ヘモグロビン症看護プログラムと小児看護学生
2022年5月21日 更新者：Ahmed Loutfy、Beni-Suef University
ヘモグロビン症看護プログラムが小児科学生看護師の意識とパフォーマンスに及ぼす影響
ヘモグロビン症は、世界で最も一般的な生命を脅かす単一遺伝子疾患です。
異常ヘモグロビン症の最も一般的な原因は、鎌状赤血球症とサラセミアです。
目的: この研究の目的は、ヘモグロビン症看護プログラムが小児看護学生のパフォーマンスに及ぼす影響を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Other
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Banhā、Other、エジプト、13511
- Benha University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～22年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2016/2017年度登録小児看護学生
除外基準:
- ヘモグロビン症の個人歴または家族歴がある生徒
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
実験グループ (n=54) 実装フェーズは、2016/2017 年度の 2017 年 2 月から 4 月までの 2 学期のセッションを通じて達成されました。各セッションは、新しいセッションの目的と前のセッションの要約によって開始されました。
セッション中の動機付けと強化は、この研究への参加と共有を強化するために使用されました。
研究者は小児科学生看護師にアンケート用紙の説明を行い、異常ヘモグロビン症に対する意識と態度を評価した。
研究者は、小児科学生看護師が輸血、皮下投薬、および経口投薬を適用する際の練習を、学部の研究室で観察チェックリストを使用して観察しました。
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「ヘモグロビン症看護プログラム」は、「グループ 2」よりも「グループ 1」の方が有益です
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介入なし：グループ 2
対照群 (n=54) 研究者は、ヘモグロビン症に対する意識と態度を評価するために、小児科学生看護師にアンケート用紙の説明を行った。
研究者は、小児科学生看護師が輸血、皮下投薬、および経口投薬を適用する際の練習を、学部の研究室で観察チェックリストを使用して観察しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児看護学生の意識
時間枠：10週間
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生徒の意識を次の方法で測定します。 01. 個人データと PNS の認識アンケート -60の質問。 正解の場合は (1)、不正解の場合は (0) のスコア。 合計スコアは (0 ～ 60 点) の範囲でした。 |
10週間
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小児看護学生の態度
時間枠：10週間
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小児看護学生の態度尺度 - 9 つの質問。 5 点満点のリッカート スケールでは、非常に同意する場合は (4)、同意する場合は (3)、どちらともいえない場合は (2)、同意しない場合は (1)、非常に同意しない場合は (0) のスコアが与えられます。 合計スコアは (0 ～ 36 点) の範囲でした。 |
10週間
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小児看護学生の実習
時間枠：10週間
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観察チェックリスト - 40 項目。
完全に完了した場合は (2)、不完全に完了した場合は (1)、完了していない場合は (0) のスコア。
合計スコアは (0 ～ 80 点) の範囲で、60% 未満のスコアは無能な練習と見なされました。
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月27日
一次修了 (実際)
2017年4月26日
研究の完了 (実際)
2017年5月11日
試験登録日
最初に提出
2022年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月21日
最初の投稿 (実際)
2022年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月21日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PediaMarch201601
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
2016 年 3 月の研究承認、それは私の博士論文であり、要求に応じて結果レポートと IPD ファイルをアップロードします。
IPD 共有時間枠
データのリクエストは、記事の公開後 9 か月から送信でき、データは最大 24 か月間アクセス可能になります。
延長はケースバイケースで検討します。
IPD 共有アクセス基準
""治験 IPD へのアクセスは、独立した科学研究に従事する資格のある研究者が要求することができ、研究提案と統計分析計画 (SAP) の審査と承認後に提供されます。
詳細について、またはリクエストを送信するには、ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg までご連絡ください。"
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。