Patiënten met psychische stoornissen, cognitieve stoornissen, ernstige en terminale ziekten konden niet meewerken aan dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Gezondheidsbevordering
Gezondheidsvoorlichting en popularisering van de wetenschap
Interventie wordt bereikt door middel van gezondheidseducatie. Analyseer de factoren die van invloed kunnen zijn op de tevredenheid van patiënten met eerstelijns medische diensten aan de hand van bestaande gegevens, en voer gerichte gezondheidsvoorlichting uit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid na de interventie door gebruik te maken van PSQ 18 vragenlijsten
Tijdsspanne: 6 maanden
Wanneer u voor het eerst contact opneemt met de patiënt, voegt u het WeChat-account van de patiënt toe en vraagt ​​u de patiënt om het abonnementsnummer voor gezondheidsinterventie te volgen. De patiënt die het abonnementsaccount volgt, kan altijd en overal de interventiematerialen lezen en de interventievideo's bekijken en kan ook de opmerkingen en vragen achterlaten. Ze worden ook aangemoedigd om de sms-berichten en berichten te controleren die eerder zijn verzonden via WeChat-abonnementsaccounts, om individueel met onderzoekers te communiceren via het WeChat-platform voor persoonlijke informatie en om met andere patiënten in WeChat-groepen te discussiëren. Deelnemers kunnen hulp zoeken via het WeChat-platform voor persoonlijke informatie of telefonisch op elk moment. We geven elke week ten minste één gezondheidsinterventiegegevens vrij en nemen contact op met de mensen die worden gestoord om ervoor te zorgen dat de interventie effectief is.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: MON MIN SWE KYE, DR, Tunku Abdul Rahman University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Drweijie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren