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健康促进干预措施在提高患者满意度方面的有效性

2024年3月20日 更新者:Li Huan、Universiti Tunku Abdul Rahman

健康促进干预措施在提高患者对初级卫生服务满意度方面的有效性:随机对照试验

本研究通过问卷调查的方式探讨健康促进干预是否能有效影响患者对初级卫生保健服务的满意度。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

健康促进干预提高患者对初级卫生服务满意度的有效性:随机对照试验 背景和目的:世界卫生组织在21世纪卫生战略规划新的人类健康愿景和健康促进中提出,维护人类健康的主要途径21世纪是健康教育。 健康促进是初级卫生保健的重要组成部分,是解决公共卫生问题的首选策略。 患者满意度评价是决定医疗质量的关键因素,已成为医疗体系评价中的重要问题。 本研究的目的是确定健康促进干预在提高患者对初级卫生服务满意度方面的有效性。

设计:本研究将选择随机对照试验设计。 据统计,到2021年,西安市拥有社区卫生服务中心121个。 在121个社区服务中心中,通过计算机软件生成随机数随机抽取10个。 干预组将进行有关1.社区卫生服务、2.的教育干预。病人的权利或福利、3. 工作人员的基本工作流程、4. 常规体检项目介绍、5. 科普、6.保护 和 COVID-19、7 期间的营养。 医患沟通技巧、8.医学 建议、9.讨论 ,而对照组只会进行常规护理。

地点:中国西安市社区卫生服务中心。 参与者: 参与者将从选定的CHC中随机抽取,在研究当天就诊的患者中选择前30名自愿参与研究且符合纳入标准的患者(干预组15例,对照组15例) . 我们将患者交替分为干预组和对照组。

干预群:首次联系患者时,添加患者微信公众号,让患者关注健康干预订阅号。 关注订阅号的患者可以随时随地阅读干预资料和观看干预视频,也可以发表评论和提问。 鼓励他们查看之前通过微信订阅号发送的短信和消息,通过微信个人信息平台与调查人员单独互动,在微信群中与其他患者进行讨论。参与者可以通过微信个人信息平台或电话寻求帮助任何时候。 我们每周至少发布一项健康干预数据,并联系被干预人群,确保干预有效 对照组:同意后,被分配到对照组的参与者将定期在微信群接收一些健康保健知识,常见病预防 注意事项 家庭急救、预防COVID-19、免疫接种等知识 感谢他们参与研究,并与患者保持联系,确保他们的合法权益,确保他们的人身安全信息测量:社会人口统计问卷和PSQ-18问卷。 干预组和社会人口调查问卷九个模块和PSQ-18调查问卷和一般健康知识调查问卷的一些问题。

讨论:如果健康促进干预能够有效提高患者对基层医疗服务的满意度,研究结果将对基层医疗服务的发展起到积极的促进作用,为健康促进和健康教育研究提供参考。

关键词: 健康促进干预,患者满意度,初级卫生服务,随机对照试验

研究类型

介入性

注册 (估计的)

350

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Shanxi
      • Xi'an、Shanxi、中国、712000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 能够读写中文
  • 拥有智能手机并知道如何使用微信
  • 意识清晰,能正常交流,能正确理解问卷内容。

排除标准:

·患有精神障碍、认知障碍、重症和绝症患者不能配合本研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:促进健康
健康教育与科普
干预是通过健康教育实现的。 通过现有数据分析可能影响患者对基层医疗服务满意度的因素,有针对性地开展健康教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 PSQ 18 问卷进行干预后的患者满意度
大体时间:6个月
首次联系患者时,添加患者微信公众号,让患者关注健康干预订阅号。 关注订阅号的患者可以随时随地阅读干预资料和观看干预视频,也可以发表评论和提问。 鼓励他们查看之前通过微信订阅号发送的短信和消息,通过微信个人信息平台与调查人员单独互动,在微信群中与其他患者进行讨论。参与者可以通过微信个人信息平台或通过电话寻求帮助。任何时候。 我们每周至少发布一项健康干预数据,并联系被干预人群,确保干预有效。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:MON MIN SWE KYE, DR、Tunku Abdul Rahman University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月10日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月18日

首次发布 (实际的)

2022年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月20日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Drweijie

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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