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Wirksamkeit gesundheitsfördernder Maßnahmen zur Verbesserung der Patientenzufriedenheit

20. März 2024 aktualisiert von: Li Huan, Universiti Tunku Abdul Rahman

Wirksamkeit von Maßnahmen zur Gesundheitsförderung bei der Verbesserung der Patientenzufriedenheit mit primären Gesundheitsdiensten: Randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie untersuchte anhand einer Fragebogenerhebung, ob Interventionen zur Gesundheitsförderung die Zufriedenheit der Patienten mit primären Gesundheitsdiensten wirksam beeinflussen können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wirksamkeit von Interventionen zur Gesundheitsförderung bei der Verbesserung der Patientenzufriedenheit mit primären Gesundheitsdiensten: Randomisierte kontrollierte Studie Hintergrund und Ziele: Die Gesundheitsstrategie der Weltgesundheitsorganisation im 21 Das 21. Jahrhundert ist Gesundheitserziehung. Gesundheitsförderung ist ein wichtiger Teil der primären Gesundheitsversorgung und die bevorzugte Strategie zur Lösung von Problemen der öffentlichen Gesundheit. Die Bewertung der Patientenzufriedenheit ist ein Schlüsselfaktor für die medizinische Qualität und ist zu einem wichtigen Thema bei der Bewertung des medizinischen Systems geworden. Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Interventionen zur Gesundheitsförderung bei der Verbesserung der Zufriedenheit der Patienten mit den primären Gesundheitsdiensten zu bestimmen.

Design: Für diese Forschung wird ein randomisiertes kontrolliertes Studiendesign ausgewählt. Laut Statistik gibt es in Xi 'an bis 2021 121 kommunale Gesundheitszentren. Unter 121 Gemeindedienstzentren wurden 10 Zentren nach dem Zufallsprinzip durch Generierung von Zufallszahlen durch Computersoftware ausgewählt. Die Interventionsgruppe wird Bildungsinterventionen über 1. Community Health Service 、2 haben. die Rechte oder das Wohlergehen der Patienten、3. grundlegende Arbeitsabläufe des Personals、4. Einführung von routinemäßigen medizinischen Untersuchungsgegenständen、5. Popularisierung der Wissenschaft、6.Schutz und Ernährung während COVID-19、7. Arzt-Patient-Kommunikationsfähigkeiten、8.medical Beratung、9.Diskussion , während die Kontrollgruppe nur die übliche Versorgung erhält.

Umgebung: Xi 'an Community Health Service Center, China. Teilnehmer: Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip aus ausgewählten CHC ausgewählt und wählen die ersten 30 Patienten (15 für die Intervention und 15 für die Kontrolle) aus, die freiwillig an der Forschung teilnehmen und die Einschlusskriterien unter den Patienten erfüllen, die am Tag der Forschung einen Arzt aufsuchen . Wir werden die Patienten abwechselnd in Interventions- und Kontrollgruppe gruppieren.

Interventionsgruppe: Wenn Sie den Patienten zum ersten Mal kontaktieren, fügen Sie das WeChat-Konto des Patienten hinzu und bitten Sie den Patienten, der Abonnementnummer für die Gesundheitsintervention zu folgen. Der Patient, der dem Abonnementkonto folgt, kann jederzeit und überall die Interventionsmaterialien lesen und die Interventionsvideos ansehen und auch Kommentare und Fragen hinterlassen. Sie werden auch ermutigt, die Textnachrichten und Nachrichten zu überprüfen, die zuvor über WeChat-Abonnementkonten gesendet wurden, mit Ermittlern individuell über die persönliche Informationsplattform von WeChat zu interagieren und mit anderen Patienten in WeChat-Gruppen zu diskutieren jederzeit. Wir veröffentlichen jede Woche mindestens Daten zu einer Gesundheitsintervention und kontaktieren die betroffenen Personen, um sicherzustellen, dass die Intervention wirksam ist. häufige Krankheitsvorbeugung Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern Notfallbehandlung in der Familie, um COVID-19 vorzubeugen, Impfungen und andere Kenntnisse, um ihnen für ihre Teilnahme an der Studie zu danken und um mit den Patienten in Kontakt zu bleiben, um ihre legitimen Rechte zu gewährleisten und die Sicherheit ihrer Person zu gewährleisten Informationsmessungen: Sozialdemografischer Fragebogen und PSQ-18-Fragebogen. Einige Fragen zu neun Modulen für die Interventionsgruppe und den soziodemografischen Fragebogen sowie den PSQ-18-Fragebogen und Fragebögen zum allgemeinen Gesundheitswissen.

Diskussion: Wenn Interventionen zur Gesundheitsförderung die Zufriedenheit der Patienten mit primären Gesundheitsdiensten effektiv verbessern können, werden die Forschungsergebnisse eine positive Rolle bei der Förderung der Entwicklung von primären Gesundheitsdiensten spielen und Referenzen für Gesundheitsförderung und Gesundheitserziehungsforschung liefern.

Schlüsselwörter: Interventionen zur Gesundheitsförderung, Patientenzufriedenheit, primäre Gesundheitsdienste, randomisierte kontrollierte Studie

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

350

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, China, 712000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Chinesisch lesen und schreiben können
  • Ein Smartphone besitzen und wissen, wie man WeChat benutzt
  • Klares Bewusstsein, kann sich normal verständigen, kann den Fragebogen richtig verstehen.

Ausschlusskriterien:

·Patienten mit psychischen Störungen, kognitiven Beeinträchtigungen, schweren und unheilbaren Krankheiten konnten an dieser Studie nicht mitarbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gesundheitsförderung
Gesundheitserziehung und Popularisierung der Wissenschaft
Intervention wird durch Gesundheitserziehung erreicht. Analysieren Sie anhand vorhandener Daten die Faktoren, die sich auf die Zufriedenheit der Patienten mit der medizinischen Grundversorgung auswirken können, und führen Sie eine gezielte Gesundheitserziehung durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit nach der Intervention anhand von PSQ 18-Fragebögen
Zeitfenster: 6 Monate
Wenn Sie den Patienten zum ersten Mal kontaktieren, fügen Sie das WeChat-Konto des Patienten hinzu und bitten Sie den Patienten, der Abonnementnummer für die Gesundheitsintervention zu folgen. Der Patient, der dem Abonnementkonto folgt, kann jederzeit und überall die Interventionsmaterialien lesen und die Interventionsvideos ansehen und auch Kommentare und Fragen hinterlassen. Sie werden auch ermutigt, die Textnachrichten und Nachrichten zu überprüfen, die zuvor über WeChat-Abonnementkonten gesendet wurden, mit Ermittlern individuell über die persönliche WeChat-Informationsplattform zu interagieren und mit anderen Patienten in WeChat-Gruppen zu diskutieren. Teilnehmer können über die persönliche WeChat-Informationsplattform oder telefonisch Hilfe suchen jederzeit. Wir veröffentlichen jede Woche mindestens Daten zu einer Gesundheitsintervention und kontaktieren die betroffenen Personen, um sicherzustellen, dass die Intervention wirksam ist.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: MON MIN SWE KYE, DR, Tunku Abdul Rahman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Drweijie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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