Programma di infermieristica per l'emoglobinopatia e studenti di infermieristica pediatrica
21 maggio 2022 aggiornato da: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University
Effetto di un programma infermieristico sull'emoglobinopatia sulla consapevolezza e sulle prestazioni degli studenti infermieri pediatrici
Le emoglobinopatie sono le più comuni malattie monogeniche pericolose per la vita nel mondo.
Le cause più comuni di emoglobinopatie sono l'anemia falciforme e la talassemia.
Obiettivo: Questo studio mirava a valutare l'effetto di un programma infermieristico di emoglobinopatia sulle prestazioni degli studenti di infermieristica pediatrica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
108
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Other
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Banhā, Other, Egitto, 13511
- Benha University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 22 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti di infermieristica pediatrica immatricolati per l'a.a. 2016/2017
Criteri di esclusione:
- Ogni studente aveva una storia personale o familiare di emoglobinopatie
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo 1
Gruppo Sperimentale (n=54) La fase realizzativa è stata realizzata attraverso sessioni entro febbraio-aprile 2017 secondo semestre dell'a.a. 2016/2017. Ogni sessione è iniziata con gli obiettivi della nuova sessione e il riepilogo della precedente.
La motivazione e il rinforzo durante la sessione sono stati utilizzati per migliorare la partecipazione e la condivisione in questo studio.
Il ricercatore ha spiegato il foglio del questionario agli studenti infermieri di pediatria per valutare la loro consapevolezza e attitudine verso le emoglobinopatie.
Il ricercatore ha osservato la pratica degli studenti infermieri pediatrici durante l'applicazione della trasfusione di sangue, la somministrazione di farmaci per via sottocutanea e la somministrazione di farmaci per via orale utilizzando la lista di controllo osservativa presso il laboratorio della facoltà.
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Il "Programma infermieristico per l'emoglobinopatia" è più informativo per il "Gruppo 1" rispetto al "Gruppo 2"
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Nessun intervento: Gruppo 2
Gruppo di controllo (n=54) Il ricercatore ha spiegato il foglio del questionario agli studenti infermieri pediatrici per valutare la loro consapevolezza e attitudine verso le emoglobinopatie.
Il ricercatore ha osservato la pratica degli studenti infermieri pediatrici durante l'applicazione della trasfusione di sangue, la somministrazione di farmaci per via sottocutanea e la somministrazione di farmaci per via orale utilizzando la lista di controllo osservativa presso il laboratorio della facoltà.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Consapevolezza degli studenti di infermieristica pediatrica
Lasso di tempo: 10 settimane
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Misurare la consapevolezza degli studenti attraverso: 01. Questionario sulla conoscenza dei dati personali e dei PNS -sessanta (60) domande. Un punteggio di (uno) per le risposte corrette e (zero) per le risposte sbagliate. I punteggi totali variavano da (0-60). |
10 settimane
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Atteggiamento degli studenti di infermieristica pediatrica
Lasso di tempo: 10 settimane
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Scala di atteggiamento degli studenti di infermieristica pediatrica - nove (9) domande. Una scala Likert a cinque punti assegna un punteggio di (quattro) per Completamente d'accordo, (tre) per D'accordo, (due) per Indeciso, (uno) per Disagree e (zero) per Fortemente disaccordo. Il punteggio totale variava da (0-36 punti). |
10 settimane
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Pratica degli studenti di infermieristica pediatrica
Lasso di tempo: 10 settimane
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Liste di controllo osservazionali - quaranta (40) elementi.
Un punteggio di (due) per fatto completamente, (uno) per fatto in modo incompleto e (zero) per non fatto.
Il punteggio totale variava da (0-80 punti), i punteggi inferiori al 60% erano considerati pratica incompetente.
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10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 febbraio 2017
Completamento primario (Effettivo)
26 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
11 maggio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PediaMarch201601
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
L'approvazione dello studio a marzo 2016, è la mia tesi di dottorato e caricherò il rapporto sui risultati e il file IPD come da richiesta.
Periodo di condivisione IPD
Le richieste di dati possono essere presentate a partire da 9 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili per un massimo di 24 mesi.
Proroghe saranno valutate caso per caso.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
""L'accesso all'IPD di prova può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti e sarà fornito dopo la revisione e l'approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica (SAP).
Per ulteriori informazioni o per inviare una richiesta, si prega di contattare ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .