Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av helsefremmende intervensjoner for å forbedre pasienttilfredsheten

20. mars 2024 oppdatert av: Li Huan, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effektiviteten av helsefremmende intervensjoner for å forbedre pasienttilfredsheten med primærhelsetjenester: Randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien undersøkte om helsefremmende intervensjon effektivt kan påvirke pasienters tilfredshet med primærhelsetjenestene gjennom spørreskjemaundersøkelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effektiviteten av helsefremmende intervensjoner for å forbedre pasienttilfredsheten med primærhelsetjenester: Randomisert kontrollert utprøving Bakgrunn og mål: Verdens helseorganisasjon i det 21. århundres helsestrategi planlegger ny Vision for Human Health and Health Promotion foreslo at den viktigste måten å opprettholde menneskers helse i det 21. århundre er helseutdanning. Helsefremming er en viktig del av primærhelsetjenesten og den foretrukne strategien for å løse folkehelseproblemer. Evaluering av pasienttilfredshet er en nøkkeldeterminant for medisinsk kvalitet og har blitt et viktig tema i evalueringen av medisinsk system. Formålet med denne studien er å fastslå effektiviteten av helsefremmende intervensjon for å forbedre pasienters tilfredshet med primærhelsetjenesten.

Design: Randomisert kontrollert prøvedesign vil bli valgt for denne forskningen. I følge statistikk er det 121 helsetjenester i Xi'an innen 2021. Blant 121 samfunnstjenestesentre ble 10 sentre valgt tilfeldig ved generering av tilfeldige tall av dataprogramvare. Intervensjonsgruppen vil ha utdanningsintervensjoner om 1.community Health Service 、2. pasientenes rettigheter eller velferd、3. grunnleggende arbeidsflyt for personalet、4. introduksjon av rutinemessige medisinske undersøkelser、5. popularisering av vitenskap、6.beskyttelse og ernæring under COVID-19、7. lege-pasient kommunikasjonsevner、8.medisinsk råd、9.diskusjon , mens kontrollgruppen kun vil ha vanlig omsorg.

Innstilling: Xi 'an Community Health Service Center, Kina. Deltakere: Deltakerne vil bli tilfeldig valgt fra utvalgte CHC, og velge de første 30 pasientene (15 for intervensjon og 15 for kontroll) som frivillig deltar i forskningen og oppfyller inklusjonskriteriene blant pasientene som oppsøker lege på forskningsdagen . Vi vil gruppere pasientene i intervensjon og kontrollgruppe alternativt.

Intervensjonsgruppe: Når du kontakter pasienten for første gang, legg til pasientens wechat-konto og be pasienten følge abonnementsnummeret for helseintervensjonen. Pasienten som følger abonnementskontoen kan lese intervensjonsmateriellet og se intervensjonsvideoene når som helst og hvor som helst og kan også legge igjen kommentarer og spørsmål. De vil også bli oppfordret til å sjekke tekstmeldingene og meldingene som tidligere er sendt gjennom WeChat-abonnementskontoer, samhandle med etterforskere individuelt gjennom wechats personlige informasjonsplattform og diskutere med andre pasienter i wechat-grupper. Deltakerne kan søke hjelp gjennom wechats personlige informasjonsplattform eller på telefon på når som helst. Vi frigir minst én helseintervensjonsdata hver uke, og kontakter personene som blir forstyrret for å sikre at intervensjonen er effektiv. Kontrollgruppe:Etter avtalt, er tildelt kontrollgruppen av deltakere vil motta jevnlig i WeChat-gruppen med noe helsekunnskap, forebygging av vanlig sykdom Saker som trenger oppmerksomhet Familie akuttbehandling, for å forhindre COVID-19, vaksinering og annen kunnskap for å takke dem for deres deltakelse i studien, og for å holde kontakten med pasienter for å sikre deres legitime rettigheter og sikre sikkerheten til deres personlige informasjonsmålinger: Sosialdemografisk spørreskjema og PSQ-18 spørreskjema. Noen spørsmål om ni moduler for intervensjonsgruppe og sosialdemografisk spørreskjema og PSQ-18 spørreskjema og spørreskjema for generell helsekunnskap.

Diskusjon: Dersom helsefremmende intervensjon effektivt kan forbedre pasienters tilfredshet med primærhelsetjenestene, vil forskningsresultatene spille en positiv rolle i å fremme utviklingen av primærhelsetjenestene, og gi referanse for helsefremmende og helsefaglig forskning.

Nøkkelord: Helsefremmende intervensjoner, Pasienttilfredshet, primærhelsetjenester, randomisert kontrollert studie

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

350

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kina, 712000
        • Rekruttering
        • Xi 'an Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Å kunne lese og skrive på kinesisk
  • Å eie en smarttelefon og vite hvordan du bruker WeChat
  • Klar bevissthet, kan kommunisere normalt, kan forstå spørreskjemaet riktig.

Ekskluderingskriterier:

· Pasienter med psykiske lidelser, kognitiv svikt, alvorlig og terminal sykdom var ikke i stand til å samarbeide med denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Helsefremmende
Helseutdanning og popularisering av vitenskap
Intervensjon oppnås gjennom helseutdanning. Analysere hvilke faktorer som kan påvirke pasienters tilfredshet med primærmedisinske tjenester gjennom eksisterende data, og gjennomføre målrettet helseundervisning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet etter intervensjonen ved bruk av PSQ 18 spørreskjemaer
Tidsramme: 6 måneder
Når du kontakter pasienten for første gang, legger du til pasientens WeChat-konto og ber pasienten følge abonnementsnummeret for helseintervensjon. Pasienten som følger abonnementskontoen kan lese intervensjonsmateriellet og se intervensjonsvideoene når som helst og hvor som helst og kan også legge igjen kommentarer og spørsmål. De vil også bli oppfordret til å sjekke tekstmeldingene og meldingene som tidligere er sendt gjennom WeChat-abonnementskontoer, samhandle med etterforskere individuelt gjennom WeChats personlige informasjonsplattform og diskutere med andre pasienter i WeChat-grupper. Deltakerne kan søke hjelp gjennom WeChats personlige informasjonsplattform eller via telefon på når som helst. Vi frigir minst én helseintervensjonsdata hver uke, og kontakter personene som blir forstyrret for å sikre at intervensjonen er effektiv.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MON MIN SWE KYE, DR, Tunku Abdul Rahman University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Drweijie

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere