Hemoglobinopati sjuksköterskeprogrammet och pediatriska sjuksköterskestudenter
21 maj 2022 uppdaterad av: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University
Effekten av ett sjuksköterskeprogram för hemoglobinopati på pediatriska sjuksköterskors medvetenhet och prestation
Hemoglobinopatier är de vanligaste livshotande, monogena sjukdomarna i världen.
De vanligaste orsakerna till hemoglobinopati är sicklecellssjukdom och talassemi.
Syfte: Denna studie syftade till att utvärdera effekten av ett sjuksköterskeprogram för hemoglobinopati på pediatriska sjuksköterskestudenters prestation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
108
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Other
-
Banhā, Other, Egypten, 13511
- Benha University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 22 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barnsköterskestudenter registrerade för läsåret 2016/2017
Exklusions kriterier:
- Alla elever hade personlig eller familjehistoria av hemoglobinopatier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp 1
Experimentgrupp (n=54) Implementeringsfasen uppnåddes genom sessioner under februari-april 2017 andra terminen av läsåret 2016/2017. Varje session startade av målen för den nya sessionen och sammanfattningen av den föregående.
Motivation och förstärkning under sessionen användes för att öka deltagande och delning i denna studie.
Forskaren gjorde förklaringen av frågeformuläret för de pediatriska sjuksköterskorna för att bedöma deras medvetenhet och attityd till hemoglobinopatier.
Forskaren observerade de pediatriska sjuksköterskornas praktik under applicering av blodtransfusion, subkutan medicinering och oral medicinadministration med hjälp av observationschecklistan vid fakultetslaboratoriet.
|
"Hemoglobinopathy Nursing Program" är mer informativt för "Grupp 1" än "Grupp 2"
|
|
Inget ingripande: Grupp 2
Kontrollgrupp (n=54) Forskaren gjorde förklaringen av frågeformuläret för de pediatriska sjuksköterskorna för att bedöma deras medvetenhet och attityd till hemoglobinopatier.
Forskaren observerade de pediatriska sjuksköterskornas praktik under applicering av blodtransfusion, subkutan medicinering och oral medicinadministration med hjälp av observationschecklistan vid fakultetslaboratoriet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barnsjuksköterskestudenters medvetenhet
Tidsram: 10 veckor
|
Mät elevernas medvetenhet genom: 01. Personuppgifter och PNSs frågeformulär för medvetenhet -sextio (60) frågor. Ett poäng på (ett) för rätt svar och (noll) för fel svar. De totala poängen varierade från (0-60 poäng). |
10 veckor
|
|
Barnsjuksköterskestudenters attityd
Tidsram: 10 veckor
|
Barnsjuksköterskestudenters attitydskala - nio (9) frågor. En femgradig Likert-skala genom att ge poängen (fyra) för Instämmer helt, (tre) för Håller med, (två) för Obestämd, (ett) för Håller inte med och (noll) för Håller helt med. Den totala poängen varierade från (0-36 poäng). |
10 veckor
|
|
Barnsjuksköterskestudenters praktik
Tidsram: 10 veckor
|
Observationschecklistor - fyrtio (40) objekt.
Ett poäng på (två) för helt klart, (ett) för ofullständigt utfört och (noll) för inte gjort.
Den totala poängen varierade från (0-80 poäng), poäng mindre än 60% ansågs vara inkompetent praktik.
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 februari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
26 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
11 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2022
Första postat (Faktisk)
25 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PediaMarch201601
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Studiegodkännandet i mars 2016, det är min doktorsavhandling och jag kommer att ladda upp resultatrapportering och IPD-fil enligt begäran.
Tidsram för IPD-delning
Dataförfrågningar kan skickas in från och med 9 månader efter artikelpubliceringen och uppgifterna kommer att göras tillgängliga i upp till 24 månader.
Förlängningar kommer att övervägas från fall till fall.
Kriterier för IPD Sharing Access
""Tillgång till test-IPD kan begäras av kvalificerade forskare som engagerar sig i oberoende vetenskaplig forskning, och kommer att tillhandahållas efter granskning och godkännande av ett forskningsförslag och en statistisk analysplan (SAP).
För mer information eller för att skicka in en begäran, vänligen kontakta ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .