Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​sundhedsfremmende interventioner for at forbedre patienttilfredsheden

20. marts 2024 opdateret af: Li Huan, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effektiviteten af ​​sundhedsfremmende interventioner til forbedring af patienttilfredsheden med primære sundhedsydelser: Randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse undersøgte, om sundhedsfremmende intervention effektivt kan påvirke patienters tilfredshed med det primære sundhedsvæsen gennem spørgeskemaundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effektiviteten af ​​sundhedsfremmende interventioner til at forbedre patienttilfredsheden med primære sundhedsydelser: Randomiseret kontrolleret forsøg Baggrund og mål: Verdenssundhedsorganisationen i det 21. århundredes sundhedsstrategi planlægger en ny Vision for Human Health and Health Promotion foreslog, at den vigtigste måde at opretholde menneskers sundhed i det 21. århundrede er sundhedsuddannelse. Sundhedsfremme er en vigtig del af det primære sundhedsvæsen og den foretrukne strategi til løsning af folkesundhedsproblemer. Evaluering af patienttilfredshed er en nøgledeterminant for medicinsk kvalitet og er blevet et vigtigt emne i evalueringen af ​​det medicinske system. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​sundhedsfremmende intervention til at forbedre patienters tilfredshed med primære sundhedsydelser.

Design: Randomiseret kontrolleret forsøgsdesign vil blive valgt til denne forskning. Ifølge statistikker er der 121 lokale sundhedsservicecentre i Xi'an i 2021. Blandt 121 samfundsservicecentre blev 10 centre udvalgt tilfældigt ved hjælp af tilfældige tal generering af computersoftware. Interventionsgruppen vil have undervisningsinterventioner om 1.community Health Service 、2. patienternes rettigheder eller velfærd, 3. grundlæggende arbejdsgang for personalet、4. introduktion af rutinemæssige lægeundersøgelsesartikler, 5. popularisering af videnskab、6.beskyttelse og ernæring under COVID-19、7. læge-patient kommunikationsevner、8.medicinsk råd, 9. diskussion , mens kontrolgruppen kun vil have sædvanlig pleje.

Indstilling: Xi'an Community Health Service Center, Kina. Deltagere: Deltagerne vil blive tilfældigt udvalgt fra udvalgte CHC og udvælge de første 30 patienter (15 til intervention og 15 til kontrol), som frivilligt deltager i forskningen og opfylder inklusionskriterierne blandt de patienter, der ser en læge på forskningsdagen . Vi vil gruppere patienterne i interventions- og kontrolgruppe alternativt.

Interventionsgruppe: Når du kontakter patienten for første gang, skal du tilføje patientens wechat-konto og bede patienten om at følge abonnementsnummeret for sundhedsinterventionen. Patienten, der følger abonnementskontoen, kan læse interventionsmaterialerne og se interventionsvideoerne når som helst og hvor som helst og kan også efterlade kommentarer og spørgsmål. De vil også blive opfordret til at tjekke de tekstbeskeder og beskeder, der tidligere er sendt via WeChat-abonnementskonti, interagere med efterforskere individuelt gennem wechats personlige informationsplatform og diskutere med andre patienter i wechatgrupper. Deltagerne kan søge hjælp gennem wechats personlige informationsplatform eller telefonisk på når som helst. Vi frigiver mindst én sundhedsinterventionsdata hver uge, og kontakter de personer, der bliver forstyrret for at sikre, at interventionen er effektiv. almindelig sygdomsforebyggelse Sager, der kræver opmærksomhed Familienødbehandling, for at forhindre COVID-19, immunisering og anden viden for at takke dem for deres deltagelse i undersøgelsen og for at holde kontakten med patienter for at sikre deres legitime rettigheder og sikre deres personlige sikkerhed informationsmålinger: Socialdemografisk spørgeskema og PSQ-18 spørgeskema. Nogle spørgsmål om ni moduler til interventionsgruppe og socialdemografisk spørgeskema og PSQ-18 spørgeskema og spørgeskemaer til generel sundhedsviden.

Diskussion: Hvis sundhedsfremmende intervention effektivt kan forbedre patienters tilfredshed med det primære sundhedsvæsen, vil forskningsresultaterne spille en positiv rolle i at fremme udviklingen af ​​det primære sundhedsvæsen og give reference til sundhedsfremme og sundhedspædagogisk forskning.

Nøgleord: Sundhedsfremmende interventioner, Patienttilfredshed, primære sundhedsydelser, randomiseret kontrolleret forsøg

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kina, 712000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • At kunne læse og skrive på kinesisk
  • At eje en smartphone og vide, hvordan man bruger WeChat
  • Klar bevidsthed, kan kommunikere normalt, kan forstå spørgeskemaet korrekt.

Ekskluderingskriterier:

·Patienter med psykiske lidelser, kognitiv svækkelse, svær og terminal sygdom var ude af stand til at samarbejde med denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sundhedsfremme
Sundhedsuddannelse og popularisering af videnskab
Intervention opnås gennem sundhedsuddannelse. Analyser de faktorer, der kan påvirke patienters tilfredshed med primære lægeydelser gennem eksisterende data, og udfør målrettet sundhedsundervisning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed efter interventionen ved brug af PSQ 18 spørgeskemaer
Tidsramme: 6 måneder
Når du kontakter patienten første gang, skal du tilføje patientens WeChat-konto og bede patienten om at følge abonnementsnummeret på sundhedsinterventionen. Patienten, der følger abonnementskontoen, kan læse interventionsmaterialerne og se interventionsvideoerne når som helst og hvor som helst og kan også efterlade kommentarer og spørgsmål. De vil også blive opfordret til at tjekke de tekstbeskeder og beskeder, der tidligere er sendt gennem WeChat-abonnementskonti, interagere med efterforskere individuelt gennem WeChats personlige informationsplatform og diskutere med andre patienter i WeChat-grupper. Deltagerne kan søge hjælp gennem WeChats personlige informationsplatform eller telefonisk på når som helst. Vi frigiver mindst én sundhedsinterventionsdata hver uge og kontakter de personer, der bliver forstyrret, for at sikre, at interventionen er effektiv.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MON MIN SWE KYE, DR, Tunku Abdul Rahman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Drweijie

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner