Hemoglobinopathie Nursing Program en pediatrische verpleegkundestudenten
21 mei 2022 bijgewerkt door: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University
Effect van een verpleegprogramma voor hemoglobinopathie op het bewustzijn en de prestaties van pediatrische leerling-verpleegkundigen
Hemoglobinopathieën zijn de meest voorkomende levensbedreigende, monogene aandoeningen ter wereld.
De meest voorkomende oorzaken van hemoglobinopathieën zijn sikkelcelanemie en thalassemie.
Doel: Deze studie was gericht op het evalueren van het effect van een verpleegprogramma voor hemoglobinopathie op de prestaties van studenten kinderverpleegkunde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
108
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Other
-
Banhā, Other, Egypte, 13511
- Benha University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 22 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- studenten kinderverpleegkunde schreven zich in voor studiejaar 2016/2017
Uitsluitingscriteria:
- Elke student had persoonlijke of familiegeschiedenis van hemoglobinopathieën
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1
Experimentele groep (n=54) De implementatiefase werd bereikt door middel van sessies in het tweede semester van februari-april 2017 van het academisch jaar 2016/2017. Elke sessie begon met de doelstellingen van de nieuwe sessie en de samenvatting van de vorige.
Motivatie en versterking tijdens de sessie werden gebruikt om deelname aan en delen in dit onderzoek te verbeteren.
De onderzoeker legde de vragenlijst uit aan de pediatrische leerling-verpleegkundigen om hun bewustzijn en houding ten opzichte van hemoglobinopathieën te beoordelen.
De onderzoeker observeerde de praktijk van de pediatrische student-verpleegkundigen tijdens het toepassen van bloedtransfusie, subcutane medicatietoediening en orale medicatietoediening met behulp van de observatiechecklist in het laboratorium van de faculteit.
|
"Hemoglobinopathy Nursing Program" is informatiever voor "Groep 1" dan voor "Groep 2"
|
|
Geen tussenkomst: Groep 2
Controlegroep (n=54) De onderzoeker legde de vragenlijst uit aan de pediatrische leerling-verpleegkundigen om hun bewustzijn en houding ten opzichte van hemoglobinopathieën te beoordelen.
De onderzoeker observeerde de praktijk van de pediatrische student-verpleegkundigen tijdens het toepassen van bloedtransfusie, subcutane medicatietoediening en orale medicatietoediening met behulp van de observatiechecklist in het laboratorium van de faculteit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewustwording van studenten kinderverpleegkunde
Tijdsspanne: 10 weken
|
Meet het bewustzijn van studenten door: 01. Vragenlijst over persoonsgegevens en bewustzijn van PNS's -zestig (60) vragen. Een score van (één) voor juiste antwoorden en (nul) voor de foute antwoorden. De totaalscores varieerden van (0-60 punten). |
10 weken
|
|
De houding van studenten kinderverpleegkunde
Tijdsspanne: 10 weken
|
Attitudeschaal van studenten pediatrische verpleegkunde - negen (9) vragen. Een vijfpunts Likertschaal geeft een score van (vier) voor Helemaal mee eens, (drie) voor Mee eens, (twee) voor Onbeslist, (één) voor Niet mee eens en (nul) voor Helemaal mee oneens. De totale score varieerde van (0-36 punten). |
10 weken
|
|
Praktijk voor studenten kinderverpleegkunde
Tijdsspanne: 10 weken
|
Observatiechecklists - veertig (40) items.
Een score van (twee) voor helemaal gedaan, (één) voor onvolledig gedaan en (nul) voor niet gedaan.
De totale score varieerde van (0-80 punten), scores van minder dan 60% werden beschouwd als incompetent handelen.
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 februari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 april 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PediaMarch201601
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
De studiegoedkeuring in maart 2016, het is mijn proefschrift en ik zal de resultatenrapportage en het IPD-bestand uploaden zoals gevraagd.
IPD-tijdsbestek voor delen
Dataverzoeken kunnen worden ingediend vanaf 9 maanden na publicatie van het artikel en de data worden tot 24 maanden toegankelijk gemaakt.
Verlengingen worden per geval bekeken.
IPD-toegangscriteria voor delen
"Toegang tot proef-IPD kan worden aangevraagd door gekwalificeerde onderzoekers die zich bezighouden met onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek, en zal worden verleend na beoordeling en goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en een statistisch analyseplan (SAP).
Neem voor meer informatie of om een verzoek in te dienen contact op met ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .