Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hemoglobinopati sykepleieprogram og pediatriske sykepleiestudenter

21. mai 2022 oppdatert av: Ahmed Loutfy, Beni-Suef University

Effekten av et hemoglobinopati sykepleieprogram på pediatriske sykepleierstudenters bevissthet og ytelse

Hemoglobinopatier er de vanligste livstruende, monogene lidelsene i verden. De vanligste årsakene til hemoglobinopatier er sigdcellesykdom og talassemi. Mål: Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av et hemoglobinopati sykepleieprogram på pediatriske sykepleierstudenters prestasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Other
      • Banhā, Other, Egypt, 13511
        • Benha University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barnesykepleierstudenter registrert for studieåret 2016/2017

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver student hadde personlig eller familiehistorie med hemoglobinopatier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1
Eksperimentgruppe (n=54) Implementeringsfasen ble oppnådd gjennom økter innen februar-april 2017 andre semester av studieåret 2016/2017. Hver økt startet med målene for den nye økten og oppsummering av forrige. Motivasjon og forsterkning under økten ble brukt for å øke deltakelse og deling i denne studien. Forskeren gjorde forklaringen av spørreskjemaet til de pediatriske sykepleierstudentene for å vurdere deres bevissthet og holdning til hemoglobinopatier. Forskeren observerte at de pediatriske sykepleierstudentene praktiserte under påføring av blodtransfusjon, subkutan medisinadministrering og oral medisinadministrering ved å bruke observasjonssjekklisten ved fakultetslaboratoriet.
Annen: Hemoglobinopati sykepleieprogram
"Hemoglobinopathy Nursing Program" er mer informativt for "Gruppe 1" enn "Gruppe 2"
Ingen inngripen: Gruppe 2
Kontrollgruppe (n=54) Forskeren gjorde forklaringen av spørreskjemaet til de pediatriske sykepleierstudentene for å vurdere deres bevissthet og holdning til hemoglobinopatier. Forskeren observerte at de pediatriske sykepleierstudentene praktiserte under påføring av blodtransfusjon, subkutan medisinadministrering og oral medisinadministrering ved å bruke observasjonssjekklisten ved fakultetslaboratoriet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barnesykepleiestudenters bevisstgjøring
Tidsramme: 10 uker

Mål elevenes bevissthet gjennom:

01. Personopplysninger og PNSs bevissthetsspørreskjema

-seksti (60) spørsmål. En poengsum på (én) for riktige svar og (null) for feil svar. Totalpoengsummen varierte fra (0-60).
10 uker
Barnesykepleiestudenters holdning
Tidsramme: 10 uker

Barnesykepleiestudenters holdningsskala

- ni (9) spørsmål. En fempunkts Likert-skala ved å gi en poengsum på (fire) for Helt enig, (tre) for Enig, (to) for Ikke bestemt, (en) for Uenig og (null) for Helt uenig. Den totale poengsummen varierte fra (0-36).
10 uker
Barnesykepleiestudenters praksis
Tidsramme: 10 uker
Observasjonssjekklister - førti (40) elementer. En poengsum på (to) for fullstendig utført, (én) for ufullstendig utført og (null) for ikke ferdig. Den totale poengsummen varierte fra (0-80 mark), skårer mindre enn 60 % ble ansett som inkompetent praksis.
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beni-Suef University

Samarbeidspartnere

Benha University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

26. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

11. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PediaMarch201601

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Studiegodkjenningen i mars 2016, det er doktorgradsavhandlingen min, og jeg vil laste opp resultatrapportering og IPD-fil etter forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Dataforespørsler kan sendes inn fra og med 9 måneder etter publisering av artikkelen, og dataene vil bli gjort tilgjengelige i opptil 24 måneder. Utvidelser vil bli vurdert fra sak til sak.

Tilgangskriterier for IPD-deling

""Tilgang til prøve-IPD kan bes om av kvalifiserte forskere som engasjerer seg i uavhengig vitenskapelig forskning, og vil bli gitt etter gjennomgang og godkjenning av et forskningsforslag og Statistisk analyseplan (SAP). For mer informasjon eller for å sende inn en forespørsel, vennligst kontakt ahmed.loutfy@nursing.bsu.edu.eg"

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere