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Eficacia de las intervenciones de promoción de la salud para mejorar la satisfacción del paciente

20 de marzo de 2024 actualizado por: Li Huan, Universiti Tunku Abdul Rahman

Eficacia de las intervenciones de promoción de la salud para mejorar la satisfacción del paciente con los servicios de salud primarios: ensayo controlado aleatorio

Este estudio investigó si la intervención de promoción de la salud puede afectar efectivamente la satisfacción de los pacientes con los servicios de atención primaria de salud a través de una encuesta.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Eficacia de las intervenciones de promoción de la salud para mejorar la satisfacción del paciente con los servicios de salud primarios: ensayo controlado aleatorizado Antecedentes y objetivos: La Organización Mundial de la Salud en la Estrategia de Salud del siglo XXI planea una nueva Visión para la Salud Humana y la Promoción de la Salud propuso que la principal forma de mantener la salud humana en El siglo XXI es la educación para la salud. La promoción de la salud es una parte importante de la atención primaria de salud y la estrategia preferida para resolver los problemas de salud pública. La evaluación de la satisfacción del paciente es un determinante clave de la calidad médica y se ha convertido en un tema importante en la evaluación del sistema médico. El propósito de este estudio es determinar la eficacia de la intervención de promoción de la salud para mejorar la satisfacción de los pacientes con los servicios de atención primaria de salud.

Diseño: se elegirá un diseño de ensayo controlado aleatorio para esta investigación. Según las estadísticas, hay 121 centros de servicios de salud comunitarios en Xi'an para 2021. Entre 121 centros de servicios comunitarios, 10 centros fueron seleccionados al azar mediante la generación de números aleatorios por software de computadora. El grupo de intervención tendrá intervenciones educativas sobre 1.Servicio de salud comunitario 、2. los derechos o el bienestar de los pacientes、3. flujo de trabajo básico del personal、4. introducción de elementos de examen médico de rutina, 5. popularización de la ciencia、6.protección y nutrición durante COVID-19、7. habilidades de comunicación médico-paciente, 8.medical consejo, 9. discusión , mientras que el grupo control solo tendrá los cuidados habituales.

Lugar: Centro de Servicios de Salud Comunitario de Xi 'an, China. Participantes: Los participantes serán seleccionados al azar de los CHC seleccionados y seleccionarán a los primeros 30 pacientes (15 para intervención y 15 para control) que participen voluntariamente en la investigación y cumplan con los criterios de inclusión entre los pacientes que ven a un médico el día de la investigación. . Agruparemos a los pacientes en grupo de intervención y control alternativamente.

Grupo de intervención: cuando se comunique con el paciente por primera vez, agregue la cuenta de wechat del paciente y pídale que siga el número de suscripción de la intervención de salud. El paciente que sigue la cuenta de suscripción puede leer los materiales de intervención y ver los videos de intervención en cualquier momento y en cualquier lugar y también puede dejar comentarios y preguntas. También se les alentará a revisar los mensajes de texto y los mensajes enviados previamente a través de las cuentas de suscripción de WeChat, interactuar con los investigadores individualmente a través de la plataforma de información personal de wechat y discutir con otros pacientes en los grupos de wechat. Los participantes pueden buscar ayuda a través de la plataforma de información personal de wechat o por teléfono al en cualquier momento. Publicamos al menos un dato de intervención de salud cada semana y nos comunicamos con las personas interferidas para garantizar que la intervención sea efectiva Grupo de control: después de acordar, se asigna al grupo de control de participantes que recibirán regularmente en el grupo de WeChat algunos conocimientos de atención médica, prevención de enfermedades comunes Asuntos que requieren atención Tratamiento de emergencia familiar, para prevenir el COVID-19, inmunización y otros conocimientos para agradecerles su participación en el estudio, y para mantenerse en contacto con los pacientes para garantizar sus derechos legítimos y garantizar la seguridad de su personal. Medidas de información:Cuestionario sociodemográfico y cuestionario PSQ-18. Algunas preguntas sobre nueve módulos para grupo de intervención y cuestionario sociodemográfico y cuestionario PSQ-18 y cuestionarios para conocimientos generales de salud.

Discusión: si la intervención de promoción de la salud puede mejorar de manera efectiva la satisfacción de los pacientes con los servicios de atención primaria de la salud, los resultados de la investigación desempeñarán un papel positivo en la promoción del desarrollo de los servicios de atención primaria de la salud y proporcionarán una referencia para la promoción de la salud y la investigación en educación para la salud.

Palabras clave: Intervenciones de promoción de la salud, satisfacción del paciente, servicios primarios de salud, ensayo controlado aleatorizado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

350

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: huan li, Master
  • Número de teléfono: 18161988668
  • Correo electrónico: lihuan0817@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Porcelana, 712000
        • Reclutamiento
        • Xi 'an Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • Ser capaz de leer y escribir en chino.
  • Tener un teléfono inteligente y saber usar WeChat
  • Conciencia clara, puede comunicarse normalmente, puede entender el cuestionario correctamente.

Criterio de exclusión:

·Los pacientes con trastornos mentales, deterioro cognitivo, enfermedad grave y terminal no pudieron colaborar con este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Promoción de la salud
Educación para la salud y divulgación de la ciencia.
La intervención se logra a través de la educación para la salud. Analizar los factores que pueden afectar a la satisfacción de los pacientes con los servicios médicos primarios a partir de los datos existentes y realizar una educación sanitaria dirigida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente después de la intervención mediante el uso de cuestionarios PSQ 18
Periodo de tiempo: 6 meses
Cuando se comunique con el paciente por primera vez, agregue la cuenta de WeChat del paciente y pídale que siga el número de suscripción de la intervención de salud. El paciente que sigue la cuenta de suscripción puede leer los materiales de intervención y ver los videos de intervención en cualquier momento y en cualquier lugar y también puede dejar comentarios y preguntas. También se les alentará a revisar los mensajes de texto y los mensajes enviados previamente a través de las cuentas de suscripción de WeChat, interactuar con los investigadores individualmente a través de la plataforma de información personal de WeChat y hablar con otros pacientes en los grupos de WeChat. Los participantes pueden buscar ayuda a través de la plataforma de información personal de WeChat o por teléfono al en cualquier momento. Publicamos al menos un dato de intervención de salud cada semana y nos comunicamos con las personas interferidas para garantizar que la intervención sea efectiva.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: MON MIN SWE KYE, DR, Tunku Abdul Rahman University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Drweijie

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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