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Movimenti ipercinetici anomali post ictus acuto

24 maggio 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Caratteristiche cliniche dei movimenti involontari ipercinetici controlaterali all'emiplegia nell'ictus acuto

Il verificarsi di movimenti anomali è un motivo frequente per la consultazione in neurologia. Le eziologie sono ampiamente separate in "cause primarie", malattie intrinsecamente neurologiche (di origine genetica o degenerativa), e "cause secondarie". Oltre a determinati farmaci o sostanze tossiche, il danno cerebrale può essere una causa. In questo registro, il 22% dei movimenti anomali involontari sono correlati a un ictus e dall'1 al 4% degli ictus sono complicati da movimenti anomali.

Questi si manifestano con una sindrome parkinsoniana o viceversa con ipercinesia che può assumere la forma di corea o balismi. La maggior parte dei movimenti ipercinetici si verifica nella fase acuta dell'evento neurovascolare.

La frequenza di questi movimenti anomali è ancora incerta e la loro descrizione semeiologica è stata oggetto solo di rare pubblicazioni. Sembra rilevante interessarsi alla frequenza di questi fenomeni neurologici ed ha la loro caratteristica semiologica

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Il verificarsi di movimenti anomali è un motivo frequente per la consultazione in neurologia. Le eziologie sono ampiamente distinte in "cause primarie", ad esempio malattie intrinsecamente neurologiche (di origine genetica o degenerativa), e "cause secondarie". Oltre a determinati farmaci o sostanze tossiche, il danno cerebrale può essere una causa. In questo registro, il 22% dei movimenti anomali involontari sono correlati a un ictus e dall'1 al 4% degli ictus sono complicati da movimenti anomali.

Questi si manifestano con una sindrome parkinsoniana o viceversa con ipercinesia che può assumere la forma di corea o balismi. La maggior parte dei movimenti ipercinetici si verifica nella fase acuta dell'evento neurovascolare. . La fisiopatologia sembra semplice e spiegata da una lesione diretta o ipoperfusione di strutture coinvolte nelle anse dei gangli della base, specialmente quando è interessato il putamen. Intuitivamente, questi movimenti ipercinetici anormali influenzano l'emicorpo controlaterale alla lesione vascolare, o la valutazione omolaterale al deficit sensoriale e/o motorio. Tuttavia, sono già state riportate osservazioni di movimenti ipercinetici involontari anomali del lato controlaterale a quello che presenta emiplegia, cioè in teoria controllato da un emisfero cerebrale privo di lesione cerebrale acuta.

La frequenza di questi movimenti anomali è ancora incerta e la loro descrizione semeiologica è stata oggetto solo di rare pubblicazioni. Una coorte più ampia riporta movimenti involontari anomali molto eterogenei quanto alla loro presentazione clinica (rotazione della testa, stereotipie orfaringee agli arti, manipolazioni compulsive dell'ambiente o mobilizzazione passiva ripetuta dell'arto controlaterale paralizzato). Inoltre, la correlazione di questo tipo di le manifestazioni neurologiche con lesioni vascolari non sono state ancora chiarite.

Tuttavia, la natura insolita di questo tipo di movimento, sembra rilevante per essere interessati alla frequenza di questi fenomeni neurologici e ha la loro caratteristica semiologica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • ILE DE France
      • Saint Denis, ILE DE France, Francia, 93200

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con movimenti ipercinetici anormali post-ictus, gestiti nell'unità di terapia intensiva neurovascolare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (età 18 anni)
  • Pazienti con ictus trattati nell'unità di terapia intensiva neurovascolare dell'ospedale Delafontaine di Saint-Denis (ricovero entro 48 ore dall'insorgenza dell'episodio neurovascolare
  • Pazienti con movimenti ipercinetici anormali

Criteri di esclusione:

  • Opposizione del paziente o del suo entourage alla partecipazione al registro
  • Movimenti mioclonici anormali di natura epilettica
  • Pazienti minori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di movimenti controlaterali anomali all'emiplegia nella fase acuta di un ictus
Lasso di tempo: Giorno 1
incidenza di movimenti controlaterali anomali all'emiplegia nella fase acuta di un ictus
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHSD_0018_NEURO
  • 2021-A03230-41 (Identificatore di registro: IDRCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Dipartimento di Neurologia

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