血红蛋白病护理计划和儿科护理学生
2022年5月21日 更新者：Ahmed Loutfy、Beni-Suef University
血红蛋白病护理计划对儿科实习护士意识和表现的影响
血红蛋白病是世界上最常见的危及生命的单基因疾病。
血红蛋白病最常见的原因是镰状细胞病和地中海贫血。
目的：本研究旨在评估血红蛋白病护理计划对儿科护理学生表现的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
108
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Other
-
Banhā、Other、埃及、13511
- Benha University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 22年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 2016/2017 学年注册的儿科护理学生
排除标准：
- 任何学生有血红蛋白病的个人或家族史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：第 1 组
实验组 (n=54) 实施阶段是通过 2016/2017 学年第二学期 2 月至 2017 年 4 月的会议来实现的。每个会议都以新会议的目标和上一会议的总结开始。
会议期间的激励和强化被用来加强对这项研究的参与和分享。
研究者向儿科实习护士解释问卷表，以评估他们对血红蛋白病的认识和态度。
研究人员在教员实验室使用观察清单观察了儿科实习护士在输血、皮下给药和口服给药过程中的实践。
|
“血红蛋白病护理计划”对“第 1 组”比“第 2 组”提供更多信息
|
|
无干预：第 2 组
对照组（n=54） 研究者对儿科实习护士进行问卷调查表的解释，以评估他们对血红蛋白病的认识和态度。
研究人员在教员实验室使用观察清单观察了儿科实习护士在输血、皮下给药和口服给药过程中的实践。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
儿科护生的意识
大体时间：10周
|
通过以下方式衡量学生的意识： 01. 个人数据和 PNS 意识调查问卷 - 六十 (60) 个问题。 正确答案得（一）分，错误答案得（零）分。 总分范围为（0-60分）。 |
10周
|
|
儿科护生的态度
大体时间：10周
|
儿科护生态度量表 - 九 (9) 个问题。 五点李克特量表，得分为（四）表示强烈同意，（三）表示同意，（二）表示未决定，（一）表示不同意，（零）表示强烈不同意。 总分范围为（0-36分）。 |
10周
|
|
儿科护生实习
大体时间：10周
|
观察清单 - 四十 (40) 个项目。
完全完成得分为（2），未完成得分为（1），未完成得分为（0）。
总分介于（0-80分）之间，得分低于60%视为不合格。
|
10周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月27日
初级完成 (实际的)
2017年4月26日
研究完成 (实际的)
2017年5月11日
研究注册日期
首次提交
2022年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月21日
首次发布 (实际的)
2022年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月21日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
2016年3月的研究批准，这是我的博士论文，我将根据要求上传结果报告和IPD文件。
IPD 共享时间框架
数据请求可在文章发表后 9 个月开始提交，数据可访问长达 24 个月。
将根据具体情况考虑延期。
IPD 共享访问标准
“”从事独立科学研究的合格研究人员可以申请试用 IPD，并将在研究计划和统计分析计划 (SAP) 审查和批准后提供。
欲了解更多信息或提交请求，请联系 ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.