Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemoglobinopatian hoitotyöohjelma ja lastenhoitajaopiskelijat

lauantai 21. toukokuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University

Hemoglobinopatian hoitotyöohjelman vaikutus lastenhoitajaopiskelijoiden tietoisuuteen ja suorituskykyyn

Hemoglobinopatiat ovat yleisimpiä henkeä uhkaavia monogeenisia sairauksia maailmassa. Yleisimmät hemoglobinopatioiden syyt ovat sirppisolusairaus ja talassemia. Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida hemoglobinopatian hoitotyöohjelman vaikutusta lasten hoitotyön opiskelijoiden suoritukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Other
      • Banhā, Other, Egypti, 13511
        • Benha University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 22 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lukuvuodelle 2016/2017 ilmoittautuneet lastenhoitajaopiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokaisella opiskelijalla on ollut hemoglobinopatioita henkilökohtaisesti tai suvussa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Kokeiluryhmä (n=54) Toteutusvaihe toteutettiin istunnoilla helmi-huhtikuu 2017 lukuvuoden 2016/2017 toisen lukukauden aikana. Jokainen istunto alkoi uuden istunnon tavoitteilla ja yhteenvedolla edellisestä. Motivaatiota ja vahvistusta istunnon aikana käytettiin edistämään osallistumista ja jakamista tähän tutkimukseen. Tutkija selitti kyselylomakkeen lastenhoitajaopiskelijoille arvioidakseen heidän tietoisuuttaan ja suhtautumistaan ​​hemoglobinopatioihin. Tutkija seurasi lastensairaanhoitajaopiskelijoiden harjoittelua verensiirron, ihonalaisen lääkkeen ja oraalisen lääkkeen antamisen aikana tiedekunnan laboratorion havainnointilistalla.
Muut: Hemoglobinopatian hoitotyöohjelma
"Hemoglobinopatian hoitotyöohjelma" on informatiivisempi "ryhmälle 1" kuin "ryhmälle 2"
Ei väliintuloa: Ryhmä 2
Kontrolliryhmä (n=54) Tutkija selitti kyselylomakkeen lastenhoitajaopiskelijoille arvioidakseen heidän tietoisuuttaan ja suhtautumistaan ​​hemoglobinopatioihin. Tutkija seurasi lastensairaanhoitajaopiskelijoiden harjoittelua verensiirron, ihonalaisen lääkkeen ja oraalisen lääkkeen antamisen aikana tiedekunnan laboratorion havainnointilistalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten hoitotyön opiskelijoiden tietoisuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa

Mittaa opiskelijoiden tietoisuutta seuraavilla tavoilla:

01. Henkilötieto- ja PNS-palvelun tietoisuuskysely

- kuusikymmentä (60) kysymystä. Pistemäärä (yksi) oikeista vastauksista ja (nolla) vääristä vastauksista. Kokonaispisteet vaihtelivat välillä (0-60 pistettä).
10 viikkoa
Lastenhoitajaopiskelijoiden asenne
Aikaikkuna: 10 viikkoa

Lastenhoitotyön opiskelijoiden asenneasteikko

- yhdeksän (9) kysymystä. Viiden pisteen Likert-asteikko antaa arvosanan (neljä) täysin samaa mieltä, (kolme) samaa mieltä, (kaksi) päättämätöntä, (yksi) eri mieltä ja (nolla) täysin eri mieltä. Kokonaispisteet vaihtelivat välillä (0-36 pistettä).
10 viikkoa
Lastenhoitajaopiskelijoiden harjoitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Tarkkailulistat - neljäkymmentä (40) kohdetta. Pistemäärä (kaksi) täysin tehdylle, (yksi) keskeneräiselle ja (nolla) tekemättä jättämiselle. Kokonaispistemäärä vaihteli välillä (0-80 pistettä), alle 60 % pisteet katsottiin epäpäteväksi harjoitukseksi.
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beni-Suef University

Yhteistyökumppanit

Benha University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PediaMarch201601

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimushyväksyntä maaliskuussa 2016, se on tohtorinväitöskirjani ja lataan Results Reportingin ja IPD-tiedoston pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Tietopyyntöjä voi lähettää 9 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisusta ja tiedot ovat saatavilla enintään 24 kuukauden ajan. Pidennyksiä harkitaan tapauskohtaisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

""Pääsyä IPD-kokeiluon voivat pyytää pätevät tutkijat, jotka tekevät riippumatonta tieteellistä tutkimusta, ja se myönnetään tutkimusehdotuksen ja tilastoanalyysisuunnitelman (SAP) tarkastelun ja hyväksymisen jälkeen. Jos haluat lisätietoja tai lähettää pyynnön, ota yhteyttä ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sirppisolutauti

Kliiniset tutkimukset Hemoglobinopatian hoitotyöohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa