Programme de soins infirmiers en hémoglobinopathie et étudiants en soins infirmiers pédiatriques
21 mai 2022 mis à jour par: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University
Effet d'un programme de soins infirmiers en hémoglobinopathie sur la sensibilisation et le rendement des étudiantes infirmières en pédiatrie
Les hémoglobinopathies sont les maladies monogéniques menaçant le pronostic vital les plus courantes dans le monde.
Les causes les plus fréquentes d'hémoglobinopathies sont la drépanocytose et la thalassémie.
Objectif : Cette étude visait à évaluer l'effet d'un programme de soins infirmiers en hémoglobinopathie sur la performance des étudiants en soins infirmiers pédiatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
108
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Other
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Banhā, Other, Egypte, 13511
- Benha University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 22 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- étudiants en soins infirmiers pédiatriques inscrits pour l'année académique 2016/2017
Critère d'exclusion:
- Tout étudiant avait des antécédents personnels ou familiaux d'hémoglobinopathies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1
Groupe expérimental (n = 54) La phase de mise en œuvre a été réalisée par des sessions au cours du deuxième semestre de février à avril 2017 de l'année universitaire 2016/2017. Chaque session a commencé par les objectifs de la nouvelle session et le résumé de la précédente.
La motivation et le renforcement pendant la session ont été utilisés pour améliorer la participation et le partage dans cette étude.
La chercheuse a expliqué la feuille de questionnaire aux étudiantes infirmières en pédiatrie afin d'évaluer leur sensibilisation et leur attitude envers les hémoglobinopathies.
Le chercheur a observé la pratique des étudiantes infirmières en pédiatrie lors de l'application de la transfusion sanguine, de l'administration sous-cutanée de médicaments et de l'administration orale de médicaments en utilisant la liste de contrôle d'observation au laboratoire de la faculté.
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"Programme de soins infirmiers en hémoglobinopathie" est plus informatif pour le "Groupe 1" que pour le "Groupe 2"
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Aucune intervention: Groupe 2
Groupe témoin (n=54) La chercheuse a expliqué la feuille de questionnaire aux étudiantes infirmières en pédiatrie afin d'évaluer leur sensibilisation et leur attitude envers les hémoglobinopathies.
Le chercheur a observé la pratique des étudiantes infirmières en pédiatrie lors de l'application de la transfusion sanguine, de l'administration sous-cutanée de médicaments et de l'administration orale de médicaments en utilisant la liste de contrôle d'observation au laboratoire de la faculté.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilisation des étudiants en soins infirmiers pédiatriques
Délai: 10 semaines
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Mesurer la sensibilisation des étudiants à travers : 01. Questionnaire de sensibilisation aux données personnelles et aux SNP -soixante (60) questions. Un score de (un) pour les bonnes réponses et (zéro) pour les mauvaises réponses. Les notes totales allaient de (0 à 60 points). |
10 semaines
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Attitude des étudiants en soins infirmiers pédiatriques
Délai: 10 semaines
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Échelle d'attitude des étudiants en soins infirmiers pédiatriques - neuf (9) questions. Une échelle de Likert à cinq points donne un score de (quatre) pour Fortement d'accord, (trois) pour D'accord, (deux) pour Indécis, (un) pour Pas d'accord et (zéro) pour Fortement en désaccord. Le score total variait de (0 à 36 points). |
10 semaines
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Pratique des étudiants en soins infirmiers pédiatriques
Délai: 10 semaines
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Listes de contrôle d'observation - quarante (40) éléments.
Un score de (deux) pour complètement fait, (un) pour incomplètement fait et (zéro) pour pas fait.
Le score total variait de (0 à 80 points), les scores inférieurs à 60 % étaient considérés comme une pratique incompétente.
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10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
26 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
11 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2022
Première publication (Réel)
25 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PediaMarch201601
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
L'approbation de l'étude en mars 2016, c'est ma thèse de doctorat et je téléchargerai le rapport de résultats et le fichier IPD selon la demande.
Délai de partage IPD
Les demandes de données peuvent être soumises à partir de 9 mois après la publication de l'article et les données seront rendues accessibles jusqu'à 24 mois.
Les prolongations seront étudiées au cas par cas.
Critères d'accès au partage IPD
"" L'accès à l'essai IPD peut être demandé par des chercheurs qualifiés engagés dans des recherches scientifiques indépendantes, et sera fourni après examen et approbation d'une proposition de recherche et d'un plan d'analyse statistique (SAP).
Pour plus d'informations ou pour soumettre une demande, veuillez contacter ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .