中国における家庭内暴力強化周産期ケア プログラム
2026年6月6日 更新者:Yang Li、University of Texas at Austin
中国における家庭内暴力強化周産期ケアのテスト
提案されたプロジェクトは、深刻な社会的および健康問題である妊娠中の女性に対する親密なパートナーによる暴力 (IPV) に対処します。
妊娠中の女性は、中国の IPV 生存者の中で特に脆弱な集団であり、十分なサービスを受けていません。
中国では、母体の IPV とその母体と乳児の健康への影響を防ぐために開発された介入はありません。
提案されたプロジェクトは、中国の出生前ケアに統合された最初の構造化された IPV 介入であり、妊娠中の女性に対する暴力を防止し、母子の健康を改善するために、中国のより多くの出生前クリニックに変換される可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
親密なパートナーによる暴力 (IPV) は、深刻な社会問題および健康問題です。
妊娠中および産後に流行し、母親のうつ病、早産、低出生体重児、子供の神経心理学的発達障害など、母子の健康に多大な影響を及ぼします。
しかし、IPV は見過ごされており、中国では優先度が低くなっています。
中国では、女性が周産期に IPV に対処し、母子の健康への影響を排除するのを支援するための IPV 介入および予防プログラムは実施されていません。
米国の周産期家庭訪問プログラムに統合された構造化された IPV 介入である家庭内暴力強化家庭訪問プログラム (DOVE) は、IPV とさらなる IPV を防止するための選択肢について女性を教育し、力を与えることに重点を置いています。
IPVの予防におけるDOVE介入の実証された有効性と、中国で確立された周産期ケアシステムに基づいて、DOVE介入を中国の周産期ケアのコンテキストに適応させました。
提案されたプロジェクトの目的は、2 つの周産期クリニックから募集された女性のサンプルで、母体の IPV と乳児の IPV への曝露を減らし、母子の健康を改善するための適応型 DOVE 介入 (「中国の DOVE」) の実現可能性と受容性をテストすることです。中国の 2 つの都市 (裕福な都市と貧しい都市) にあります。
パイロット研究では、反復測定と混合方法を用いた無作為化された 2 アームのプレポストテスト コントロール グループ デザインを使用します。
妊娠初期で、妊娠前の年または現在の妊娠中にIPV陽性であるとスクリーニングされた、グループあたり合計25人の女性が、2つの周産期クリニックのそれぞれで募集されます。
介入グループは、出生前セッションを 3 回、産後セッションを 1 回受けますが、対照グループは標準治療を受けます。
IPV、うつ病、知覚されたストレス、安全行動、出生結果、および子供の成長と発達の頻度は、Web ベースの調査で評価されます。
電話インタビューでは、介入に対する女性の受容性と満足度、および介入が健康にどのように影響するかについて尋ねます。
すべての女性は、ベースライン時、出産の 36 ~ 40 週間前、産後 3 か月および 6 か月に調査に回答します。
インタビューは、介入直後に介入グループの女性に対して実施されます。
調査結果は、関連するプロセスと手順に適切な変更を加えることで介入を強化し、その後の有効性試験を実施するための基盤を提供するのに役立ちます。
調査結果は、さまざまな手段 (出版物、プレゼンテーションなど) を通じて広められます。
長期的な目標は、中国の周産期ケアにおける IPV の普遍的なスクリーニング、評価、および治療のための統合された持続可能なモデルを作成し、虐待を受けた女性とその乳児の健康を改善することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Fenglin Cao, MD
- 電話番号:13065093172
- メール:caofenglin2008@126.com
研究場所
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250012
- 募集
- Shandong University
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コンタクト:
- Fenglin Cao, PhD
- 電話番号:13065093172
- メール:caofenglin2008@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 妊娠初期(妊娠13週未満)で、妊娠前の年または現在の妊娠中にIPV陽性のスクリーニングを受けている。
除外基準:
- 中国語が読めない、理解できない女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:中国介入グループのダブ
私たちの介入は、a) IPV と母体と乳児の健康への影響に関する情報、b) 危険性評価、c) オプションと安全計画、および d) リソースの 4 つの主要なコンポーネントで構成されています。
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私たちの介入は、a) IPV とその母体と乳児の健康への影響に関する情報、b) 危険性評価、c) オプションと安全計画、d) リソースの 4 つの主要なコンポーネントで構成されています。
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プラセボコンパレーター:コントロールグループ
対照群には、通常の周産期ケア (出生前の健康教育など) を含む標準的なケアと、リソース情報のリスト (クライシス ライン、地域の IPV、メンタルヘルス リソースなど) が提供されます。
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通常の周産期ケア (出生前の健康教育など) とリソース情報のリスト (クライシス ライン、地域の IPV、メンタルヘルス リソースなど)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親密なパートナーによる暴力
時間枠:ベースライン
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改訂された紛争戦術スケール (CTS2) は、パートナーが使用する暴力的な行動の頻度を測定するために使用されます。
合計スコアが高いほど、パートナーからの暴力的な行動がより頻繁に行われることを示します。
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ベースライン
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親密なパートナーによる暴力
時間枠:配達の36-40週間前
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改訂された紛争戦術スケール (CTS2) は、パートナーが使用する暴力的な行動の頻度を測定するために使用されます。
合計スコアが高いほど、パートナーからの暴力的な行動がより頻繁に行われることを示します。
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配達の36-40週間前
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親密なパートナーによる暴力
時間枠:産後3ヶ月(介入後6週間)
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改訂された紛争戦術スケール (CTS2) は、パートナーが使用する暴力的な行動の頻度を測定するために使用されます。
合計スコアが高いほど、パートナーからの暴力的な行動がより頻繁に行われることを示します。
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産後3ヶ月(介入後6週間)
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親密なパートナーによる暴力
時間枠:産後6ヶ月(介入後18週間)
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改訂された紛争戦術スケール (CTS2) は、パートナーが使用する暴力的な行動の頻度を測定するために使用されます。
合計スコアが高いほど、パートナーからの暴力的な行動がより頻繁に行われることを示します。
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産後6ヶ月(介入後18週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月25日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月19日
最初の投稿 (実際)
2022年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月6日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SVRI2022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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