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Programma di infermieristica per l'emoglobinopatia e studenti di infermieristica pediatrica

21 maggio 2022 aggiornato da: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University

Effetto di un programma infermieristico sull'emoglobinopatia sulla consapevolezza e sulle prestazioni degli studenti infermieri pediatrici

Le emoglobinopatie sono le più comuni malattie monogeniche pericolose per la vita nel mondo. Le cause più comuni di emoglobinopatie sono l'anemia falciforme e la talassemia. Obiettivo: Questo studio mirava a valutare l'effetto di un programma infermieristico di emoglobinopatia sulle prestazioni degli studenti di infermieristica pediatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

108

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Other
      • Banhā, Other, Egitto, 13511
        • Benha University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 22 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti di infermieristica pediatrica immatricolati per l'a.a. 2016/2017

Criteri di esclusione:

  • Ogni studente aveva una storia personale o familiare di emoglobinopatie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Gruppo Sperimentale (n=54) La fase realizzativa è stata realizzata attraverso sessioni entro febbraio-aprile 2017 secondo semestre dell'a.a. 2016/2017. Ogni sessione è iniziata con gli obiettivi della nuova sessione e il riepilogo della precedente. La motivazione e il rinforzo durante la sessione sono stati utilizzati per migliorare la partecipazione e la condivisione in questo studio. Il ricercatore ha spiegato il foglio del questionario agli studenti infermieri di pediatria per valutare la loro consapevolezza e attitudine verso le emoglobinopatie. Il ricercatore ha osservato la pratica degli studenti infermieri pediatrici durante l'applicazione della trasfusione di sangue, la somministrazione di farmaci per via sottocutanea e la somministrazione di farmaci per via orale utilizzando la lista di controllo osservativa presso il laboratorio della facoltà.
Altro: Programma infermieristico per l'emoglobinopatia
Il "Programma infermieristico per l'emoglobinopatia" è più informativo per il "Gruppo 1" rispetto al "Gruppo 2"
Nessun intervento: Gruppo 2
Gruppo di controllo (n=54) Il ricercatore ha spiegato il foglio del questionario agli studenti infermieri pediatrici per valutare la loro consapevolezza e attitudine verso le emoglobinopatie. Il ricercatore ha osservato la pratica degli studenti infermieri pediatrici durante l'applicazione della trasfusione di sangue, la somministrazione di farmaci per via sottocutanea e la somministrazione di farmaci per via orale utilizzando la lista di controllo osservativa presso il laboratorio della facoltà.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza degli studenti di infermieristica pediatrica
Lasso di tempo: 10 settimane

Misurare la consapevolezza degli studenti attraverso:

01. Questionario sulla conoscenza dei dati personali e dei PNS

-sessanta (60) domande. Un punteggio di (uno) per le risposte corrette e (zero) per le risposte sbagliate. I punteggi totali variavano da (0-60).
10 settimane
Atteggiamento degli studenti di infermieristica pediatrica
Lasso di tempo: 10 settimane

Scala di atteggiamento degli studenti di infermieristica pediatrica

- nove (9) domande. Una scala Likert a cinque punti assegna un punteggio di (quattro) per Completamente d'accordo, (tre) per D'accordo, (due) per Indeciso, (uno) per Disagree e (zero) per Fortemente disaccordo. Il punteggio totale variava da (0-36 punti).
10 settimane
Pratica degli studenti di infermieristica pediatrica
Lasso di tempo: 10 settimane
Liste di controllo osservazionali - quaranta (40) elementi. Un punteggio di (due) per fatto completamente, (uno) per fatto in modo incompleto e (zero) per non fatto. Il punteggio totale variava da (0-80 punti), i punteggi inferiori al 60% erano considerati pratica incompetente.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beni-Suef University

Collaboratori

Benha University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

26 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

11 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PediaMarch201601

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

L'approvazione dello studio a marzo 2016, è la mia tesi di dottorato e caricherò il rapporto sui risultati e il file IPD come da richiesta.

Periodo di condivisione IPD

Le richieste di dati possono essere presentate a partire da 9 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili per un massimo di 24 mesi. Proroghe saranno valutate caso per caso.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

""L'accesso all'IPD di prova può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti e sarà fornito dopo la revisione e l'approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica (SAP). Per ulteriori informazioni o per inviare una richiesta, si prega di contattare ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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