Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Abnormale hyperkinetische bewegingen na acute beroerte

24 mei 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Klinische kenmerken van hyperkinetische onwillekeurige bewegingen Controlateraal voor hemiplegie bij acute beroerte

Het optreden van abnormale bewegingen is een veel voorkomende reden voor consultatie in de neurologie. De etiologieën zijn grofweg gescheiden in "primaire oorzaken", intrinsiek neurologische ziekten (van genetische of degeneratieve oorsprong) en "secundaire oorzaken". Naast bepaalde medicijnen of giftige stoffen kan hersenbeschadiging een oorzaak zijn. In dit register is 22% van de onwillekeurige abnormale bewegingen gerelateerd aan een beroerte en wordt 1 tot 4% van de beroertes gecompliceerd door abnormale bewegingen.

Deze manifesteren zich door een parkinsonsyndroom of omgekeerd door hypercinesie die de vorm kan aannemen van chorea of ​​ballisme. De meeste hyperkinetische bewegingen vinden plaats in de acute fase van de neurovasculaire gebeurtenis.

De frequentie van deze abnormale bewegingen is nog steeds onzeker en hun semiologische beschrijving is het onderwerp geweest van slechts zeldzame publicaties. Het lijkt relevant om geïnteresseerd te zijn in de frequentie van deze neurologische verschijnselen en heeft hun semiologische karakteristiek

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Het optreden van abnormale bewegingen is een veel voorkomende reden voor consultatie in de neurologie. De etiologieën zijn grofweg gescheiden in "primaire oorzaken", bijvoorbeeld intrinsiek neurologische ziekten (van genetische of degeneratieve oorsprong) en "secundaire oorzaken". Naast bepaalde medicijnen of giftige stoffen kan hersenbeschadiging een oorzaak zijn. In dit register is 22% van de onwillekeurige abnormale bewegingen gerelateerd aan een beroerte en wordt 1 tot 4% van de beroertes gecompliceerd door abnormale bewegingen.

Deze manifesteren zich door een parkinsonsyndroom of omgekeerd door hypercinesie die de vorm kan aannemen van chorea of ​​ballisme. De meeste hyperkinetische bewegingen vinden plaats in de acute fase van de neurovasculaire gebeurtenis. . De pathofysiologie lijkt eenvoudig en wordt verklaard door een directe laesie of hypoperfusie van structuren die betrokken zijn bij de lussen van de basale ganglia, vooral wanneer het putamen is aangetast. Intuïtief beïnvloeden deze abnormale hyperkinetische bewegingen het contralaterale hemilichaam van de vasculaire laesie, of de ipsilaterale beoordeling van de sensorische en/of motorische stoornis. Er zijn echter al waarnemingen gerapporteerd van onwillekeurige hyperkinetische abnormale bewegingen van de contralaterale zijde naar die met hemiplegie, d.w.z. in theorie gecontroleerd door een hersenhelft die vrij is van acuut hersenletsel.

De frequentie van deze abnormale bewegingen is nog steeds onzeker en hun semiologische beschrijving is het onderwerp geweest van slechts zeldzame publicaties. Een grootste cohort rapporteert abnormale onwillekeurige bewegingen die zeer heterogeen zijn wat betreft hun klinische presentatie (rotatie van het hoofd, orfaryngeale stereotypen van de ledematen, dwangmatige manipulaties van de omgeving of herhaalde passieve mobilisatie van het contralaterale ledemaat verlamd). neurologische manifestaties met vasculaire laesies zijn nog niet opgehelderd.

Door de ongebruikelijke aard van dit type beweging lijkt het echter relevant om geïnteresseerd te zijn in de frequentie van deze neurologische verschijnselen en heeft hun semiologische karakteristiek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • ILE DE France
      • Saint Denis, ILE DE France, Frankrijk, 93200

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met abnormale hyperkinetische bewegingen na een beroerte, behandeld op de neurovasculaire intensive care

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten (18 jaar oud)
  • Patiënten met een beroerte die worden behandeld op de neurovasculaire intensive care van het Delafontaine-ziekenhuis in Saint-Denis (ziekenhuisopname binnen 48 uur na het begin van de neurovasculaire episode
  • Patiënten met abnormale hyperkinetische bewegingen

Uitsluitingscriteria:

  • Verzet van de patiënt of zijn entourage tegen deelname aan het register
  • Abnormale myoclonische bewegingen van epileptische aard
  • Minderjarige patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van abnormale contralaterale bewegingen tot hemiplegie in de acute fase van een beroerte
Tijdsspanne: Dag 1
incidentie van abnormale contralaterale bewegingen tot hemiplegie in de acute fase van een beroerte
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHSD_0018_NEURO
  • 2021-A03230-41 (Register-ID: IDRCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren