Программа медсестер по гемоглобинопатии и студенты педиатрических медсестер
21 мая 2022 г. обновлено: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University
Влияние программы ухода за больными гемоглобинопатией на осведомленность и эффективность медсестер-студентов педиатрического профиля
Гемоглобинопатии являются наиболее распространенными угрожающими жизни моногенными заболеваниями в мире.
Наиболее частыми причинами гемоглобинопатий являются серповидно-клеточная анемия и талассемия.
Цель: это исследование было направлено на оценку влияния программы ухода за больными гемоглобинопатией на успеваемость студентов-педиатров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
108
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Other
-
Banhā, Other, Египет, 13511
- Benha University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 22 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- студенты педиатрической медсестры, зарегистрированные на 2016/2017 учебный год
Критерий исключения:
- Любой студент имел личный или семейный анамнез гемоглобинопатий.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
Экспериментальная группа (n = 54) Этап реализации был достигнут посредством занятий в течение второго семестра 2016/2017 учебного года в феврале-апреле 2017 года. Каждое занятие начиналось с целей нового занятия и резюме предыдущего.
Мотивация и подкрепление во время сеанса использовались для расширения участия и обмена информацией в этом исследовании.
Исследователь разъяснил вопросник медсестрам-педиатрам, чтобы оценить их осведомленность и отношение к гемоглобинопатиям.
Исследователь наблюдал за практикой медсестер-педиатров-студенток при переливании крови, подкожном введении лекарств и пероральном введении лекарств, используя контрольный лист наблюдения в лаборатории факультета.
|
«Сестринская программа гемоглобинопатии» более информативна для «Группы 1», чем для «Группы 2».
|
|
Без вмешательства: Группа 2
Контрольная группа (n=54) Исследователь разъяснил вопросник медсестрам-педиатрам, чтобы оценить их осведомленность и отношение к гемоглобинопатиям.
Исследователь наблюдал за практикой медсестер-педиатров-студенток при переливании крови, подкожном введении лекарств и пероральном введении лекарств, используя контрольный лист наблюдения в лаборатории факультета.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осведомленность студентов-педиатров
Временное ограничение: 10 недель
|
Измеряйте осведомленность учащихся с помощью: 01. Анкета осведомленности о персональных данных и PNS -шестьдесят (60) вопросов. Оценка (один) за правильные ответы и (ноль) за неправильные ответы. Сумма баллов варьировалась от (0-60 баллов). |
10 недель
|
|
Отношение студентов-педиатров
Временное ограничение: 10 недель
|
Шкала отношения студентов-педиатров - девять (9) вопросов. Пятибалльная шкала Лайкерта дает (четыре) балла за полностью согласен, (три) за согласие, (два) за сомнения, (один) за несогласие и (ноль) за полностью не согласен. Общий балл колебался от (0-36 баллов). |
10 недель
|
|
Практика студентов-педиатров
Временное ограничение: 10 недель
|
Наблюдательные контрольные списки - сорок (40) пунктов.
Оценка (два) за полностью выполненное, (один) за неполное выполнение и (ноль) за невыполненное.
Суммарный балл варьировался от (0-80 баллов), баллы менее 60% считались некомпетентной практикой.
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PediaMarch201601
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Утверждение исследования в марте 2016 года, это моя докторская диссертация, и я загружу отчет о результатах и файл IPD по запросу.
Сроки обмена IPD
Запросы данных можно отправлять через 9 месяцев после публикации статьи, а данные будут доступны на срок до 24 месяцев.
Продление будет рассматриваться в индивидуальном порядке.
Критерии совместного доступа к IPD
«Доступ к испытанию IPD может быть запрошен квалифицированными исследователями, участвующими в независимых научных исследованиях, и будет предоставлен после рассмотрения и утверждения исследовательского предложения и Плана статистического анализа (SAP).
Для получения дополнительной информации или отправки запроса, пожалуйста, свяжитесь с ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .