Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmoglobinopati sygeplejeprogram og pædiatriske sygeplejestuderende

21. maj 2022 opdateret af: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University

Effekt af et hæmoglobinopatisygeplejeprogram på pædiatriske sygeplejerskestuderendes bevidsthed og ydeevne

Hæmoglobinopatier er de mest almindelige livstruende, monogene lidelser i verden. De mest almindelige årsager til hæmoglobinopatier er seglcellesygdom og thalassæmi. Formål: Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ​​et hæmoglobinopatisygeplejeprogram på pædiatriske sygeplejestuderendes præstationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Other
      • Banhā, Other, Egypten, 13511
        • Benha University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 22 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • pædiatriske sygeplejestuderende tilmeldt studieåret 2016/2017

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver elev havde personlig eller familiehistorie med hæmoglobinopatier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Eksperimentel gruppe (n=54) Implementeringsfasen blev opnået gennem sessioner inden for februar-april 2017 andet semester af det akademiske år 2016/2017. Hver session startede med målene for den nye session og opsummering af den forrige. Motivation og forstærkning under sessionen blev brugt til at øge deltagelse og deling i denne undersøgelse. Forskeren gjorde forklaringen af ​​spørgeskemaarket til de pædiatriske sygeplejerskestuderende for at vurdere deres bevidsthed og holdning til hæmoglobinopatier. Forskeren observerede de pædiatriske sygeplejerskestuderendes praksis under påføring af blodtransfusion, subkutan medicinadministration og oral medicinadministration ved hjælp af observationstjeklisten på fakultetslaboratoriet.
Andet: Hæmoglobinopati sygeplejeprogram
"Hemoglobinopati sygeplejeprogram" er mere informativt for "Gruppe 1" end "Gruppe 2"
Ingen indgriben: Gruppe 2
Kontrolgruppe (n=54) Forskeren gjorde forklaringen af ​​spørgeskemaarket til de pædiatriske sygeplejerskestuderende for at vurdere deres bevidsthed og holdning til hæmoglobinopatier. Forskeren observerede de pædiatriske sygeplejerskestuderendes praksis under påføring af blodtransfusion, subkutan medicinadministration og oral medicinadministration ved hjælp af observationstjeklisten på fakultetslaboratoriet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pædiatriske sygeplejestuderendes bevidsthed
Tidsramme: 10 uger

Mål elevernes bevidsthed gennem:

01. Persondata og PNS'ers bevidsthedsspørgeskema

- tres (60) spørgsmål. En score på (én) for rigtige svar og (nul) for de forkerte svar. De samlede scorer varierede fra (0-60 point).
10 uger
Pædiatriske sygeplejestuderendes holdning
Tidsramme: 10 uger

Pædiatriske sygeplejestuderendes holdningsskala

- ni (9) spørgsmål. En fem-punkts Likert-skala ved at give en score på (fire) for meget enig, (tre) for enig, (to) for uafklaret, (en) for uenig og (nul) for meget uenig. Den samlede score varierede fra (0-36 point).
10 uger
Pædiatriske sygeplejestuderendes Praksis
Tidsramme: 10 uger
Observationstjeklister - fyrre (40) genstande. En score på (to) for fuldstændig udført, (én) for ufuldstændigt udført og (nul) for ikke udført. Den samlede score varierede fra (0-80 point), scorer mindre end 60% blev betragtet som inkompetent praksis.
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beni-Suef University

Samarbejdspartnere

Benha University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

11. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PediaMarch201601

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Studiegodkendelsen i marts 2016, det er min doktorafhandling, og jeg vil uploade resultatrapportering og IPD-fil efter anmodning.

IPD-delingstidsramme

Dataanmodninger kan indsendes fra 9 måneder efter artiklens udgivelse, og dataene vil blive gjort tilgængelige i op til 24 måneder. Forlængelser vil blive overvejet fra sag til sag.

IPD-delingsadgangskriterier

""Adgang til prøve-IPD kan anmodes om af kvalificerede forskere, der engagerer sig i uafhængig videnskabelig forskning, og vil blive givet efter gennemgang og godkendelse af et forskningsforslag og en statistisk analyseplan (SAP). For mere information eller for at indsende en anmodning, kontakt venligst ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seglcellesygdom

Kliniske forsøg med Hæmoglobinopati sygeplejeprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner