Programa de Enfermagem em Hemoglobinopatia e Alunos de Enfermagem Pediátrica
21 de maio de 2022 atualizado por: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University
Efeito de um Programa de Enfermagem em Hemoglobinopatia na Conscientização e Desempenho de Estudantes de Enfermagem Pediátrica
As hemoglobinopatias são os distúrbios monogênicos com risco de vida mais comuns no mundo.
As causas mais comuns de hemoglobinopatias são a doença falciforme e a talassemia.
Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de um programa de enfermagem para hemoglobinopatias no desempenho de estudantes de enfermagem pediátrica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
108
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Other
-
Banhā, Other, Egito, 13511
- Benha University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 22 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- alunos de enfermagem pediátrica inscritos no ano letivo 2016/2017
Critério de exclusão:
- Qualquer aluno tinha história pessoal ou familiar de hemoglobinopatias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo 1
Grupo Experimental (n=54) A fase de implementação foi realizada através de sessões entre fevereiro e abril de 2017, segundo semestre do ano letivo 2016/2017. Cada sessão começou pelos objetivos da nova sessão e resumo da anterior.
Motivação e reforço durante a sessão foram usados para aumentar a participação e o compartilhamento neste estudo.
A pesquisadora fez a explicação da folha do questionário aos estudantes de enfermagem pediátrica para avaliar seu conhecimento e atitude em relação às hemoglobinopatias.
A pesquisadora observou a prática dos alunos de enfermagem pediátrica durante a aplicação de transfusão de sangue, administração de medicamentos subcutâneos e administração de medicamentos orais usando a lista de verificação observacional no laboratório da faculdade.
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"Programa de Enfermagem em Hemoglobinopatia" é mais informativo para o "Grupo 1" do que para o "Grupo 2"
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Sem intervenção: Grupo 2
Grupo Controle (n=54) A pesquisadora fez a explicação da folha do questionário aos estudantes de enfermagem pediátrica para avaliar seu conhecimento e atitude em relação às hemoglobinopatias.
A pesquisadora observou a prática dos alunos de enfermagem pediátrica durante a aplicação de transfusão de sangue, administração de medicamentos subcutâneos e administração de medicamentos orais usando a lista de verificação observacional no laboratório da faculdade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conscientização dos alunos de enfermagem pediátrica
Prazo: 10 semanas
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Medir a conscientização dos alunos por meio de: 01. Questionário de Conhecimento de Dados Pessoais e PNSs -sessenta (60) questões. Uma pontuação de (um) para respostas corretas e (zero) para as respostas erradas. As pontuações totais variaram de (0-60 pontos). |
10 semanas
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Atitude dos estudantes de enfermagem pediátrica
Prazo: 10 semanas
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Escala de Atitude de Estudantes de Enfermagem Pediátrica - nove (9) questões. Uma escala Likert de cinco pontos dá uma pontuação de (quatro) para Concordo Fortemente, (três) para Concordo, (dois) para Indeciso, (um) para Discordo e (zero) para Discordo Fortemente. A pontuação total variou de (0-36 pontos). |
10 semanas
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Prática de estudantes de enfermagem pediátrica
Prazo: 10 semanas
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Listas de verificação observacionais - quarenta (40) itens.
Pontuação de (dois) para totalmente realizado, (um) para incompleto e (zero) para não realizado.
A pontuação total variou de (0-80 pontos), pontuações inferiores a 60% foram consideradas prática incompetente.
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10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
26 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
11 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PediaMarch201601
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Aprovação do estudo em março de 2016, é minha dissertação de doutorado e farei o upload do Relatório de Resultados e arquivo IPD conforme solicitação.
Prazo de Compartilhamento de IPD
As solicitações de dados podem ser enviadas a partir de 9 meses após a publicação do artigo e os dados serão disponibilizados por até 24 meses.
As extensões serão consideradas caso a caso.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
""O acesso ao IPD experimental pode ser solicitado por pesquisadores qualificados envolvidos em pesquisa científica independente e será fornecido após a revisão e aprovação de uma proposta de pesquisa e Plano de Análise Estatística (SAP).
Para mais informações ou para enviar uma solicitação, entre em contato com ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .