- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05383638
Effektiviteten af sundhedsfremmende interventioner for at forbedre patienttilfredsheden
Effektiviteten af sundhedsfremmende interventioner til forbedring af patienttilfredsheden med primære sundhedsydelser: Randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effektiviteten af sundhedsfremmende interventioner til at forbedre patienttilfredsheden med primære sundhedsydelser: Randomiseret kontrolleret forsøg Baggrund og mål: Verdenssundhedsorganisationen i det 21. århundredes sundhedsstrategi planlægger en ny Vision for Human Health and Health Promotion foreslog, at den vigtigste måde at opretholde menneskers sundhed i det 21. århundrede er sundhedsuddannelse. Sundhedsfremme er en vigtig del af det primære sundhedsvæsen og den foretrukne strategi til løsning af folkesundhedsproblemer. Evaluering af patienttilfredshed er en nøgledeterminant for medicinsk kvalitet og er blevet et vigtigt emne i evalueringen af det medicinske system. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af sundhedsfremmende intervention til at forbedre patienters tilfredshed med primære sundhedsydelser.
Design: Randomiseret kontrolleret forsøgsdesign vil blive valgt til denne forskning. Ifølge statistikker er der 121 lokale sundhedsservicecentre i Xi'an i 2021. Blandt 121 samfundsservicecentre blev 10 centre udvalgt tilfældigt ved hjælp af tilfældige tal generering af computersoftware. Interventionsgruppen vil have undervisningsinterventioner om 1.community Health Service 、2. patienternes rettigheder eller velfærd, 3. grundlæggende arbejdsgang for personalet、4. introduktion af rutinemæssige lægeundersøgelsesartikler, 5. popularisering af videnskab、6.beskyttelse og ernæring under COVID-19、7. læge-patient kommunikationsevner、8.medicinsk råd, 9. diskussion , mens kontrolgruppen kun vil have sædvanlig pleje.
Indstilling: Xi'an Community Health Service Center, Kina. Deltagere: Deltagerne vil blive tilfældigt udvalgt fra udvalgte CHC og udvælge de første 30 patienter (15 til intervention og 15 til kontrol), som frivilligt deltager i forskningen og opfylder inklusionskriterierne blandt de patienter, der ser en læge på forskningsdagen . Vi vil gruppere patienterne i interventions- og kontrolgruppe alternativt.
Interventionsgruppe: Når du kontakter patienten for første gang, skal du tilføje patientens wechat-konto og bede patienten om at følge abonnementsnummeret for sundhedsinterventionen. Patienten, der følger abonnementskontoen, kan læse interventionsmaterialerne og se interventionsvideoerne når som helst og hvor som helst og kan også efterlade kommentarer og spørgsmål. De vil også blive opfordret til at tjekke de tekstbeskeder og beskeder, der tidligere er sendt via WeChat-abonnementskonti, interagere med efterforskere individuelt gennem wechats personlige informationsplatform og diskutere med andre patienter i wechatgrupper. Deltagerne kan søge hjælp gennem wechats personlige informationsplatform eller telefonisk på når som helst. Vi frigiver mindst én sundhedsinterventionsdata hver uge, og kontakter de personer, der bliver forstyrret for at sikre, at interventionen er effektiv. almindelig sygdomsforebyggelse Sager, der kræver opmærksomhed Familienødbehandling, for at forhindre COVID-19, immunisering og anden viden for at takke dem for deres deltagelse i undersøgelsen og for at holde kontakten med patienter for at sikre deres legitime rettigheder og sikre deres personlige sikkerhed informationsmålinger: Socialdemografisk spørgeskema og PSQ-18 spørgeskema. Nogle spørgsmål om ni moduler til interventionsgruppe og socialdemografisk spørgeskema og PSQ-18 spørgeskema og spørgeskemaer til generel sundhedsviden.
Diskussion: Hvis sundhedsfremmende intervention effektivt kan forbedre patienters tilfredshed med det primære sundhedsvæsen, vil forskningsresultaterne spille en positiv rolle i at fremme udviklingen af det primære sundhedsvæsen og give reference til sundhedsfremme og sundhedspædagogisk forskning.
Nøgleord: Sundhedsfremmende interventioner, Patienttilfredshed, primære sundhedsydelser, randomiseret kontrolleret forsøg
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: huan li, Master
- Telefonnummer: 18161988668
- E-mail: lihuan0817@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Gao Fei, DR
- E-mail: gaofei0016@163.com
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Kina, 712000
- Rekruttering
- Xi 'an Medical University
-
Kontakt:
- Gao Fei, DR
- E-mail: gaofei0016@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- At kunne læse og skrive på kinesisk
- At eje en smartphone og vide, hvordan man bruger WeChat
- Klar bevidsthed, kan kommunikere normalt, kan forstå spørgeskemaet korrekt.
Ekskluderingskriterier:
·Patienter med psykiske lidelser, kognitiv svækkelse, svær og terminal sygdom var ude af stand til at samarbejde med denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Sundhedsfremme
Sundhedsuddannelse og popularisering af videnskab
|
Intervention opnås gennem sundhedsuddannelse.
Analyser de faktorer, der kan påvirke patienters tilfredshed med primære lægeydelser gennem eksisterende data, og udfør målrettet sundhedsundervisning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed efter interventionen ved brug af PSQ 18 spørgeskemaer
Tidsramme: 6 måneder
|
Når du kontakter patienten første gang, skal du tilføje patientens WeChat-konto og bede patienten om at følge abonnementsnummeret på sundhedsinterventionen.
Patienten, der følger abonnementskontoen, kan læse interventionsmaterialerne og se interventionsvideoerne når som helst og hvor som helst og kan også efterlade kommentarer og spørgsmål.
De vil også blive opfordret til at tjekke de tekstbeskeder og beskeder, der tidligere er sendt gennem WeChat-abonnementskonti, interagere med efterforskere individuelt gennem WeChats personlige informationsplatform og diskutere med andre patienter i WeChat-grupper. Deltagerne kan søge hjælp gennem WeChats personlige informationsplatform eller telefonisk på når som helst.
Vi frigiver mindst én sundhedsinterventionsdata hver uge og kontakter de personer, der bliver forstyrret, for at sikre, at interventionen er effektiv.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: MON MIN SWE KYE, DR, Tunku Abdul Rahman University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Drweijie
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .