Program Pielęgniarstwa Hemoglobinopatii i Studenci Pielęgniarstwa Pediatrycznego
21 maja 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University
Wpływ programu pielęgniarskiego dotyczącego hemoglobinopatii na świadomość i wydajność pielęgniarek pediatrycznych
Hemoglobinopatie są najczęstszymi zagrażającymi życiu, jednogenowymi zaburzeniami na świecie.
Najczęstszymi przyczynami hemoglobinopatii są niedokrwistość sierpowatokrwinkowa i talasemia.
Cel: Badanie to miało na celu ocenę wpływu programu pielęgniarskiego związanego z hemoglobinopatią na wyniki studentów pielęgniarstwa dziecięcego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
108
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Other
-
Banhā, Other, Egipt, 13511
- Benha University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 22 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- studentów pielęgniarstwa dziecięcego zarejestrowanych na rok akademicki 2016/2017
Kryteria wyłączenia:
- Każdy uczeń miał osobistą lub rodzinną historię hemoglobinopatii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Grupa Eksperymentalna (n=54) Faza wdrożeniowa została osiągnięta poprzez sesje w drugim semestrze roku akademickiego 2016/2017 luty-kwiecień 2017. Każdą sesję rozpoczynały cele nowej sesji i podsumowanie poprzedniej.
Motywacja i wzmocnienie podczas sesji zostały wykorzystane do zwiększenia uczestnictwa i dzielenia się w tym badaniu.
Badacz objaśnił arkusz kwestionariusza studentom pielęgniarstwa pediatrycznego, aby ocenić ich świadomość i stosunek do hemoglobinopatii.
Badaczka obserwowała praktykę studentek pielęgniarstwa pediatrycznego podczas wykonywania transfuzji krwi, podskórnego podawania leków oraz doustnego podawania leków za pomocą listy obserwacyjnej w pracowni wydziałowej.
|
„Program Pielęgniarstwa Hemoglobinopatii” zawiera więcej informacji dla „Grupy 1” niż „Grupy 2”
|
|
Brak interwencji: Grupa 2
Grupa kontrolna (n=54) Badacz objaśniał kwestionariusz studentom pielęgniarstwa pediatrycznego, aby ocenić ich świadomość i stosunek do hemoglobinopatii.
Badaczka obserwowała praktykę studentek pielęgniarstwa pediatrycznego podczas wykonywania transfuzji krwi, podskórnego podawania leków oraz doustnego podawania leków za pomocą listy obserwacyjnej w pracowni wydziałowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Świadomość studentów pielęgniarstwa dziecięcego
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Mierz świadomość uczniów poprzez: 01. Kwestionariusz Świadomości Danych Osobowych i PNS -sześćdziesiąt (60) pytań. Wynik (jeden) za poprawne odpowiedzi i (zero) za błędne odpowiedzi. Suma punktów wahała się od (0-60 punktów). |
10 tygodni
|
|
Postawy studentów pielęgniarstwa dziecięcego
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Skala Postaw Studentów Pielęgniarstwa Pediatrycznego - dziewięć (9) pytań. Pięciostopniowa skala Likerta polega na przyznaniu wyniku (cztery) dla zdecydowanie się zgadzam, (trzy) dla zgadzam się, (dwa) dla niezdecydowanych, (jeden) dla niezdecydowanych i (zero) dla zdecydowanie się nie zgadzam. Całkowity wynik wahał się od (0-36 punktów). |
10 tygodni
|
|
Praktyka studentów pielęgniarstwa dziecięcego
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Obserwacyjne listy kontrolne — czterdzieści (40) pozycji.
Wynik (dwa) oznacza wykonanie całkowicie, (jeden) wykonanie niekompletne i (zero) brak wykonania.
Całkowity wynik wahał się od (0-80 punktów), wyniki poniżej 60% uznano za niekompetentną praktykę.
|
10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 maja 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PediaMarch201601
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Zatwierdzenie badania w marcu 2016 r., jest to moja praca doktorska i zgodnie z prośbą prześlę raport wyników i plik IPD.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Żądania danych można składać począwszy od 9 miesięcy po opublikowaniu artykułu, a dane będą udostępniane przez okres do 24 miesięcy.
Przedłużenia będą rozpatrywane indywidualnie.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
„„O dostęp do próbnej IChP mogą ubiegać się wykwalifikowani badacze prowadzący niezależne badania naukowe i zostanie on udzielony po przejrzeniu i zatwierdzeniu propozycji badań oraz Planu Analiz Statystycznych (SAP).
Aby uzyskać więcej informacji lub złożyć wniosek, skontaktuj się z ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .