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急性中风后异常多动运动

2022年5月24日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

急性脑卒中偏瘫控制性多动性不自主运动的临床特征

异常运动的发生是神经内科就诊的常见原因。 病因大致分为“主要原因”、本质上的神经系统疾病(遗传或退行性起源)和“次要原因”。 除了某些药物或有毒物质外,脑损伤也可能是一个原因。 在该记录中,22% 的不自主异常运动与中风有关,1% 至 4% 的中风并发异常运动。

这些表现为帕金森综合症或相反表现为舞蹈病或弹跳症形式的运动过度。 大多数多动性运动发生在神经血管事件的急性期。

这些异常运动的频率仍然不确定,它们的符号学描述一直是很少见的出版物的主题。 对这些神经现象的频率感兴趣似乎是相关的,并且具有它们的符号学特征

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

异常运动的发生是神经内科就诊的常见原因。 病因大致分为“主要原因”,例如本质上的神经系统疾病(遗传或退行性起源)和“次要原因”。 除了某些药物或有毒物质外,脑损伤也可能是一个原因。 在该记录中,22% 的不自主异常运动与中风有关,1% 至 4% 的中风并发异常运动。

这些表现为帕金森综合症或相反表现为舞蹈病或弹跳症形式的运动过度。 大多数多动性运动发生在神经血管事件的急性期。 . 病理生理学似乎很简单,可以通过涉及基底节环的结构的直接损伤或灌注不足来解释,尤其是当壳核受到影响时。 直觉上,这些异常的运动过度运动影响对侧半身对血管病变的影响,或对感觉和/或运动缺陷的同侧评级。 然而,已经报道了对侧偏瘫患者不自主的过度运动异常运动的观察,即理论上由没有急性脑损伤的大脑半球控制。

这些异常运动的频率仍然不确定,它们的符号学描述一直是很少见的出版物的主题。 一个最大的队列报告了异常的不自主运动,其临床表现非常不同(头部旋转、口咽部对肢体的刻板印象、对环境的强迫性操纵或对侧肢体瘫痪的反复被动动员)此外,这种类型的相关性伴有血管病变的神经系统表现尚未阐明。

然而,由于这种运动的不寻常性质,似乎对这些神经现象的频率感兴趣并具有它们的符号学特征是相关的。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • ILE DE France
      • Saint Denis、ILE DE France、法国、93200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

中风后异常多动症患者,在神经血管重症监护病房接受治疗

描述

纳入标准:

  • 成年患者(18岁以上)
  • 在圣但尼德拉方丹医院神经血管重症监护病房接受治疗的中风患者(在神经血管事件发作后 48 小时内住院)
  • 异常多动症患者

排除标准:

  • 患者或其随行人员反对参与登记
  • 癫痫性质的异常肌阵挛运动
  • 未成年患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中风急性期偏瘫对侧异常运动的发生率
大体时间:第一天
中风急性期偏瘫对侧异常运动的发生率
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月23日

初级完成 (预期的)

2022年9月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月19日

首次发布 (实际的)

2022年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月24日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHSD_0018_NEURO
  • 2021-A03230-41 (注册表标识符:IDRCB)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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