Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program ošetřovatelství hemoglobinopatie a studenti dětského ošetřovatelství

21. května 2022 aktualizováno: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University

Vliv programu ošetřovatelství hemoglobinopatie na informovanost a výkon dětských studentských sester

Hemoglobinopatie jsou nejběžnější život ohrožující monogenní poruchy na světě. Nejčastějšími příčinami hemoglobinopatií jsou srpkovitá anémie a talasémie. Cíl: Cílem této studie bylo zhodnotit efekt ošetřovatelského programu hemoglobinopatie na výkon pediatrických studentů ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

108

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Other
      • Banhā, Other, Egypt, 13511
        • Benha University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 22 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studenti oboru dětská sestra zapsaní pro akademický rok 2016/2017

Kritéria vyloučení:

  • Každý student měl osobní nebo rodinnou anamnézu hemoglobinopatií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Experimentální skupina (n=54) Implementační fáze byla dosažena prostřednictvím sezení v rámci druhého semestru února-dubna 2017 akademického roku 2016/2017. Každé sezení začínalo cíli nového sezení a shrnutím toho předchozího. Motivace a posilování během sezení byly použity ke zvýšení účasti a sdílení v této studii. Výzkumník vysvětlil dotazníkový list dětským studentským sestrám, aby posoudil jejich povědomí a postoj k hemoglobinopatiím. Výzkumník pozoroval praxi dětských studentských sester při aplikaci krevní transfuze, subkutánní aplikaci léků a perorální aplikaci léků pomocí kontrolního seznamu pro pozorování ve fakultní laboratoři.
Jiný: Program ošetřovatelství hemoglobinopatie
"Ošetřovatelský program hemoglobinopatie" je informativnější pro "Skupinu 1" než "Skupinu 2"
Žádný zásah: Skupina 2
Kontrolní skupina (n=54) Výzkumník vysvětlil dotazníkový list dětským studentským sestrám, aby zhodnotil jejich povědomí a postoj k hemoglobinopatiím. Výzkumník pozoroval praxi dětských studentských sester při aplikaci krevní transfuze, subkutánní aplikaci léků a perorální aplikaci léků pomocí kontrolního seznamu pro pozorování ve fakultní laboratoři.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informovanost studentů dětského ošetřovatelství
Časové okno: 10 týdnů

Měřte informovanost studentů prostřednictvím:

01. Osobní údaje a informační dotazník PNS

-šedesát (60) otázek. Skóre (jedna) za správné odpovědi a (nula) za špatné odpovědi. Celkové skóre se pohybovalo od (0-60 bodů).
10 týdnů
Postoj studentů dětského ošetřovatelství
Časové okno: 10 týdnů

Škála postojů studentů dětské ošetřovatelství

- devět (9) otázek. Pětibodová Likertova škála dává skóre (čtyři) pro silně souhlasím, (3) pro souhlasím, (dva) pro nerozhodnuto, (jedna) pro nesouhlasím a (nula) pro silně nesouhlasím. Celkové skóre se pohybovalo od (0-36 známek).
10 týdnů
Praxe studentů dětské sestry
Časové okno: 10 týdnů
Pozorovací kontrolní seznamy - čtyřicet (40) položek. Skóre (dva) za zcela hotovo, (jedna) za neúplně hotovo a (nula) za neprovedené. Celkové skóre se pohybovalo od (0-80 bodů), skóre méně než 60 % bylo považováno za nekompetentní praxi.
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beni-Suef University

Spolupracovníci

Benha University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

26. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

11. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PediaMarch201601

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Schválení studie v březnu 2016, je to moje doktorská dizertační práce a na požádání nahrám zprávu o výsledcích a soubor IPD.

Časový rámec sdílení IPD

Žádosti o data lze podávat počínaje 9 měsíci po zveřejnění článku a data budou zpřístupněna po dobu až 24 měsíců. Prodloužení bude zvažováno případ od případu.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

""O přístup ke zkušebnímu IPD mohou požádat kvalifikovaní výzkumní pracovníci zabývající se nezávislým vědeckým výzkumem a bude poskytnut po přezkoumání a schválení návrhu výzkumu a plánu statistické analýzy (SAP). Pro více informací nebo pro odeslání žádosti kontaktujte ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srpkovitá anémie

Klinické studie na Program ošetřovatelství hemoglobinopatie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit