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Mouvements hyperkinétiques anormaux après un AVC aigu

24 mai 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Caractéristiques cliniques des mouvements involontaires hyperkinétiques controlatéral à l'hémiplégie dans l'AVC aigu

La survenue de mouvements anormaux est un motif fréquent de consultation en neurologie. Les étiologies sont largement séparées en "causes primaires", maladies intrinsèquement neurologiques (d'origine génétique ou dégénérative), et "causes secondaires". En plus de certains médicaments ou substances toxiques, des lésions cérébrales peuvent en être la cause. Dans ce registre, 22 % des mouvements anormaux involontaires sont liés à un AVC et 1 à 4 % des AVC se compliquent de mouvements anormaux.

Celles-ci se manifestent par un syndrome parkinsonien ou au contraire par une hypercinésie qui peut prendre la forme de chorée ou de ballismes. La plupart des mouvements hyperkinétiques se produisent dans la phase aiguë de l'événement neurovasculaire.

La fréquence de ces mouvements anormaux est encore incertaine et leur description sémiologique n'a fait l'objet que de rares publications. Il semble pertinent de s'intéresser à la fréquence de ces phénomènes neurologiques et a leur caractéristique sémiologique

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

La survenue de mouvements anormaux est un motif fréquent de consultation en neurologie. Les étiologies sont largement séparées en "causes primaires", par exemple les maladies intrinsèquement neurologiques (d'origine génétique ou dégénérative), et en "causes secondaires". En plus de certains médicaments ou substances toxiques, des lésions cérébrales peuvent en être la cause. Dans ce registre, 22 % des mouvements anormaux involontaires sont liés à un AVC et 1 à 4 % des AVC se compliquent de mouvements anormaux.

Celles-ci se manifestent par un syndrome parkinsonien ou au contraire par une hypercinésie qui peut prendre la forme de chorée ou de ballismes. La plupart des mouvements hyperkinétiques se produisent dans la phase aiguë de l'événement neurovasculaire. . La physiopathologie semble simple et expliquée par une lésion directe ou une hypoperfusion des structures impliquées dans les anses des ganglions de la base, surtout lorsque le putamen est atteint. Intuitivement, ces mouvements hyperkinétiques anormaux affectent l'hémicorps controlatéral à la lésion vasculaire, ou l'hémicorps ipsilatéral au déficit sensitif et/ou moteur. Cependant, des observations ont déjà été rapportées de mouvements anormaux hyperkinétiques involontaires du côté controlatéral à celui présentant une hémiplégie, c'est-à-dire en théorie contrôlée par un hémisphère cérébral indemne de lésion cérébrale aiguë.

La fréquence de ces mouvements anormaux est encore incertaine et leur description sémiologique n'a fait l'objet que de rares publications. Une cohorte plus importante rapporte des mouvements involontaires anormaux très hétérogènes quant à leur présentation clinique (rotation de la tête, stéréotypies orpharyngées aux membres, manipulations compulsives de l'environnement ou mobilisations passives répétées du membre controlatéral paralysé) De plus, la corrélation de ce type de les manifestations neurologiques avec lésions vasculaires n'ont pas encore été élucidées.

Cependant, le caractère inhabituel de ce type de mouvement, il semble pertinent de s'intéresser à la fréquence de ces phénomènes neurologiques et à leur caractère sémiologique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • ILE DE France
      • Saint Denis, ILE DE France, France, 93200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients présentant des mouvements hyperkinétiques anormaux post-AVC, pris en charge en réanimation neurovasculaire

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes (à partir de 18 ans)
  • Patients victimes d'un AVC pris en charge dans le service de réanimation neurovasculaire de l'hôpital Delafontaine à Saint-Denis (Hospitalisation dans les 48 heures suivant le début de l'épisode neurovasculaire
  • Patients présentant des mouvements hyperkinétiques anormaux

Critère d'exclusion:

  • Opposition du patient ou de son entourage à la participation au registre
  • Mouvements myocloniques anormaux de nature épileptique
  • Patients mineurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence des mouvements controlatéraux anormaux à l'hémiplégie dans la phase aiguë d'un accident vasculaire cérébral
Délai: Jour 1
incidence des mouvements controlatéraux anormaux à l'hémiplégie dans la phase aiguë d'un accident vasculaire cérébral
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2022

Première publication (Réel)

24 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHSD_0018_NEURO
  • 2021-A03230-41 (Identificateur de registre: IDRCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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