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急性脳卒中後の異常な多動運動

2022年5月24日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

急性脳卒中における多動性不随意運動の制御側片麻痺の臨床的特徴

異常な動きの発生は、神経内科での相談の頻繁な理由です。 病因は、「一次的原因」、本質的な神経疾患 (遺伝的または変性的起源)、および「二次的原因」に大きく分けられます。 特定の薬や有毒物質に加えて、脳の損傷が原因である可能性があります。 このレジスターでは、不随意の異常な動きの 22% が脳卒中に関連しており、脳卒中の 1 ~ 4% は異常な動きによって合併されています。

これらは、パーキンソン症候群によって、または逆に、舞踏病またはバリズムの形をとることがある過食症によって明らかになる. ほとんどの多動運動は、神経血管イベントの急性期に発生します。

これらの異常な動きの頻度はまだ不明であり、それらの記号論的記述はまれな出版物の対象となっています. これらの神経学的現象の頻度に関心を持つことは適切であると思われ、それらの特徴的な特徴を持っています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

異常な動きの発生は、神経内科での相談の頻繁な理由です。 病因は、例えば本質的な神経疾患(遺伝的または変性的起源の)などの「一次原因」と「二次原因」に大きく分けられます。 特定の薬や有毒物質に加えて、脳の損傷が原因である可能性があります。 このレジスターでは、不随意の異常な動きの 22% が脳卒中に関連しており、脳卒中の 1 ~ 4% は異常な動きによって合併されています。

これらは、パーキンソン症候群によって、または逆に、舞踏病またはバリズムの形をとることがある過食症によって明らかになる. ほとんどの多動運動は、神経血管イベントの急性期に発生します。 . 病態生理学は単純に見え、特に被殻が影響を受ける場合、大脳基底核のループに関与する構造の直接的な損傷または低灌流によって説明されます。 直観的に、これらの異常な多動運動は、対側のヘミボディの血管病変、または感覚および/または運動障害に対する同側の評価に影響を与えます。 しかし、片麻痺を呈する側の反対側の不随意運動亢進の異常な動き、すなわち急性脳病変のない大脳半球によって制御される理論での観察がすでに報告されています。

これらの異常な動きの頻度はまだ不明であり、それらの記号論的記述はまれな出版物の対象となっています. 最大のコホートは、異常な不随意運動を臨床症状に関して非常に異質であると報告している(頭の回転、四肢に対する口咽頭常同症、環境の強迫的な操作、または麻痺した対側肢の反復的な受動的動員)。さらに、このタイプの血管病変を伴う神経学的症状はまだ解明されていません。

しかし、このタイプの動きの異常な性質は、これらの神経学的現象の頻度に関心を持つことに関連しているようであり、それらのセメオロジカルな特徴を持っています.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • ILE DE France
      • Saint Denis、ILE DE France、フランス、93200

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

神経血管集中治療室で管理されている、脳卒中後の異常な多動運動の患者

説明

包含基準:

  • 成人患者(18歳)
  • サンドニのデラフォンテーヌ病院の神経血管集中治療室で治療された脳卒中患者 (神経血管エピソードの発症から 48 時間以内の入院)
  • 異常な多動運動のある患者

除外基準:

  • レジストリへの参加に対する患者またはその側近の反対
  • てんかん性の異常なミオクロニー運動
  • 未成年の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中の急性期における片麻痺に対する異常な対側運動の発生率
時間枠:1日目
脳卒中の急性期における片麻痺に対する異常な対側運動の発生率
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月23日

一次修了 (予想される)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月19日

最初の投稿 (実際)

2022年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月24日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHSD_0018_NEURO
  • 2021-A03230-41 (レジストリ識別子:IDRCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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